Cтраница 2
Напротив, взаимодействие 1 2-оксиальдегидов со спиртовым раствором хлористого водорода или с ортомуравьиным эфиром всегда ведет к истинным ацеталям, между тем как 1 2-оксикетоны 6, также при этих условиях, образуют циклоацетали. [16]
При обработке амидов общей формулы XXXVII спиртовым раствором хлористого водорода или эфирным раствором серной кислоты происходит циклизация с выделением двух молекул спирта. При этом могут получаться два типа соединений в зависимости от того, будет ли ацеталь-ная группа реагировать с атомом азота в положении 1 или с атомом углерода в положении 3 индольного кольца. Показано, что если в индольном кольце свободны оба положения - 1 и 3, то преимущественное образование того или другого продукта реакции будет зависеть главным образом от того, содержит ацеталь первичную или вторичную аминогруппу. [17]
Гидрохлорид легко получается растворением пиримидина в спиртовом растворе хлористого водорода осаждением эфиром. [18]
Лактамное кольцо пиро-глутаминовой кислоты раскрывается при действии спиртового раствора хлористого водорода; при этом одновременно этерифи-цируется у-карбоксильная группа. Пептиды из азидов пироглу-тамилпептидов [1904] получаются с хорошими выходами. [19]
Разделение продуктов легко достигается прибавлением к смеси спиртового раствора хлористого водорода, причем в первую очередь осаждается ArftgCl. Метод дает возможность получать Свинцовоорганические соединения этих типов с различными заместителями в ароматическом радикале. [20]
Лактамное кольцо пиро-глутаминовой кислоты раскрывается при действии спиртового раствора хлористого водорода; при этом одновременно этерифи-цируется у-карбоксильная группа. Пептиды из азидов пироглу-тамилпептидов [1904] получаются с хорошими выходами. [21]
Пиримид ил-2 - метил-а-формиламиномалоновые эфиры при обработке спиртовыми растворами хлористого водорода легко деформили-руются, в результате образуются дихлоргидраты а-пиримидил-2 - ме-тил-а-аминомалоновых эфиров. [22]
Это превращение осуществляется при длительном кипячении в спиртовом растворе хлористого водорода. Но даже в этих условиях енол Mes2CC ( OH) Mes не изомеризуется в кетон. [23]
Для реакции готовят 0 25 % - ный спиртовой раствор хлористого водорода. Для этого 200 г ( 251 мл; 6 2 моля) безводного и свободного от ацетона метилового спирта насыщаютпри охлаждении льдом сухим хлористым водородом до привеса 5 г и разбавляют раствор 1800 г метилового спирта. К полученному раствору прибавляют 500 г ( 2 77 моля) хорошо измельченной безводной Ь - глюкозы и кипятят в течение 72 час с обратным холодильником, снабженным трубкой с натронной известью. [24]
Затем в реакционную массу для связывания воды добавляют спиртовой раствор хлористого водорода. [25]
Для получения хлоргидрата резерпина последний обрабатывают рассчитанным количеством спиртового раствора хлористого водорода. Резерпин легко инактивируется в кислой и щелочной среде. Ввиду этого препараты резерпина не стерилизуют. [26]
Хлоргидрат дигидроокснкодеинона получают действием на хлороформный раствор дигидрооксикодеина-основания спиртовым раствором хлористого водорода. [27]
Аминазин-основание растворяют в этилацетате и в охлажденный раствор прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до слабо-бурого пятна на бумажке конго. [28]
Дегидратацию диола С4о осуществляют в среде сухого серного эфира спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии азота. [29]
Структура вещества надежно доказана данными элементарного анализа, реакцией со спиртовым раствором хлористого водорода ( образование хлористого триэтилолова и бензальацетона) и ИК-спектром. [30]