Cтраница 2
Одним из наиболее эффективных мероприятий, повышающих скорость фильтрации низковязких растворов, является частичная замена волокнистых фильтровальных материалов ( тканей, ваты) кварцевым песком. [16]
Наиболее высокие показатели прочности на скалывание получены при применении низковязких растворов, в которые введено 2 5 - 10 % сополимера СНП. Через 24 ч после запрессовки сварные соединения могут быть подвергнуты механической обработке. Максимальная прочность шва достигается после выдержки при нормальной температуре в течение 30 суток. Прочность при растяжении становится равной прочности целого материала. [17]
Применяя в качестве растворителей смеси тетрагидрофурана и кетонов, например метил-этилкетона, можно получать низковязкие растворы. Из 10 - 15 % - ных растворов высокомолекулярного полихлорвинила в смеси 65 % тетрагидрофурана и 35 % метилэтилкетона можно получать прозрачные пленки. Для получения такого раствора смолу нужно сначала диспергировать при тщательном перемешивании в тетра-гидрофуране и затем добавить метилэтилкетон. Для этого можно также пользоваться смесями, содержащими ароматические углеводороды, например смесью 75 % тетрагидрофурана, 15 % метилэтилкетона и 10 % толуола. [18]
Клей NR - 150B [29, 31] ( фирма Dupont, США) выпускается в виде концентрированного низковязкого раствора в диметилформ-амиде. При отверждении полимера образуется высокомолекулярный линейный полимер аморфного строения. Клеевые соединения на клее NR - 150B отличаются высокой прочностью и стойкостью к термоокислительной деструкции. Благодаря линейной структуре полимера они имеют улучшенные эластические характеристики. Клей применяют в сочетании с адгезионным грунтом того же названия. [19]
При обработке хлорсульфоновой кислотой в отсутствие пиридина получается продукт той же степени этерификации, но дающий очень низковязкие растворы, что объясняется сильной деструкцией целлюлозы выделяющейся соляной кислотой. [20]
Сополимеры хлористого винила и винилбутилового эфира обладают высокой атмосферостойкостью и химической стойкостью, растворяются в разнообразных органических растворителях, образуя сравнительно низковязкие растворы. [21]
Специфической особенностью этерификации целлюлозы в этих условиях является то, что реакция на поверхности раздела фаз осуществляется не между молекулами двух мономеров в низковязком растворе, а взаимодействием этерифицирующего реагента ( хлорангидриды органических. [22]
Выбор лакокрасочного покрытия определяется его стойкостью к воздействию агрессивных сред, в которых должен эксплуатироваться защищаемый объект, способностью хорошо смачивать поверхность МП и образовывать низковязкие растворы, проникающие в его поры. [23]
Выбор лакокрасочного покрытия определяется его стойкостью к воздействию агрессивных сред, в которых должен эксплуатироваться защищаемый объект, способностью хорошо смачивать поверхность металлического покрытия и образовывать низковязкие растворы, проникающие в его поры. [24]
Алифатические углеводороды уменьшают склонность нижележащего покрытия к поднятию, и поэтому их вводят в состав растворителей; тем не менее желательно сохранить в смеси как можно больше ароматических соединений, так как они обеспечивают получение низковязких растворов. [25]
На практике, однако, исходя только из свойств раствора, не всегда легко решить вопрос о том, является ли полимер сетчатым, разветвленным или линейным; исключение составляют линейные полимеры сравнительно низкого молекулярного веса, образующие низковязкие растворы, или полимеры с частыми поперечными связями типа феноло-формальдегидных смол, которые вообще нельзя растворить ни в одном растворителе. [26]
Вязкость прядильного раствора также оказывает определенное, хотя и меньшее, влияние на формование волокна. Низковязкие растворы ( вязкость ниже 20 - 25 с) обладают плохой прядомостью. Формование из вязких растворов ( 100 - 200 с) при некоторых изменениях условий формования вполне возможно. Использование таких растворов для получения высокопрочных волокон получило уже практическое применение ( см. разд. [27]
Этот метод основан на взаимодействии воднощелоч-ного раствора бисфенолята натрия и раствора фосгена в инертном органическом растворителе при комнатной температуре и перемешивании. Вначале образуются низковязкие растворы низкомолекулярных поликарбонатов с концевыми группами хлоругольной кислоты. При дальнейшем перемешивании в присутствии катализаторов ( третичных аминов или солей четвертичного аммония) молекулярный вес полимера возрастает. Продукт с более низким молекулярным весом может быть получен при добавлении в реакционную смесь обрывателей цепи, например монофенолов. [28]
Кроме того, сравнительно низковязкие растворы полиэфиров в виниловых мономерах перерабатываются значительно легче, чем вязкие олигомеры, а продукты сополимеризации ( отвержденные полиэфиры) превосходят гомопо-лимеры по комплексу свойств. Первоначально была обнаружена способность ненасыщенных полиэфиров сополимеризоваться с ви-нилацетатом, стиролом и метилметакрилатом. В дальнейшем круг сомономеров значительно расширился: были предложены простые [20] и сложные [21] аллиловые эфиры, винил-формиат [22] и др. Выявление способности ненасыщенных полиэфиров к сополимеризации с различными мономерами с образованием ценных продуктов способствовало быстрому развитию их производства и применения. [29]
Энергетические воздействия могут быть комбинированными и простыми. Так, перемешивание низковязких растворов полимеров вращающейся мешалкой является простым, а обработка компонентов в червячных смесителях в сочетании с диспергированием наполнителей с помощью ультразвуковых колебаний, сообщаемых преобразователем, установленным в головке машины, - комбинированным. [30]