Азотнокислый раствор
Cтраница 2
Азотнокислый раствор выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха ( закисная соль железа при этом окисляется), остаток растворяют в небольшом количестве воды, прибавляют раствор хлорида аммония ( электролит), избыток водного аммиака нагревают и фильтруют раствор горячим. В осадке ( VIII) могут быть гидраты окисей железа, хрома и алюминия, в фильтрате ( VIII) - цинк и марганец. [16]
Азотнокислый раствор, содержащий молибден, выпаривают с добавлением соляной кислоты ( плотность 1 19) до небольшого объема, прибавляют 10 мл соляной кислоты ( плотность 1 19) и снова выпаривают. Эту операцию повторяют двукратной и трехкратной обработкой до удаления азотной кислоты. Солянокислый раствор нейтрализуют по метилоранжу аммиаком ( плотность 0 91), прибавляют 2 мл соляной кислоты ( плотность 1 19) и разбавляют дистиллированной водой до объема 100 мл. К раствору прибавляют 25 мл раствора уксуснокислого свинца ( 10 г / л) в зависимости от содержания молибдена. Раствор кипятят в течение 8 - 10 мин. [17]
Азотнокислый раствор, содержащий молибден, выпаривают с добавлением соляной кислоты ( плотностью 1 19) до небольшого объема, прибавляют 10 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19) и снова выпаривают. Эту операцию повторяют два-три раза до удаления азотной кислоты. Солянокислый раствор нейтрализуют по метилоранжу аммиаком ( плотностью 0 90), прибавляют 2 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19) и разбавляют дистиллированной водой до объема 100 мл. Раствор кипятят в течение 8 - 10 мин. [18]
Азотнокислый раствор выпаривают до малого объема, прибавляют 10 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 1) и выпаривают раствор до паров серной кислоты. Затем несколько раз прибавляют азотную кислоту ( плотностью 1 40) и выпаривают до паров серной кислоты для разрушения органических веществ. После этого двухкратным выпариванием раствора до паров серной кислоты удаляют следы азотной кислоты. [19]
Азотнокислый раствор после отделения сурьмы нейтрализуют 1 моль / л раствором соды Na2CO3 до начала помутнения, прибавляют двух-трехкратный объем концентрированного раствора аммиака и нагревают до 40 - 50 С. В осадке остаются гидроксиды катионов пятой группы. [20]
Азотнокислые растворы, получившиеся в результате 6 последовательных окислений, соединяют вместе в 1-литровой длинно-горлой колбе. При смешивании иногда выделяются окислы азота. Приблизительно через 1 часа после начала нагревания на кипящей водяной бане окисление заканчивается. [21]
Азотнокислый раствор упаривают на водяной бане до начинающейся кристаллизации, затем при постоянном перемешивании упаривают досуха. [22]
Азотнокислый раствор выпаривают с серной кислотой до полного2 удаления азотной кислоты ( см. стр. Жидкость по охлаждении разбавляют водой, смешивают с двойным объемом алкоголя и оставляют на несколько часов; фильтруют через тигель Гуча3, промывают сначала водой, содержащей серную кислоту, затем алкоголем, сушат при 100, далее тигель Гуча вставляют в фарфоровый тигель, снабженный асбестовым кольцом, и нагревают при помощи горелки Теклю. [23]
Азотнокислый раствор и промывные воды, собранные в фарфоровую чашку, упаривают ( под тягой), прибавляют 2 - 3 капли серной кислоты ( 1: 1) и продолжают упаривание до появления белых паров SO3; затем чашку охлаждают, осторожно добавляют 2 мл воды и перемешивают. [24]
 |
Прибор для восстановления АсС13 калием. [25] |
Азотнокислый раствор, содержащий 227Ас, упаривают досуха, остаток растворяют в разбавленной HN03 и осаждают оксалат актиния добавлением насыщенного раствора щавелевой кислоты. Осадок отделяют центрифугированием и промывают раствором щавелевой кислоты. [26]
Азотнокислый раствор, содержащий редкоземельные элементы, концентрируют и кипятят с небольшим количеством сернистой кислоты для восстановления церия. После этого 5 мл раствора обрабатывают 10 мл раствора 1, тщательно перемешивают, прибавляют 20 мл раствора 2 и кипятят. [27]
Азотнокислый раствор возможно более полно нейтрализуют карбонатом натрия, нагревают до кипения и затем по каплям вводят раствор 10 г салицилата аммония в 50 мл воды. [28]
Азотнокислый раствор, содержащий ThB, осторожно выпаривают досуха и растворяют в 10 мл воды. [29]
Азотнокислый раствор из аппарата для растворения подготавливается к экстракции упариванием до удаления избытка кислоты. Раствор, поступающий § после упаривания на экстракцию, имеет дефицит кислоты, что улучшает очистку от продуктов деления. Высаливателем при экстракции служит нитрат алюминия. В колонне I исходный водный раствор контактируется с раствором ТВР в инертном углеводородном разбавителе, причем торий и уран экстрагируются лучше, б чем продукты деления. [30]
Страницы: 1 2 3 4