Сернокислый раствор

Cтраница 2

Сернокислый раствор нейтрализуют аммиаком, избегая образования постоянного осадка, обрабатывают 10 г сульфата аммония и на холоду подвергают электролизу при силе тока 0 2 а между платиновым сетчатым катодом и платиновым спиральным анодом. На следующее утро катод вынимают, не прерывая тока, промывают холодной водой, затем спиртом, высушивают и взвешивают. Более быстрое выделение достигается вращением катода во время электролиза. [16]

Сернокислый раствор после Б доводят до 2 н кислотности серной кислотой, охлаждают до температуры ниже 5 в ледяной ванне и обрабатывают охлажденным 5 % - ным раствором купферона до прекращения образования хлопьевидного осадка; размешивают с бумажной массой, осадок отсасывают под небольшим вакуумом, хорошо промывая холодной 2 к серной кислотой, содержащей несколько капель купферона, и окончательно отсасывают досуха. Осадок прокаливают влажным в фарфоровом тигле сначала осторожно, пока не сгорит все органическое вещество, а затем более сильно; остаток сплавляют с бисульфатом и сплав выщелачивают оксалатом аммония для получения раствора, из которого можно с помощью таннина выделить титан; в растворе остаются железо, цирконий и ванадий ( см. гл. [17]

Сернокислый раствор, свободный от хлоридов и нитратов, нейтрализуют 20 % - ным раствором едкого натра до появления слабой неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением по каплям серной кислоты 1: 1, и, наконец, добавляют избыток этой же кислоты 1 мл. Раствор разбавляют приблизительно до 150 мл, нагревают до кипения и вливают 10 мл чистой ртути. [18]

Сернокислый раствор, полученный выпариванием с избытком серной кислоты солянокислого или азотнокислого раствора, с содержанием не более 0 1 г родия, разбавляют так, чтобы в 40 - 50 мл находилось 10 мл концентрированной H2S04; к полученному раствору в широко-горлой конической колбе емкостью 250 мл добавляют 2 мл 5 % - ного раствора хлорной ртути и нагревают до кипения. Затем добавляют по каплям ( лучше из бюретки), энергично перемешивая содержимое колбы встряхиванием; 10 % - ный раствор сульфата титана ( III) в 30 % - ной по объему серной кислоте; восстановитель вводят до коагуляции черного осадка родия и ртути и появления слабо-лилового окрашивания отстоявшейся над осадком жидкости. Необходимо очень непродолжительное кипячение ( около 1 минуты) для того, чтобы осадок полностью собрался в черные хлопья на дне колбы. [19]

Сернокислый раствор количественно переносят в коническую колбу подготовленного к анализу прибора, доводят объем дистиллированной водой до 40 мл, после чего вводят реактивы в той же последовательности, как пр и приготовлении шкалы стандартных пятен, и получают пятна на бромно-ртутной бумаге в тех же условиях, в которых готовилась шкала стандартов. [20]

Сернокислый раствор, полученный поглощением бутилена или смешиванием тримэфилкарбинола с серной кислотой, принимает всегда, при разведении водою и нагревании, довольно яркий красно-фиолетовый цвет. Окрашение это уничтожается щелочами и не возобновляется от кислот. [21]

Сернокислый раствор, полученный после удаления циркония, нейтрализуют аммиаком до - - 0 1 Л, нагревают или, если нужно, упаривают до объема, не превышающего 20 мл, и переводят в делительную воронку емк. [22]

Сернокислый раствор, содержащий галлий ( III), свободный от органических веществ, избыточного количества аммонийных солей и осаждающихся аммиаком посторонних элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немного маце-рированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин. Покрыв воронку стеклом, быстро растворяют оставшийся на стенках стакана осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты, осаждают аммиаком, как указано выше, и фильтруют через тот же фильтр. Осадок тщательно промывают 2 % - ным раствором нитрата аммония. [23]

Сернокислый раствор разбавляют ледяной водой, подщелачивают NaOH и экстрагируют эфиром. Эфирный слой подкисляют, пропуская хлористый водород, и получают 12 5 г ( 89 %) дисолянокислой соли силш-ди - ( циклогексиламинометил) тетраметилдисилоксана. После удаления эфира получают 6 4 г силш-ди - ( циклогексиламиноме-тил) тетраметилдисилоксана. [24]

Схема извлечения ва-иадия, разработанная фирмой. [25]

Сернокислые растворы восстанавливают до - 250 мВ при рН 1 8 в результате нагрева с порошком железа. При этом железо переходит в закисное состояние и весь ванадий - в четырехвалентное. Реэкстрагируют ванадий в четырех ступенях раствором серной кислоты концентрации 140 г / л при 38 - 50 С. Для предотвращения накопления урана, железа и молибдена 10 % органического раствора после экстракции промывают 12 % - ным раствором карбоната натрия в двух ступенях смесителя-отстойника. Водный промывной раствор возвращают в узел десорбции урана для извлечения ценных компонентов. Ванадий осаждают из ванадиевого реэкстракта в виде красного кека и прокаливанием переводят в 98 % - ный пентаоксид ванадия. [26]

Сернокислый раствор разбавляют двух-трех-кратным объемом воды. Добавляют несколько капель раствора сульфаниловой кислоты, охлаждают и через 15 минут добавляют свежеприготовленного щелочного раствора бета-нафтола - появляется оранжево-красное окрашивание вследствие образования азокраситедя. [27]

Сернокислый раствор, получаемый по ходу подготовки для испытания в аппарате Марша, разводят в колбе с притертой пробкой до 33 % содержания серной кислоты, прибавляют 4 % раствора йодида калия и спустя 20 минут титруют тиосульфатом. При этом предварительно реакцией с дифениламином нужно убедиться в том, что исследуемый раствор не содержит окислов азота. [28]

Сернокислый раствор, содержащий висмут, выпаривают до объема 8 - 10 мл, разбавляют 10 мл дистиллированной воды, переносят в градуированную пробирку емкостью 30 мл и перемешивают. [29]

Сернокислый раствор, содержащий висмут, выпаривают до паров серной кислоты, дважды прибавляют по 1 мл азотной кислоты ( плотность 1 40) и снова выпаривают до паров серной кислоты для разрушения органических веществ. Содержимое переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доливают до метки водой. [30]

Страницы: 1 2 3 4