Cтраница 3
Довольно общая реакция образования гидрохлоридов иминоэфирон при обработке ароматических нитрилов спиртовым раствором хлористого водорода [103] сильно затрудняется при наличии ортоо-метильной группы. [31]
Это же вещество образуется при обработке метил-фенилгидразона а у-дифенилацетоуксусного эфира спиртовым раствором хлористого водорода в тех же условиях, что и в первом случае, во без цинковой пыли. [32]
Во многих случаях бром можно целиком или частично заместить уже обработкой спиртовым раствором хлористого водорода. [33]
Эта реакция не идет в присутствии 1 - 2 % - пых спиртовых растворов хлористого водорода. [34]
Далее тигель нагревают, и когда реакция заканчивается, подкисляют несколькими каплями спиртового раствора хлористого водорода ( проба на лакмусовую бумажку) и добавляют разбавленный раствор хлорного железа. При этом появляется окраска от коричнево-красной до темно-фиолетовой. [35]
Раствор 1 0 г оксазина VI в 0 5 % - ном спиртовом растворе хлористого водорода кипятят в течение часа. Сиропообразный остаток, полученный упариванием реакционной массы, смешивают с 15 мл пиридина и 1 1 г хлористого бензоила и выдерживают 5 ч при - 25 С. При добавлении к реакционной массе смеси воды со льдом осаждается галак-топиранозид VII; его перекристаллизовывают, прибавляя к спиртовому раствору этиловый и петролейный эфир. [36]
Дихлорфенокси-р-этиламин более удобно получать нагреванием четвертичной соли 2 4-дихлорфенокси-р - этилбромида и гексаметилентетрамина в спиртовом растворе хлористого водорода. [37]
К раствору 60 г III в 150 мл безводного этилацетата при 0 приливают 35 % спиртовой раствор хлористого водорода до кислой реакции на конго. Выделившийся IV отфильтровывают, промывают этилацетатом и эфиром. [38]
Это соединение оказывается очень устойчивым к кислотному гидролизу, и только при нагревании его со спиртовым раствором хлористого водорода в запаянной трубке эфирная связь разрывается и получается этиловый эфир. Дальнейшее окисление эфира V приводит к образованию дифенил-фталида. [39]
При 20 С капрон легко растворяется в феноле и его гомологах, трихлорэтиловом спирте, спиртовых растворах хлористого водорода, в 8 % - ном растворе хлорида кальция в метаноле, а - и 3-нафтоле, хлороформе, ксилоле, резорцине и гидрохиноне. [40]
Характерно, что для миграции нит-трогруппы необходима высокая кислотность среды, так как гидролиз 2 3-динитроацетанилида спиртовым раствором хлористого водорода не сопровождается изомеризацией. [41]
Для получения хлористоводородного эфедрина первые два дихлорэтановых экстракта передают в чугунный эмалированный аппарат и добавляют при перемешивании спиртовой раствор хлористого водорода. При этом аппарат непрерывно охлаждают. По отстаивании полученную хлористоводородную соль эфедрина собирают на вакуум-фильтре и промывают спиртом. Сушат при температуре 50 - 60 и определяют температуру плавления. При температуре плавления ниже 212 соль вновь отмывают спиртом. Полученную техническую хлористоводородную соль эфедрина растворяют в трехкратном объеме 96 -ного спирта и перекристаллизовывают обычным путем. [42]
Одним из удобных методов синтеза у-етонокарбоковых кислот является расщепление цикла - в фурилкарбинолах под действием водных или спиртовых растворов хлористого водорода. Этот метод, применяемый для получения левулино-вой [1, 2] и ряда алкиллевулиновых кислот и их этиловых эфиров [3-6], распространен нами на высшие у-кетонокарбо-новые кислоты и их этиловые эфиры. [43]
Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. [44]
Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. Ацетали - бесцветные жидкости с приятным запахом; водными растворами кислот они быстро расщепляются на альдегид и спирт. [45]