Оставшийся раствор
Cтраница 3
 |
Сосуды для фракционирования. [31] |
Оставшийся раствор обрабатывают дополнительным количеством нерастворителя, используя ту же самую методику. [32]
Оставшийся раствор делят на 2 часта. В случае присутствия ртути ( II) выделяется темно-серый осадок. К другой части фильтрата прибавляют одну-две капли иодида калия. [33]
Оставшийся раствор пробы помещают в делительную воронку, прибавляют 15 - 20 мг 6 % - ного водного раствора куп-ферона и экстрагируют 25 - 30 мл смеси изоамилового спирта с бензолом ( 1: 1) ( кислотность раствора должна быть - Зн. Органический слой отбрасывают, а водный слой упаривают, оставляя соли влажными ( не пересушивать. Остаток растворяют в воде и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. [34]
Одновременно оставшийся раствор бихромата должен медленно поступать из капельной воронки в реактор. [35]
Оставшийся раствор молибдата аммония сливают для дальнейшего использования, а пропитанные кусочки окиси алюминия сушат, прокаливают, охлаждают и рассевают. [36]
Оставшийся раствор дюлибдата аммония сливают для дальнейшего использования, а пропитанные кусочки окиси алюминия сушат, прокаливают, охлаждают и рассевают. [37]
Оставшийся раствор фосфорной кислоты отделяют от осадка. Чтобы осаждение примесей происходило более интенсивно, в смесь до перегонки следует добавить фосфаты, карбонаты или сульфаты калия или натрия в количестве, превышающем в два-три раза теоретически необходимое для связывания примесей. С целью повышения выхода фосфорной кислоты туда же добавляется до 8 % серной кислоты. Освобожденная от примесей фосфорная кислота используется повторно. Органический растворитель после обезвоживания также возвращается в производство. [38]
Оставшийся раствор меченого пропионата натрия помещают в фарфоровую чашку или пробирку и упаривают досуха. [39]
Оставшийся раствор бисульфитного соединения альдегида охлаждают до 40 - 50, осторожно прибавляют суспензию 80 г бикарбоната натрия в 200 мл воды и свободный альдегид отгоняют с водяным паром. [40]
Из оставшегося раствора соответствующим разбавлением изопропиловым спиртом готовят рабочий стандартный раствор с содержанием 0 1 мг / мл серы. [41]
Из оставшегося раствора, содержащего около 13 % MgCb ( при общем содержании солей - 30 %), вакуум-кристаллизацией извлекают карналлит, а раствор MgCl2 концентрируют в аппаратах с погруженным горением, причем он окончательно очищается от КС1 и других солей. Обезвоженный хлористый магний Направляют на электролиз, а выделяющийся при электролизе хлор перерабатывают в соляную кислоту, которую используют для нейтрализации бикарбоната магния, получаемого из доломита. Образовавшийся при этом раствор MgCl2 концентрируют и после обезвоживания также направляют на электролиз. [42]
Из оставшегося раствора растворитель может быть регенерирован дистилляцией. [43]
Из оставшегося раствора 2 отбирают пипеткой 25 мл и переводят в коническую колбу емкостью 250 - 300 мл. [44]
Вытеснение оставшегося раствора из фильтра производится растворителем - метиленхлоридом, подаваемым в фильтр под давлением. Вытесненный продукт используется для следующей намывки слоя кизельгура. [45]
Страницы: 1 2 3 4