Спиртовой раствор - аммиак
Cтраница 3
В смесь 20 г бензонитрила, 60 си3 спиртового раствора аммиака и 60 см3 спирта пропускают сероводород до насыщения, после чего жидкость нагревают в закрытом сосуде на водяной баие в течение 1 часа. Спирт и аммиак отгоняют, а остаток, состоящий из тиобенз-амида, перекристаллизовывают из горячей воды. [31]
В смесь 20 г бензонитрила, 60 см3 спиртового раствора аммиака н 60 см3 спирта пропускают сероводород до насыщения, после чего жидкость нагревают в закрытом сосуде на водяной баие в течение 1 часа. Спирт и аммиак отгоняют, а остаток, состоящий из тиобенз-амида, иерекристаллизовывают из горячей воды. [32]
Монохлорнафталин не реагирует с водной окисью серебра, спиртовым раствором аммиака и этилатом натрия даже при нагревании до 100 С и выше. [33]
К небольшому количеству сероуглерода в пробирке прибавляют на холоду спиртовой раствор аммиака или карбоната аммония и встряхивают - смесь окрашивается в коричневый цвет. При подкислении соляной кислотой окраска исчезает, а после прибавления небольшого количества водного раствора хлорида железа ( III) появляется кроваво-красное окрашивание, обусловленное образованием роданида железа. [34]
В подготовленные Градуировочные растворы добавляют по 0 5 мл спиртового раствора аммиака ( 1: 9), перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 400 нм. [35]
Изучена реакция конденсации опиановой и малоновой кислот в присутствии спиртового раствора аммиака; установлено, что первичным продуктом конденсации является производное р-фенил - 3-аланина, которое очень легко превращается при нагревании в фталимидинуксусную кислоту. Установлено также, что при конденсации опиановой кислоты с малоновым эфиром не образуется аминопроизводного, а получается соответствующий меконилмалоновый эфир. Описаны способы получения и свойства указанных соединений. [36]
По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бепзальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [37]
Циановая реакция основана на превращении хлороформа при нагревании со спиртовым раствором аммиака в цианид аммония. Цианид аммония обычным путем превращают в берлинскую лазурь. [38]
Установите строение и конфигурацию соединения С4Н91, которое в спиртовом растворе аммиака превращается в кристаллическое вещество, последнее при действии водного раствора щелочи образует () - 2-аминобутан. [39]
Фенилазоальдоксимы можно восстановить в гидразосоединения с помощью сероводорода в абсолютно спиртовом растворе аммиака, например фенилазоацетальдоксим в этих условиях образует фенил-гидразоацетальдоксим. [40]
 |
Шкала стандартов. [41] |
В каждую пробирку шкалы и пробы прибавляют 0 1 мл спиртового раствора аммиака, 0 1 мл 10 % спиртового раствора сероуглерода и 0 1 мл спиртового раствора ацетата меди и оставляют на 6 - 7 мин. [42]
Способ основан на взаимодействии альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака. [43]
Исследовалась реакция взаимодействия между о-альдегидобензой-ной и малоновой кислотами в присутствии спиртового раствора аммиака. Было установлено, что промежуточно образующийся 3 - ( 2-карбоксифе-нил) - р-аланин не может быть выделен, так как он сразу теряет одну молекулу воды и переходит во фталимидинуксусную кислоту. [44]
Так как сульфохлориды почти всегда превращаются путем обработки водным или спиртовым раствором аммиака или углекислого аммония в соответствующие сульфамиды, в таблицах приводятся также температуры плавления последних. Из многих сульфохлоридов получены анилиды, температуры плавления которых приводятся в таблицах. Методы получения амидов и анилидов рассмотрены более подробно в одном из последующих разделов. В табл. 2 помещены моносульфохлориды бензола и его галоидо - и нитропроизводных. Далее следуют таблицы сульфохлоридов, полученных из других бензольных производных и полициклических сульфохлоридов - производных дифенила, нафталина, аценафтена, антрацена и фенатрена. [45]
Страницы: 1 2 3 4