Cтраница 1
Сернокислый раствор нейтрализуют аммиаком и при комнатной температуре добавляют избыток карбонатов аммония или натрия. Основные примеси Fe и Мп переходят в осадок, а С. [1]
Сернокислый раствор, содержащий родий и иридий, выпаривают при температуре, не превышающей 200 С, примерно до 0 5 мл; затем охлаждают и разбавляют до 8 мл. Далее добавляют 75 мг сурьмы в виде порошка и смесь энергично кипятят в течение 30 мин. [2]
Сернокислый раствор, содержащий серебро и палладий, помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл 1 % - ного раствора натриевой соли диметилглиоксима и экстрагируют двумя порциями хлороформа по 5 мл. Палладий переходит в органический слой, серебро остается в водном слое. [3]
Сернокислый раствор выливают в толстостенный стакан на 250 г толченого льда, прибавляют раствор NaOH ( 30 %) до слабокислой реакции и, добавив 17 мл НС1 ( 1 19) по каплям, из капельной воронки при постоянном размешивании приливают раствор 4 г NaNO2 в 25 мл воды. [4]
Сернокислый раствор а-изатинанилида, полученный по-предыдущему из 20 г тиоамида, при хорошем размешивании, вливают вместе с раствором сульфгидрата натрия ( готовят пропусканием H2S в раствор 4 5 г NaOrl в 15 мл воды) в 600 мл ледяной воды. [5]
Сернокислый раствор разбавляют 15 мл воды, нагревают до начала кипения и охлаждают. Раствор, если нужно, фильтруют и определяют сурьму по пиридино-иодидному методу, описанному выше, увеличив соответственно объем реактивов. Если пользуются несслеровскими цилиндрами емкостью 100 мл, лучше, чтобы количество сурьмы не превышало 0 5 мг. [6]
Сернокислый раствор, содержащий до 2 мкг бора в объеме до 5 мл, помещают в стакан из полиэтилена или платины, вводят 2 мл 2 М раствора фторида аммония и оставляют на 30 мин. Затем вводят 1 - 2 капли раствора бриллиантового зеленого и нейтрализуют кислоту раствором уротропина до перехода желтой окраски индикатора в голубовато-зеленую. Нейтрализованный раствор переносят в делительную воронку, добавляют 0 5 - 1 мл ( в зависимости от предполагаемого содержания бора) раствора бриллиантового зеленого, перемешивают и затем прибавляют 5 мл бензола. Содержимое воронки взбалтывают в течение 1 - 2 мин и после расслаивания отделяют водный слой, сливая вместе с ним 0 5 - 1 мл бензольного экстракта. Оставшийся бензольный слой переносят в сухую пробирку и дают постоять до исчезновения мути. Затем наливают в кювету с толщиной слоя 0 5 см и измеряют оптическую плотность при 610 им. Параллельно ведут холостой опыт со всеми реактивами, но без бора, и полученный экстракт используют в качестве раствора сравнения. Содержание бора находят по калибровочному графику. [7]
Сернокислый раствор выпаривают приблизительно до 2 мл, охлаждают, прибавляют 1 мл воды и 10 капель 48 % - ной бромистоводородной кислоты. Нагревают до появления паров бромистоводородной кислоты. Охлаждают и повторяют выпаривание после прибавления нескольких капель бромистоводородной кислоты. Не следует нагревать до прекращения выделения паров бромистоводородной кислоты. Фильтруют через тигель с пористым дном и осаждают, как описано выше. [8]
Сернокислый раствор содержит 2 94 г дихромата калия, при пропускании через него сернистого газа он обесцветился. [9]
Сернокислый раствор разбавляют водой до 150 - 175 мл, нагревают до 70 - 80, прибавляют для восстановления трехвалентного железа в двухвалентное1 0 5 г сернокислого гидразина NH2NH2 - H2S04, а при наличии в растворе ванадия и молибдена - 0 1 - 0 2 г щавелевой кислоты. [10]
Сернокислый раствор ( фильтрат от кремнекислоты) объемом около 150 мл нейтрализуют на холоду аммиаком до появления неисчезающей слабой мути, после чего подкисляют серной кислотой уд. [11]
Сернокислый раствор ( фильтрат от кремнекислоты) объемом - 150 мл нейтрализуют на холоду аммиаком до появления неисчезающей слабой мути, подкисляют H2S04 ( уд. Раствор переводят в электролизер с ртутным катодом и подвергают электролизу в течение примерно 2 час. При этом из раствора количественно удаляются Fe, Cr, Ni и Со, если они присутствовали в растворе. [12]
Сернокислый раствор разбавляют водой до 50 - 75 мл и фильтруют ( для отделения кремнекпслоты) через фильтр, в конус которого помещают немного мацерированной бумаги. Осадок промывают горячей 5 % - ной ШЗО а затем 2 - 3 раза горячей водой. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и обрабатывают 5 - 7 мл HF и несколькими каплями конц. [13]
Сернокислый раствор объемом - 50 мл, содержащий 1 - 2 г NH. Долго нагревать раствор с осадком гидроокисей не следует. [14]
Сернокислый раствор, содержащий указанные радиоизотопы, переносят в колбу перегонного аппарата, прибавляют 50 мл конц. При 250 С отгоняются хлориды сурьмы и мышьяка, затем приливают по каплям 50 мл смеси концентрированных НС1 НВг ( 1: 3) для отгонки тетрабромида олова. После этого делительную воронку дистилляционной колбы заменяют трубкой для введения хлористого водорода. Приливают 30 мл 70 % - ной НСЮ4 и примерно в течение 30 мин. С отгоняют хлористый хромил, который улавливают 5 - 10 мл воды. [15]