Cтраница 2
Свободное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100 и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [16]
При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. [17]
Для проведения этой реакции нагревают спиртовой раствор аммиака с алкплгалогенидом. Рассмотрим эту реакцию на примере действия аммиака на йодистый метил. [18]
Аминоизохинолин получают из 4-бромизохинолина действием спиртового раствора аммиака или восстановлением 4-нитросоедине-ния. [19]
Какая аминокислота образуется при нагревании спиртового раствора аммиака с продуктом взаимодействия акриловой и хлорноватистой кислоты. [20]
При реакции у-хлордиалкиловых эфиров со спиртовым раствором аммиака образуются главным образом продукты побочного алкоксилирования. [21]
Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают спиртовым раствором аммиака, а затем прокппячсппым спиртом. Осадок высушивают в вакууме над твердым едким кали. Выход солп составляет около половины от взятого количества хлорида кобальта. [22]
При обработке моноацилгидразонов а-дикарбонильных соединений спиртовым раствором аммиака образуется анион, заряд которого компенсируется образующимся ионом аммония. При нагревании отщепляется молекула воды, аналогично образованию амидов кислот из аммонийных солей карбоновых кислот. [23]
Даже такое слабое основание, как спиртовой раствор аммиака, приводит к отщеплению хлорметильных групп. [24]
Алкилмеркаптопиримидины при нагревании с водным или спиртовым раствором аммиака, обычно под давлением, превращаются в соответствующие аминосоединения. Эта реакция, хотя и широко используемая, не имеет общего применения; известно много случаев, когда замещение в другом месте молекулы затрудняет или делает невозможным реакцию обмена. Структурные особенности, оказывающие влияние на течение реакции, были рассмотрены Тоддом и его сотрудниками [257], а также Курдом и Розе [258], однако этот вопрос остался неясным. Обычно алкилмеркаптогруппы реагируют с аммиаком менее легко, чем атомы галогена, присутствующие в той же молекуле. В рассмотренных реакциях аммиак может быть заменен первичными или вторичными аминами, например метиламином [260], диалкиламиноалкиламинами [261], анилином и другими первичными ароматическими аминами [262] и N-метиланилином [263]; в этих случаях продуктами реакции являются замещенные аминопиримидины. Легкость течения реакции зависит от применяемого амина; по-видимому, алкилмеркаптогруппы легче замещаются на анилиногруппу, чем на аминогруппу. [25]
По старым данным [82], при прибавлении спиртового раствора аммиака к избытку спиртового раствора SiF4 выделяется желатинозный осадок 5NH4F - 3SiF4; индивидуальность этого вещества не доказана. [26]
Смесь 20 г бензонитрила, 60 слг3 спиртового раствора аммиака и 60 см3 спирта насыщают сероводородом и нагревают под давлением на водяной бане в течение 1 часа, после чего отгоняют спирт. [27]
Элион [5, 6] сообщил, что при действии спиртового раствора аммиака на 1-метилпуринтион - 6 при 160 образуется 6-метиламинопурин. [28]
Амино-а-фенилпропионитрил был получен нагреванием циан-гидрина ацетофенона со спиртовым раствором аммиака ( 1 эквивалент) в закрытом сосуде в течение 6 - 8 час. [29]
В смесь 20 г бензонитрила, 60 см3 спиртового раствора аммиака и 60 см3 спирта пропускают сероводород до насыщения, после чего жидкость нагревают в закрытом сосуде на водяной баие в течение 1 часа. Спирт и аммиак отгоняют, а остаток, состоящий из тиобенз-амида, перскристаллизовывают из горячей воды. [30]