Темный раствор
Cтраница 2
Положите пипетку горизонтально так, чтобы темный раствор освободил узкую часть пипетки. [16]
Известна также олифа лакойль, представляющая собой темный раствор полимеризованных углеводородов в сольвент-нафте, изготовляемых из отходов переработки нефти. Высыхание пленки обусловлено реакциями окисления и полимеризации ненасыщенных углеводородов, содержащихся в лакойле. [17]
 |
Поле зрения трубы рефрактометра ИРФ-22. [18] |
Для работы в проходящем свете при исследовании темных растворов модель I снабжена красным светофильтром, который надевают на осветитель взамен диафрагмы. Для измерения вязких темных растворов в модели I предусмотрена призма, на гипотенуз-ную ( входную) грань которой наносят исследуемый раствор. [19]
Для работы в проходящем свете при исследовании темных растворов модель I снабжена красным светофильтром, который надевают на осветитель взамен диафрагмы. Для измерения вязких темных растворов в модели I предусмотрена призма, на гипотенузную ( входную) грань которой наносят исследуемый раствор. Этой гранью призму устанавливают на измерительную призму прибора таким образом, чтобы большая полированная грань была обращена к осветителю. Верхнюю кювету закрывают, осветитель и окуляр устанавливают в нужное положение и производят отсчет. [20]
По охлаждении ( реакция идет с выделением тепла) темный раствор CuBr2 фильтруют через вату и упаривают, лучше всего в вакууме. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера и немедленно переносят в банку с притертой пробкой. [21]
Водные растворы щелочей полностью растворяют - тринитротолуол, образуя темный раствор. После испарения воды остается черно-бурое вещество неизвестного состава с низкой температурой вспышки ( для производных КОН от 104 до 157 С) и чувствительностью к удару большей, чем у азида свинца. [22]
По охлаждении ( реакция идет с выделением тепла) темный раствор СпВг2 фильтруют через вату и упаривают, лучше всего в вакууме. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера и немедленно переносят в банку с притертой пробкой. [23]
По охлаждении ( реакция идет с выделением тепла) темный раствор СиВга фильтруют через вату и упаривают, лучше всего в вакууме. Кристаллы быстро отсасывают на воронке Бюхнера и немедленно переносят в банку с притертой пробкой. [24]
Такие индикаторы применяют при титровании мутных, непрозрачных или темных растворов. [25]
Такой изгиб предотвращает механическое увлечение окрашенных в темный цвет примесей из кипящего темного раствора. Пользоваться обычной колбой Вюрца нельзя, так как темная маслянистая жидкость поднимается по стенкам колбы и поступает в боковой отвод. [26]
Для многих реакций гюсстанопления нет необходимости перегонять изопронилат алюминия, а можно непосредственно применять темный раствор, образовавшийся после растворения алюминия и илопропиловом спирте. В этом случае рекомендуется готовить только такое количестно, которое необходимо для одной операции, и применять следующее соотношение реагентов: 1 г алюминия, 0 05 г диухАЛОристий ртути, 20 мл изопрошлового спирта и 0 2 мл четыреххлористого углерода. При проведении посстановления к растгюру изопропилата алюминия прибавляют вместе с к стоном еще такой же объем изопро-пнлового спирта. [27]
Фильтрат тщательно набалтывают с 150 - 200 г обезвоженного углекислого натрия до тех пор, пока темный раствор не сделается светложелтым. Оставшуюся кашицу кристаллов растворяют в небольшом количестве эфира, эфирный раствор оставляют на ночь в леднике, потом отфильтровывают от остатка, состоящего главным образом из моно-ацетонглюкозы, и смешивают постепенно, при охлаждении, с петролейным эфиром. При этом ацетонглюкоза выделяется в виде густой кристаллической массы, которую отсасывают и промывают летролейным эфиром. Для полного очищения продукт перекристаллизовывают из петролей-ноге эфира, сероуглерода, или небольшого количества метилового спирта с добавлением воды или без нее. [28]
Для очистки к продукту добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл горячей воды, затем темный раствор кипятят не более 10 мин. После этого добавляют немного животного угля и фильтруют через воронку с обрезанным концом. Прозрачный темно-красный фильтрат нагревают до кипения и медленно разбавляют 8 мл горячей воды при размешивании, не допуская образования осадка, после чего дают остыть и оставляют стоять не менее чем на 3 часа. Медленная кристаллизация в данном случае необходима для того, чтобы загрязнения остались в растворе. Продукт отсасывают и промывают небольшим количеством воды. [29]
При растворении многих двух - и трехатомных фенолов они окисляются в щелочном растворе за счет кислорода воздуха с образованием темных растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4