Cтраница 4
К оттитрованному раствору добавляют 1 - 2 мл 20 % - ного этаноль-ного раствора 2 3-димеркаптопропанола. Титруют 0 1 М раствором сульфата магния до перехода окраски в фиолетовую. [46]
К оттитрованному раствору добавляют 20 мл насыщенного раствора NaF, кипятят 2 - 3 мин, охлаждают, добавляют метилтимоловый синий и подщелачивают жидкость разбавленным аммиаком до окрашивания ее в зеленый цвет. Вторично титруют выделившийся комплексен 0 025 - м, раствором цинка или свинца до такого же изменения окраски, как и при первом титровании. Буферную смесь готовит, разбавляя 50 мл 98 % - ной СН3СООН до 250 мл водой и осторожно добавляя к ней 90 мл концентрированного аммиака. [47]
К оттитрованному раствору добавляют 1 мл концентрированной НМО3 ( уд. Появление мути или осадка указывает на присутствие в пробе хлорида. В этом случае в колбу добавляют 10 мл бензола, закрывают ее пробкой и энергично встряхивают. После некоторого отстаивания на границе жидкостей собирается хлорид серебра, нижний слой становится прозрачным. [48]
К оттитрованному раствору добавляют 1 - 2 капли раствора метилового оранжевого и, не добавляя раствора кислоты в бюретку, продолжают титрование желтого раствора до появления оранжевого окрашивания. Второй отсчет по бюретке соответствует половине карбоната. [49]
В оттитрованном растворе иодометрически определяют иодат. На это израсходовано 0 86 мл раствора тиосульфата натрия. [50]
Затем к оттитрованному раствору вновь прибавляют 1 - - 2 г персульфата аммония, нагревают до кипения и кипятят 10 мин. Приливают по каплям 5 % - ный раствор хлористого натрия или соляной кислоты ( 1: 1) до полного исчезновения окраски марганцевой кислоты и кипятят еще 10 мин. [51]