Оставшийся раствор

Cтраница 2

Оставшийся раствор 6 подкисляют концентрированной НС1 до сильнокислой реакции и выпаривают досуха. [16]

Оставшийся раствор снова охлаждают сухим льдом и отфильтровывают выпавшие кристаллы. [17]

Оставшийся раствор сохраняют для открытия галоидов и серы. [18]

Схема промышленной установки очистки газа от СО2 мышьяково. [19]

Оставшийся раствор поступает в верхнюю зону регенератора без подогрева для частичной конденсации водяных паров из двуокиси углерода. Для регенерации используется тепло конвертированного газа, который подается при температуре около 260 С, а выходит при 115 С. Регенерированный раствор, содержащий примерно в 2 раза меньше двуокиси углерода, чем насыщенный раствор, при температуре около 105 - 115 С проходит теплообменник, затем холодильник и поступает в абсорбер. [20]

Сосуды для фракционирования. [21]

Оставшийся раствор обрабатывают дополнительным количеством нерастворителя, используя ту же самую методику. [22]

Оставшийся раствор в дистилляционной колбе нейтрализуют бикарбонатом натрия до рН 8 и кипятят ( см. б); в осадок выделяются иридий, родий и палладий, раствор содержит платину и золото. [23]

Оставшийся раствор 6 подкисляют концентрированной НС1 до сильнокислой реакции и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1 мл ацетона, тщательно перемешивают смесь, центрифугируют и в центрифугате открывают литий или по окрашиванию пламени или реактивом K2 [ FeJ06 ] ( сгр. [24]

Изотермы растворимости. [25]

Оставшийся раствор, содержащий в основном натриевые квасцы, может быть переработан на твердый продукт выпаркой и охлаждением. [26]

Оставшийся раствор удаляют сухим сжатым воздухом в обезжириватель; при расходе воздуха около 0 14 MZ / MUH этот процесс должен длиться около 5 минут. Для получения лучших результатов конденсатор должен быть теплым. Более высокие скорости могут вызывать утечку пара из обезжиривателя. В связи с этим рекомендуется нагнетать воздух в холодный обезжириватель, где давление не более 0 6 ати. Нагревательные элементы обезжиривателя должны быть выключены, а аппарат настолько холодным, чтобы пары, выходящие из агрегата, конденсировались на его стенках, а не выходили наружу. [27]

Оставшийся раствор сохраняют для открытия галоидов и серы. [28]

Оставшийся раствор, содержащий катионы магния Mg2, марган-ца ( П), железа ( Ш) и висмут ( Ш), обрабатывают смесью растворов щелочи NaOH ( 6 моль / л) и 3 % - го пероксида водорода и кипятят для удаления избытка пероксида водорода. Получают осадок гидроксидов Mg ( OH) 2, Bi ( OH) 3, МпО ( ОН) з и Fe ( OH) 3, который отделяют и обрабатывают раствором 2 моль / л азотной кислоты. [29]

Оставшийся раствор выпаривают при 100 до тех пор, пока в горячем состоянии на поверхности не начнет образовываться кристаллическая пленка. Из охла раствора отфильтровывают 7 а хлористого аммония и 27 г хлоргидрата на. Нагревание продолжают до тех пор, пока отдельная проба при охла - [ не даст полутвердой кристаллической массы. Всю массу оставляют стоять 2 дня над NaOH при частичном разрежении и затем обрабатывают хлороформом. После отгонки хлороформа получают 122 г довольно чистого хлоргидрата диметиламина. [30]

Страницы: 1 2 3 4