Еще теплый раствор
Cтраница 2
В два цилиндра с притертыми пробками наливают по 20 мл еще теплых растворов желатины и крахмала. Цилиндры закрывают пробками и оставляют в покое на несколько дней. [16]
Это соединение получают, действуя концентрированным аммиаком на кристаллы AgNO3, после чего еще теплый раствор фильтруют и охлаждают. Выпавший бесцветный кристаллический осадок ( иглы) промывают спиртом на стеклянном фильтре и сушат на воздухе в темноте. [17]
В круглодонную колбу с тубусом, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, вливают еще теплый раствор 15 г едкого натра в 45 мл воды, а также 15 мл этилового спирта и 12 3 г нитробензола. Реакционная смесь окрашивается в красный цвет ( азобензол); когда же будет введено достаточное количество восстановителя, окраска ее становится светло-желтой. Всего для восстановления нитробензола требуется ввести 45 г ( 75 % - ной) цинковой пыли. Если реакция прекратится преждевременно, смесь нагревают на сильнокипящей водяной бане. [18]
В круглодонную колбу с тубусом, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, вливают еще теплый раствор 15 г едкого натда в 45 мл воды, а также 15 мл этилового спирта и 12 3 г нитробензола. Реакционная смесь окрашивается в красный цвет ( азобензол); когда же будет введено достаточное количество восстановителя, окраска ее становится светло-желтой. Всего для восстановления нитробензола требуется ввести 45 е ( 75 % - ной) цинковой пыли. Если реакция прекратится преждевременно, смесь нагревают на сильнокипящей водяной бане. [19]
В круглодонной колбе емкостью 1 л растворяют едкий натр в 100 мл воды и к еще теплому раствору прибавляют фенол. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляют хорошо действующий обратный холодильник, а в другое - термометр, шарик которого опускают в жидкость. В случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. После того как весь хлороформ прибавлен ( на что требуется около получаса), смесь в течение часа нагревают до кипения на водяной бане. [20]
К концу операции, после соединения пара-амида с раствором гипохлорита и нагревания к свеже приготовленному и еще теплому раствору хлорамина прибавляют поваренной соли для того, чтобы ускорить его выделение. [21]
 |
Прибор для получения уксусного альдегида. [22] |
Затем готовят смесь из 85 мл воды и 25 мл концентрированной серной кислоты, растворяют в этой смеси двухромовокислый натрий и еще теплый раствор вливают в капельную воронку, следя за тем, чтобы вся трубка воронки была наполнена жидкостью. [23]
Соединенные бензольные вытяжки переносят в колбу с обратным воздушным холодильником, прибавляют ранее отфильтрованный осадок и при перемешивании нагревают на водяной бане до полного растворения хинона. Еще теплый раствор фильтруют и из колбы Вюрца медленно отгоняют бензол на водяной бане. [24]
Соединенные бензольные вытяжки переносят в колбу с обратным водяным холодильником, прибавляют ранее отфильтрованный осадок и при перемешивании нагревают на водяной бане до полного растворения хинона. Еще теплый раствор фильтруют и из колбы Вюрца медленно отгоняют бензол на водяной бане. [25]
Пластинки желатины готовят из 20 % - ного раствора очищенной, как описано на стр. Еще теплый раствор выливают на плоскую и строго горизонтально расположенную стеклянную поверхность и дают ему хорошо застуденеть. Толщина полученного слоя студня должна быть 0 5 - 1 мм. [26]
Пластинки желатина готовят из 20 % - ного раствора очищенного желатина, как описано на стр. Еще теплый раствор выливают на плоскую и строго горизонтально расположенную стеклянную поверхность и дают ему хорошо застуденеть. Толщина полученного слоя студня должна быть 0 5 - 1 мм. [27]
Соединенные бензольные вытяжки переносят в колбу с обратным водяным холодильником, прибавляют ранее отфильтрованный осадок и при перемешивании нагревают на водяной бане до полного растворения хинона. Еще теплый раствор фильтруют и из колбы Вюрца медленно отгоняют бензол на водяной бане. [28]
Мазь вместе с небольшим количеством парафина помещают в колбочку, подкисляют раствором винной кислоты и при слабом кипении экстрагируют 60 % спиртом. Еще теплый раствор сливают в широкую чашку. По охлаждении сверху снимают слой жира и фильтруют раствор через фильтр, предварительно смоченный спиртом. [29]
Обычно к 1 мл АГ приливают 9 мл содо солевого раствора, предварительно прогретого на водяной бане при-45 в течение 10 мин, 2 - 3 раза переливают из пробирки-в пробирку и получается молочно-белая жидкость. Еще теплый раствор АГ разливают по 0 5 мл в пробирки, куца заранее налито по 0 2 мл исследуемой сыворотки. Реагенты смешивают и оставляют на 18 - 20 ч при комнатной температуре. После этого учитывают реакцию. При лоложительной реакции жидкость становится прозрачной, на дне пробирки формируется осадок. При слабо-юложительной: просветление жидкости неполное, осадок: значительно меньше. Отрицательные сыворотки остают -: я молоино-мутными. [30]
Страницы: 1 2 3 4