Оставшийся раствор
Cтраница 1
Оставшийся раствор сохраняют для открытия галоидов и серы. [1]
Оставшийся раствор 2 сохраняют для определения железа и алюминия. [2]
Оставшийся раствор подвергается дальнейшему испарению, причем по мере испарения в твердую фазу будет выпадать карналлит, растворяться сильвин, а выпадение галита будет происходить в пределах динамического равновесия. [3]
Оставшийся раствор был разделен на три части, в которых проводилось осаждение по описанной выше методике. [4]
Оставшийся раствор центрифугируйте для удаления серы и анализируйте, как указано при анализе смеси катионов I и II групп ( см. стр. [5]
 |
Аппарат для электроосаждения с. [6] |
Оставшийся раствор содержит цинк с примесью железа и алюминия; его окисляют бромной водой и осаждают железо и алюминий аммиаком в виде гидроокисей. Для осаждения цинка профильтрованный раствор, содержащий избыток аммиака, подвергают электролизу в течение 20 мин. Железо и алюминий можно прокалить и взвесить вместе в виде окислов. В случае необходимости железо можно определить колориметрически. [7]
Оставшийся раствор, содержащий все остальные фракции, обрабатывают таким же способом, добавляя к нему осадитель до выпадения следующей фракции. Таким образом можно получить много фракций полимера, последняя из которых является наиболее низкомолекулярной. Осажденные фазы, представляющие собою различные фракции, растворяют в небольших количествах растворителя и при интенсивном перемешивании выливают в большой объем осадителя. При этом получается образец фракционированного полимера в твердом виде, его отфильтровывают и сушат до постоянной массы при соответствующей температуре в вакууме. [8]
 |
Аппарат для электроосаждения с. [9] |
Оставшийся раствор содержит цинк с примесью железа и алюминия; его окисляют бромной водой и осаждают железо и алюминий аммиаком в виде гидроокисей. Для осаждения цинка профильтрованный раствор, содержащий избыток аммиака, подвергают электролизу в течение 20 мин. Железо и алюминий можно прокалить и взвесить вместе в виде окислов. В случае необходимости железо можно определить колориметрически. [10]
Оставшийся раствор удаляют сухим сжатым воздухом в обезжириватель; при расходе воздуха около 0 14 м3 / мин этот процесс должен длиться около 5 минут. Для получения лучших результатов конденсатор должен быть теплым. Более высокие скорости могут вызывать утечку пара из обезжиривателя. В связи с этим рекомендуется нагнетать воздух в холодный обезжириватель, где давление не более 0 6 ати. Нагревательные элементы обезжиривателя должны быть выключены, а аппарат настолько холодным, чтобы пары, выходящие из агрегата, конденсировались на его стенках, а не выходили наружу. [11]
Оставшийся раствор охлаждают и к нему прибавляют раствор 340 г едкого натра в 1 л воды. Щелочную смесь перегоняют с водяным паром, чтобы отделить хинолин. Слой хинолина отделяют от водного дестиллата, а последний перегоняют еще раз, чтобы выделить дополнительно еще небольшое количество хиполина. [12]
Оставшийся раствор сохраняют для открытия галоидов и серы. [13]
Оставшийся раствор нейтрализуется б N азотной кислотой, прибавляется к нему 1 мл 6 N уксусной кислоты и 2 мл. Раствор нагревается до 70 - 80 С и производится осаждение хромата бария добавлением 1 - 2 мл 1 5 N хромовокислого натрия. Осадок перемешивается в течение 2 - 3 мин, центрифугируется и промывается горячей водой 2 - 3 раза. Осадок идет на определение бария, а раствор для определения радиостронция. [14]
Оставшийся раствор содержит немного холестерина, 0 2 - 0 3 г Д4 - холестендиона-3 6 и небольшое количество продуктов окисления холестанола и других соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4