Спиртовой раствор - аммиак - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты споришь с идиотом, вероятно тоже самое делает и он. Законы Мерфи (еще...)

Спиртовой раствор - аммиак

Cтраница 1


Спиртовые растворы аммиака использованы при получении 2 4 5-трихлор - 6-нитроанилина из 2 3 5 6-тетрахлорнитробепзола и 3 5-дихлор - 2 4 6-триаминонитро-бензола из 2 3 5 6-тетрахлор - 4-нитроанилина яо.  [1]

Спиртовые растворы аммиака пригодны для реакции аминирования, но довольно сильный алкоголиз резко снижает выходы синтезируемых веществ. В некоторых случаях мы получали производные с закрытой аминогруппой, если на хлор ацетильное производное аминопиримидина действовали фталь-имидом калия в ксилоле.  [2]

Омыление спиртовым раствором аммиака дает 1-галлоил-а - глюкозу, которая очищается осаждением уксуснокислым свинцом и кипячением с уксусным эфиром. Она нращает плоскость поляризации сильно вправо и легко растворяется в воде и спррге.  [3]

Водный или спиртовой раствор аммиака насыщают сероводородом.  [4]

При нагревании спиртового раствора аммиака с галогенопроиз-водными образуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов и соль четвертичного аммониевого основания. Чтобы увеличить в смеси содержание первичного амина, создают 20-кратный и более избыток аммиака; при большом избытке галогенопроизвод-ного в смеси преобладает соль четвертичного аммониевого основания. Аналогично можно провести реакцию, заменив аммиак первичным или вторичным амином.  [5]

Метод анализа спиртового раствора аммиака основан на определении избытка серной кислоты, не вступившей в реакцию аммиаком.  [6]

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака ( т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде.  [7]

При обработке спиртовым раствором аммиака нитрогруппа замещается аминогруппой.  [8]

9 Прибор для получения нитрометана. [9]

Галогенопроизводные углеводородов со спиртовым раствором аммиака образуют смеси из первичных, вторичных и третичных аминов и солей четырехзамещенного аммония.  [10]

Хлорацетофенон образует с крепким спиртовым раствором аммиака после длительного стояния при обычной температуре индол, который окисляется перекисью водорода в синее индиго. Образование индиго происходит также при кипячении хлорацетофенона со спиртовым раствором сульфида аммония.  [11]

При нагревании водного или спиртового раствора аммиака с галогенным алкилом получается смесь аминов различной степени замещения.  [12]

Хлоргидрат диэтиламина опять разлагают спиртовым раствором аммиака под давлением.  [13]

Свободное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100 и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте.  [14]

При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4