Cтраница 2
С; в ледяной уксусной кислоте образует светло-желтый раствор, в H2SO4 - красно-коричневый, в хлорбензоле - светло-желтый с зеленоватой флуоресценцией. Применяется для крашения капрона в массе. [16]
При интенсивном перемешивании и внешнем охлаждении колбы льдом к светло-желтому раствору в течение часа добавляют порциями 26 6 г ( 0 2 моль) измельченного безводного хлористого алюминия, причем температура реакционной смеси не должна превышать 10 С. Затем темно-бурую густую жидкость выливают в стакан на 400 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты. Выделяется масло, которое застывает при температуре 0 С и расплавляется по мере таяния льда. [17]
Гидразины, содержащие свободную NH2 - rpynny, реагируют со светло-желтым раствором пентацианоамминоферроата натрия Na3 [ Fe ( CN) 5NH3 ] подобно нитрозосоединениям ( стр. [18]
Желтая соль трудно растворима в холодной воде и спирте; дает светло-желтый раствор, из которого концентрированная соляная кислота осаждает иголки неизмененного вещества. При нагревании водные растворы легко буреют и разлагаются. То же наблюдается при продолжительном стоянии при обыкновенной температуре. В сухом состоянии PtCl2 - 4 / 4c весьма постоянна и сохраняется без всяких изменений. [19]
Эфирный экстракт амина фильтруют и насыщают сухим хлористым водородом до обесцвечивания светло-желтого раствора. На следующий день декантируют эфир с осадка, приливают к осадку еще 200 мл эфира, суспендируют в нем продукт и после отстаивания снова декантируют эфир. [20]
Лимеда НЦ-20 позволяет получать зеркально-блестящие, выровненные, с небольшими внутренними напряжениями покрытия, малотоксична Светло-желтый раствор органических веществ хорошо смешивается с водой, нетоксичен Водные растворы смесей органических и неорганических веществ, прозрачные или слегка мутные жидкости от желтого до коричневого цвета, малотоксичны, смешиваются с водой во всех соотношениях. [21]
Хлористый цинк выпускается в соответствии с ГОСТ 7345 - 68 в виде плава или пластинок серого цвета ( марка А), прозрачного бесцветного или светло-желтого раствора ( марка Б), либо в виде мутного раствора бурого цвета. [22]
С бесцветными катионами ( Hg, Cd, Zn, As, Sb, Sn, Pb, Bi) он образует в слабокислых растворах белые или желтые ( Pb, Bi) осадки, легко растворимые в аммиаке с образованием бесцветных или светло-желтых растворов. [23]
После окончания прибавления этилбензола перемешивают еще в течение часа и выливают при перемешивании в смесь льда и соляной кислоты. Светло-желтый раствор в четыреххлористом углероде промывают последовательно разбавленной соляной кислотой, раствором соды и водой. [24]
Раствор 3 г 1 2 3 4-тетра - 0-ацетил - 6 - 0-тозил-а - в-галактопиранозы в 12 мл насыщенной при 0 бромистым водородом уксусной кислоты выдерживают 2 5 час при комнатной температуре. Светло-желтый раствор разбавляют 50 мл эфира, выливают при перемешивании в воду со льдом и немедленно отделяют водный слой. Кристаллический осадок, который почти сразу выпадает из эфирного слоя, отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме; выход 1 3 г. К эфирному маточному раствору прибавляют бензол и раствор промывают как можно быстрее три раза водой ( 0), высушивают сульфатом магния, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. [25]
Через 3 - 4 час весь сахар переходит в раствор. Светло-желтый раствор нейтрализуют безводным карбонатом натрия и фильтруют. Фильтрат кипятят в течение 1 час с углем и несколькими граммами карбоната натрия, после чего смесь фильтруют и фильтрат упаривают в вакууме. Ди-0 - изопропилиден-а-в-маннофуранозу ( II) растворяют в минимальном количестве эфира и осаждают петролейным эфиром; выход 20 г. Из маточного раствора можно дополнительно получить еще 6 - 7 г вещества. Вещество легко растворимо в спирте, ацетоне и хлороформе, растворимо в эфире ( в 8 частях), бензоле и воде. [26]
Берберивхлорид, полученный осаждением соляной кислотой, растворяли в горячей воде с добавлением 5 % - ной серной и 80 % - ной уксусной кислот и восстанавливали цинковой пылью при слабом кипячении в течение 5 час. Светло-желтый раствор сливали с цинка, сильно подщелачивали 25 % - ным аммиаком и извлекали 4 раза эфиром. [27]
Перемешивают слегка разогревающуюся при этом суспензию еще - 2 суток при комнатной температуре и затем дают осесть не вступившему в реакцию NaCsH5 и NaCl. Получившийся светло-желтый раствор осторожно фильтруют через большой стеклянный пористый фильтр G3, покрытый дополнительно слоем стеклянной ваты. В том случае, если промывают коричневую студнеобразную массу на фильтре, нельзя фильтровать под давлением, иначе поры фильтра очень скоро забьются. Фильтрат, соответственно центрифугат, упаривают в роторном испарителе ( вакуум водоструйного насоса, температура бани 30 - 50 С) и остающееся желтое масло подвергают вакуумной перегонке. Sn - CsHs) ( я - С4Н9) з перегоняется при 102 - 104 С ( 1 5 - 10 - 2 мм рт. ст.) в виде бледно-желтого масла. [28]
Раствор 5 60 г ( 30 7 ммоль) 2-метил - 2 - ( 3-оксобутнл) циклопентай-днона-1 3 К-7 и 3 54 г ( 30 7 ммоль) ( -) - ( 5) - пролина в 40 мл апетонит-рила перемешивают в течение 6 дней при коми, температуре в атмосфере азота ( баллон с азотом. Первоначально светло-желтый раствор становится за это время темно-коричневым, а затем черным. [29]
Полученный светло-желтый раствор помещают в баию со льдом, в колбу добавляют некоторое количество льда и приливают охлажденный раствор 3 75 г едкого натра в 7 5 мл воды. Выпадающая вначале оловянная кислота в дальнейшем большей частью вновь переходит в раствор. Не обращая внимания на небольшой осадок оловянной кислоты, производят трехкратную эфирную вытяжку; эфирную вытяжку высушивают прокаленным поташом и большую часть эфира испаряют в приборе для перегонки. К остатку добавляют стеклянную вату и перегоняют в вакууме, нагревая на сернокислотной бане. При 138 - 140 / 12 мм отгоняется почти бесцветное основание п-амннодиме-тиланилина. [30]