Cтраница 1
Спиртовой раствор хлористого водорода связывает всю воду, находящуюся в реакционной массе. Благодаря этому создаются благоприятные условия для процесса этерификации. Образующийся эфир диацетон-2 - кето-1 - гулоновой кислоты выделяется в осадок в виде аморфного вещества, адсорбируя значительное количество хлористого водорода. [1]
Вместо спиртового раствора хлористого водорода можно ( пользоваться 0 6 % - HUM спиртовым раствором хлористого аммония, причем последующие операции не отличаются от описанных выше. [2]
Вместо спиртового раствора хлористого водорода можно ( пользоваться 0 6 % - ным спиртовым раствором хлористого аммония, причем последующие операции не отличаются от описанных выше. [3]
Вместо спиртового раствора хлористого водорода можно пользоваться 0 6 % - ньгм спиртовым раствором хлористого аммония, причем последующие операции не отличаются от описанных выше. [4]
Для получения спиртового раствора хлористого водорода можно пропустить хлористый водород из баллона через предохранительную ловушку в 200 мл абсолютного этилового спирта, охлаждаемого в бане со льдом. Для определения концентрации время от времени берут пробу и титруют ее стандартным раствором щелочи. Точное количество взятого хлористого водорода не имеет решающего значения, однако необходим значительный его избыток. Если предполагается ставить несколько опытов, удобно приготовить сразу большое количество спиртового раствора хлористого водорода. [5]
Обычно действуют спиртовым раствором хлористого водорода или пропускают сухой хлористый водород через спиртовыи раствор или взвесь соли енола. [6]
Последний этерифицируют спиртовым раствором хлористого водорода, гидрохлорид этилового эфира гликокола ( II) превращают в этиловый эфир диазоуксусной кислоты ( III), который со стиролом дает IV. Последний с помощью нитрита натрия переводят в азид транс-2 - фенилциклопропанкарбоновой кислоты ( VI) и подвергают перегруппировке Курциуса. [7]
Массу подкисляют спиртовым раствором хлористого водорода и добавляют одну каплю водного раствора хлорного железа. В зависимости от количества взятого сложного эфира появляется более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание. [8]
По охлаждении подкисляют спиртовым раствором хлористого водорода и прибавляют каплю раствора хлорного железа. В присутствии героина появляется фиолетовое окрашивание. Открытие героина возможно в присутствии морфина и кодеина. [9]
Если прибавить небольшое количество спиртового раствора хлористого водорода к раствору дициклогексилфурилкарбинола в абсолютном спирте и оставить эту смесь при комнатной температуре, то уже через 1 - 2 дня начинается выпадение кристаллического вещества в виде мелких пластинок, количество которого больше не увеличивается после трех дней стояния. Вес этого вещества, имеющего нерезкую температуру плавления ( 147 - 151), составляет около 5 %, от веса взятого в реакцию дициклогексилфурилкарбинола. [10]
Гидролиз метилированных полиоз производится спиртовым раствором хлористого водорода при повышенной температуре. При гидролизе разрывается ацетальная связь и образуется смесь метилированных глюкозидов. [11]
При растворении аминокислоты в спиртовом растворе хлористого водорода и осаждении раствора сухим эфиром выпадает майю, постепенно закристаллизовывающееся в мелкие иглы. Повторным растворением в спирте и осаждением эфиром удается получить хлоргидрат р-аминопеларгоновой кислоты в совершенно чистом виде. [12]
Силоксен-белое хлопьевидное вещество-получается при действии спиртового раствора хлористого водорода на силицид кальция и сохраняет структуру последнего. [13]
ИоТфснилгидразона ал - дпфенилацетоуксусного эфира обрабатывался спиртовым раствором хлористого водорода в тех же точно условиях, что и в опыте а, но без прибавления цинковой пыли. [14]
Раствор подкисляют ( по конго) спиртовым раствором хлористого водорода, выдерживают 4 часа при 15 - 20, кристаллы отфильтровывают и промывают 20 л этанола. [15]