Cтраница 1
Экстрагирующий раствор отделяется фильтрованием или центрифугированием. [1]
Экстрагирующий раствор готовят, растворяя хлорат калия ( 78 г) в концентрированной НМОз ( 550 мл); затем к раствору добавляют дистиллированную воду ( 450 мл) и после его охлаждения - хлорид натрия ( 1 5 г) для активации раствора. В 15 мл этого раствора вводят 100 мл исследуемого бензина, делительную воронку 5 мин встряхивают, дают смеси отстояться, после чего нижний слой спускают в стакан. Собранный экстракт выпаривают, остаток растворяют в дистиллированной воде, добавляют аммиак, затем ледяную уксусную кислоту, нагревают до кипения и раствором бихромата калия осаждают хромат свинца. Далее путем взвешивания определяют количество хромата свинца, так же, как в бихроматном методе. [2]
Для выполнения работы необходимо иметь стандартный экстрагирующий раствор - аммиачный раствор цитрата аммония. [3]
Раствор едкого натра следует брать в таком количестве, чтобы экстрагирующий раствор оставался щелочным после того, как будут нейтрализованы кислоты, содержащиеся в эфирном растворе. [4]
Измельченную мышечную массу заливают двойным ( по весу) объемом экстрагирующего раствора ( 30 мМ КОН, 5 мМ ЭДТА, 0 5 мМ дитиотреитол) и гомогенизируют с помощью блендера в течение 1 мин. Полученный гомогенат перемешивают на механической мешалке в течение 15 - 20 мин. [5]
Следует придерживаться предписанного соотношения массы, полученной при измельчении органов, и экстрагирующего раствора. [6]
Гидравлический способ разработки. / - гидромонитор. 2 - зумпер. 3 - землесос. 4 - установка для извлечения битума из пульпы. [7] |
На поверхности экстракция может быть совмещена с гидромониторной разработкой киров с использованием воды, содержащей экстрагирующие растворы. [8]
Растирают пестиком навеску с углем до полного измельчения, прибавляют постепенно из мерного цилиндра 200 мл экстрагирующего раствора, каждый раз перемешивая, и оставляют стоять 15 минут. [9]
Работу по выделению фермента начинают с разрушения клеточной оболочки тканей, в результате чего фермент переходит в экстрагирующий раствор. [10]
Регенерация хлор-органических отходов с получением концентрированной соляной кислоты. [11] |
Хлорорганические отходы и воздух сжигают в печи 1; образующиеся обжиговые газы поступают в нижнюю часть аппарата 2 погружного типа, заполненного экстрагирующим раствором, и охлаждаются за счет тепла газов, экстрагирующий раствор испаряется и концентрация его возрастает. Охлажденный газ поступает в нижнюю часть абсорбера 3, где контактирует с водой, подаваемой в верхнюю часть абсорбера. Абсорбер может представлять собой колонну барботажного типа с перфорированными решетками или насадочного типа, заполненную кольцами Рашига или другой насадкой. В абсорбере образуется 16 - 18 % - ная соляная кислота, которая частично направляется на рециркуляцию. Далее газ, содержащий в основном СО2 NZ, водяной пар и остаточное количество НС1, поступает в скруббер 4, где происходит его окончательная очистка от НС1 обработкой низкоконцентрированным раствором щелочи. Полностью очищенный и обесцвеченный газ выбрасывают в атмосферу. [12]
В пробирку пипеткой наливают по 0 5 - 2 мл вытяжки, в зависимости от содержания магния в ней, и доводят экстрагирующим раствором до 2 мл. Одновременно в пробирках приготовляют шкалу стандартных растворов. [13]
К смеси прибавляют 4 мл раствора реагента и через 15 мин - 4 мл раствора сульфата аммония, затем перемешивают с 15 мл экстрагирующего раствора. Органическую фазу отделяют, сушат сульфатом натрия, переносят в мерную колбу на 25 мл, разбавляют до метки и измеряют поглощение при 590 им относительно раствора сравнения. [14]
Рабочий стандартный раствор магния-10 мл основного стандартного раствора, содержащего в 1 мл 1 мг магния, переносят в мерную колбу емкостью 1 л, разводят экстрагирующим раствором до метки, тщательно перемешивают и добавляют 1 мл хлороформа. [15]