Cтраница 3
Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5 - 7 мл 20 % - ной серной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия. [31]
Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5 - 7 мл 20 % - ной серной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия. [32]
Затем в пробирки с контрольными пробами прибавляют по каплям насыщенный раствор Na2SO3 до обесцвечивания раствора и столько же капель раствора Na2S03 прибавляют в каждую пробирку стандартных проб. К обесцвеченным растворам прибавляют по 0 5 мл раствора хромотроповой кислоты, перемешивают и приливают осторожно по стенкам пробирок пипеткой по 5 мл концентрированной H2S04 - Пробирки помещают в термостат на 30 мин при 100 С. [33]
В колбу с пришлифованной пробкой вносят 5 мл раствора нитрата меди, 1 5 мл раствора МН4ОН, 1 г солянокислого гидроксиламина и перемешивают до растворения последнего. К обесцвеченному раствору приливают 15 мл раствора ОП-10 и перемешивают. Полученный раствор должен быть бесцветным. Реактив годен к употреблению в течение нескольких дней. [34]
К охлажденной на льду бромной воде, взятой в нужном для анализа количестве, прибавляют ло каплям 10 % раствор роданистого аммония или калия до светло-желтого окрашивания, затем 1 % раствор до полного обесцвечивания. К обесцвеченному раствору добавляют небольшими порциями 20 - 50 мг углекислого кальция до ( прекращения выделения СО2 и образования мути Раствор в склянку темного стекла с притертой пробкой и ютна холоду. [35]
Добавляют по каплям 15 % - ный раствор хлорида титана ( III) до тех пор, пока желтый раствор [ окраска вызвана присутствием железа ( III) ] полностью не обесцветится, и добавляют несколько капель избытка. К обесцвеченному раствору приливают 10 мл диизопропилового эфира и встряхивают 20 - 30 с. Водную фазу сливают в другую делительную воронку, а оставшийся раствор снова встряхивают с 5 мл диизопропилового эфира. Экстракцию повторяют с новой порцией ( 5 мл) эфира, водный слой отбрасывают, органические экстракты объединяют в стакане емкостью 50 мл. [36]
Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5 - 7 мл 20 % - ной серной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия. [37]
Помещают в пробирку 5 капель раствора иода в йодистом калии и 5 капель раствора едкого натра. К обесцвеченному раствору иодновати-стокислого натрия добавляют 1 каплю ацетона. Мгновенно без нагревания выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. [38]
Помещают в пробирку 3 капли раствора иода в йодистом калии и 5 капель раствора едкого натра. К обесцвеченному раствору иодноватистокис-лого натрия добавляют 1 каплю ацетона. Мгновенно без нагревания выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. [39]
Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодистом калии и 5 капель раствора едкого натра. К обесцвеченному раствору иодновати-стокислого натрия добавляют 1 каплю ацетона. Мгновенно без нагревания выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. [40]
Водные растворы фенолфталеина, окрашенные в слабый красный цвет небольшими количествами щелочи обесцвечиваются по прибавлении спирта. При нагревании такого обесцвеченного раствора вновь появляется красная окраска; при охлаждении же снова наступает обесцвечивание. [41]
Слльфиты, сульфиды и полиеульфиды щелочных металлов в слабощелочном растворе обесцвечивают водный раствор фуксина, малахитовой зелени или смесь О боих красителей. Но если к обесцвеченному раствору прибавить раствор уксусного или муравьиного альдегида, окраска снова возвращается. [42]
Отбор пробы газа следует начинать после того, как при закрытом кране 10 ( рис. 5) из аспиратора при открытом спускном кране прекратилось вытекание воды; измерение вытекшей воды следует проводить также после того, как кран 10 будет закрыт и вода из аспиратора перестанет вытекать. По количеству вытекшей воды, концентрации и количеству обесцвеченного раствора иода определяют процентное содержание SO2 в газе. [43]
Отбор пробы газа следует начинать после того, как при закрытом кране 10 ( рис. 5) из аспиратора при открытом спускном кране прекратилось вытекание воды; измерение вытекшей воды следует проводить также после того, как кран 10 будет закр ыт и вода из аспиратора перестанет вытекать. По количеству вытекшей воды, концентрации и количеству обесцвеченного раствора иода определяют процентное содержание SOa в газе. [44]
Раствор 4 6 г ( ЗОммоль) КМпО4 в 150 мл HjO прибавляют при перемешивании к раствору 4 2 г ( 15 ммоль) 3-метилмеркапто - 5 6 - д1 [ фенил-1 2 4-триазина, 0 5 г тетра-н-бутил-аммоний бромида, 30 мл АсОН в 100 мл бензола. Затем добавляют насыщенный раствор гидросульфита натрия до исчезновения окраски и обесцвеченный раствор нейтрализуют твердым КаСОз. Остаток перекристаллизовы-вают из смеси этилацетат / гексан. [45]