Обесцвеченный раствор

Cтраница 1

Обесцвеченный раствор хорошо охлаждают струей водопроводной воды, смывают капельки жидкости с воронки в колбу и вынимают воронку. [1]

Обесцвеченный раствор обрабатывают несколькими каплями 5 % - ного раствора К1, после чего добавляют раствор крахмала. [2]

Обесцвеченный раствор разливают на две части. Одну часть оставляют для контроля, а другую нагревают до кипения. Горячий раствор снова окрашивается, так как разрушаются непрочные бесцветные соединения сернистого газа с красителем. [3]

Обесцвеченный раствор фильтруют через фильтр средней плотности, содержащий бумажную массу. Фильтрат собирают в стакан из термостойкого стекла емкостью 500 мл. Промытый фильтр с осадком переносят в тигель, где производили сплавление, и прокаливают при возможно низкой температуре до выгорания угля. Остаток смешивают с таким же, как в первый раз, количеством плавня, снова сплавляют и сплав обрабатывают, как в первый раз. Щелочные фильтраты соединяют, нейтрализуют соляной кислотой ( 3), добавляют ее избыток 8 - 10 мл, затем прибавляют 10 мл раствора хлорного железа ( 4) и выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают соляной кислотой, дают постоять несколько минут и, добавив горячую воду, отфильтровывают кремневую кислоту. [4]

Обесцвеченный раствор оставляют на бане на 5 мин. [5]

В обесцвеченные растворы всех пробирок наливают по 1 мл фуксинсернистой кислоты, через 5 мин добавляют по 5 капель концентрированной серной кислоты и опять взбалтывают. Коло-риметрирование проводят через 30 мин. Если раствор в пробирке, содержащей 5 мл пробы, окажется слишком интенсивно окрашенным, то определение ведут по интенсивности окраски раствора в пробирке, содержащей 1 мл пробы. Колориметрируют в проходящем свете на белом фоне, помещая пробирку с пробой между двумя пробирками со стандартными растворами шкалы. [6]

Фильтруют обесцвеченный раствор через сухой фильтр непосредственно в электролизер, отбрасывая первые порции фильтрата, после чего производят полярографирование в интервалах подаваемого на электроды напряжения от - 0 3 до - 0 6 в ( норм. [7]

К обесцвеченному раствору прибавляют 3 - 4 капли индикатора метилового оранжевого и титруют до перехода окраски в оранжевую. [8]

К обесцвеченному раствору добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют раствором щелочи до перехода розовой окраски раствора в светло-желтую. [9]

К обесцвеченному раствору добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют раствором щелочи до перехода розовой окраски раствора в светло-желтую. [10]

К обесцвеченному раствору добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют раствором щелочи до перехода розовой окраски раствора в светло-желтую. [11]

К обесцвеченному раствору прибавляют 20 мл раствора вольфрамата натрия и нагревают до 90 - 95 С; прекратив нагревание, дают раствору постоять 5 мин и, охладив его до комнатной температуры, добавляют 2 мл раствора хлорида олова ( II), после чего переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность-измеряют с зеленым светофильтром. [12]

Стандартная шкала для определения этилмеркурхлорида. [13]

К обесцвеченному раствору приливают 15 мл раствора ОП-10 и перемешивают. Полученный раствор должен быть бесцветным. Реактив годен к употреблению в течение нескольких дней. [14]

К полностью обесцвеченному раствору прибавляют 1 мл раствора сернокислого марганца и 3 мл щелочного раствора, не уменьшая этих количеств при уменьшении объема склянки. Дальнейший ход определения аналогичен способу Винклера. [15]

Страницы: 1 2 3 4