Cтраница 1
Спиртовые растворы аммиака использованы при получении 2 4 5-трихлор - 6-нитроанилина из 2 3 5 6-тетрахлорнитробепзола и 3 5-дихлор - 2 4 6-триаминонитро-бензола из 2 3 5 6-тетрахлор - 4-нитроанилина яо. [1]
Спиртовые растворы аммиака пригодны для реакции аминирования, но довольно сильный алкоголиз резко снижает выходы синтезируемых веществ. В некоторых случаях мы получали производные с закрытой аминогруппой, если на хлор ацетильное производное аминопиримидина действовали фталь-имидом калия в ксилоле. [2]
Омыление спиртовым раствором аммиака дает 1-галлоил-а - глюкозу, которая очищается осаждением уксуснокислым свинцом и кипячением с уксусным эфиром. Она нращает плоскость поляризации сильно вправо и легко растворяется в воде и спррге. [3]
Водный или спиртовой раствор аммиака насыщают сероводородом. [4]
При нагревании спиртового раствора аммиака с галогенопроиз-водными образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов и соль четвертичного аммониевого основания. Чтобы увеличить в смеси содержание первичного амина, создают 20-кратный и более избыток аммиака; при большом избытке галогенопроизвод-ного в смеси преобладает соль четвертичного аммониевого основания. Аналогично можно провести реакцию, заменив аммиак первичным или вторичным амином. [5]
Метод анализа спиртового раствора аммиака основан на определении избытка серной кислоты, не вступившей в реакцию аммиаком. [6]
Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака ( т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. [7]
При обработке спиртовым раствором аммиака нитрогруппа замещается аминогруппой. [8]
Прибор для получения нитрометана. [9] |
Галогенопроизводные углеводородов со спиртовым раствором аммиака образуют смеси из первичных, вторичных и третичных аминов и солей четырехзамещенного аммония. [10]
Хлорацетофенон образует с крепким спиртовым раствором аммиака после длительного стояния при обычной температуре индол, который окисляется перекисью водорода в синее индиго. Образование индиго происходит также при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сульфида аммония. [11]
При нагревании водного или спиртового раствора аммиака с галогенным алкилом получается смесь аминов различной степени замещения. [12]
Хлоргидрат диэтиламина опять разлагают спиртовым раствором аммиака под давлением. [13]
Свободное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100 и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [14]
При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. [15]