Cтраница 2
К полностью обесцвеченному раствору прибавляют 1 мл раствора сернокислого марганца и 3 мл щелочного раствора, не уменьшая этих количеств при уменьшении объема склянки. [16]
При разбавлении обесцвеченного раствора водой красное окрашивание снова появляется. Этот медленно протекающий процесс обусловлен превращением бесцветной соли карбинольного производного в красную соль хиноидной формы. [17]
При фильтровании обесцвеченного раствора некоторая часть мелкого активированного угля может пройти через фильтр. [18]
По количеству обесцвеченного раствора иода рассчитывают количество SO2, образовавшееся за определенный промежуток времени. Отнеся это количество к теоретически возможному при полном выгорании серы ( рассчитывают по содержанию серы в колчедане), получают степень выгорания серы за определенное время. [19]
Добавление к этому обесцвеченному раствору хлорида бария дает осадок BaSO4, нерастворимый в кислотах. [20]
В пробирку отливают часть обесцвеченного раствора с осадком и добавляют по каплям 5-процентный раствор соляной кислоты. Снова появляется красно-фиолетовое окрашивание. [21]
К раствору К2Сг2О, приливают только такой обесцвеченный раствор йодистого калия, не содержащий свободного йода. [22]
Темно-красный раствор металлкетила ( I) обесцвечивается на воздухе; обесцвеченный раствор дает реакцию на перекись водорода. Ассоциация металлкетила в алкоголят пинакона ( II) происходит в эфирном растворе при стоянии в течение нескольких дней. [23]
В последнем случае количество адсорбированного вещества определяют колориметрированием частично или полностью обесцвеченного раствора. В адсорбционных методах количество адсорбированного вещества ( как правило в миллиграммах), отнесенное к единице массы ( г) или объема ( слг3) исследуемого порошка, прямо пропорционально поверхности или удельной поверхности порошка. Адсорбционные методы требуют длительного времени для определения удельной поверхности порошков и относительно сложны. [24]
Чтобы конец титрования был более четким, после накопления 4 - 5 мл обесцвеченного раствора, его сливают. [25]
H SO4; пробирку закрывают пробкой, в которую вставлена пипетка с капилляром, заполненным обесцвеченным раствором фуксина. Содержимое пробирки нагревают, не доводя до кипения. В присутствии брома обесцвеченный фуксин окрашивается в синий цвет. [26]
Встряхивают в течение 2 мин 30 мг нистатина в 6 мл воды с 2 мл раствора 0 1 г пирогаллола в 100 мл обесцвеченного раствора фуксина и нагревают на водяной бане. [27]
В кта присоединения карбена Л-296, охлаждают до - 60 СС и при температуре прикапывают при перемешивании раствор 19 2 г ( 0 12 Г) брома в 60 мл СН2С12 с такой скоростью, чтобы каждая новая 10 попадала в обесцвеченный раствор ( время прикапывания - 15 Н) Затем растворитель отгоняют в вакууме при комн. Раствор трабромида в течение 20 мнн при перемешивании прикапывают кипящему раствору 28 0 г ( 0 50 моль) КОН в 160 г метанола, смесь 2 ч пятят с обратным холодильником, охлаждают до 40 С, осторожно добавляют 120 мл разбавленной НС1 н кипятят еще 1 ч с обратным холодильником. [28]
Для восстановления брома в колбу по стенке добавляют 2 - 3 капли муравьиной кислоты и осторожно взбалтывают ее содержимое. Обесцвеченный раствор испытывают на отсутствие свободного брома прежде всего по запаху, ждут 2 мин и для окончательной проверки вносят в раствор при помощи стеклянного волоска очень маленькую капельку раствора метилового красного. Обесцвечивание индикатора свидетельствует о присутствии брома. [29]
В мерную колбу емкостью 50 мл наливают 25 мл буферного монохлор-ацетатного раствора, добавляют 5 мл железосульфосалицилатного реагента, после чего вносят исследуемый раствор ( дистиллят), содержащий не более 1 5 мг F, и доливают водой до метки. Поглощение частично обесцвеченного раствора измеряют при 500 нм ( зеленый фильтр), в качестве раствора сравнения используют воду. [30]