Cтраница 2
При взаимодействии фенантрена с про-пионилхлоридом и А1С13 в нитробензольном растворе получилась смесь изомерных пропионилзамещенных, из которой удалось выделить 2 - и 3-дериваты. Подобные же результаты были получены с ацетил -, бензоил - и о-толуилхлоридами. [16]
При обработке антраниловой кислоты хлорсульфоновой кислотой [387] в нитробензольном растворе, а также олеумом [442] при 180 или ниже сульфогруппа становится в тгара-положение к аминогруппе. При применении олеума получается в качестве побочного продукта сульфаниловая кислота. [17]
Однако, при попытках циклизации с помощью РС15 в нитробензольном растворе или запеканием с А1С13 были получены только аморфные продукты, не способные давать куб. [18]
Было найдено, что реакция идет лучше всего в нитробензольном растворе; причем, невидимому, растворитель предотвращает отщепление алкоксильных групп. [19]
Физико-химические исследования ( электропроводность, перенос ионов, криоскопия) нитробензольных растворов хлористого иода с ацетамидом проведены Фиалковым и Музыка [3], которые пришли к аналогичному заключению. [20]
Тот же краситель может быть получен действием пятихлористой сурьмы в нитробензольном растворе или ( наряду с индантреном) окислением бихроматом или перекисью марганца и серной кислотой или перекисью марганца и азотной кислотой. [21]
Дигидрофенантрен дает при реакции Фриделя и Крафтса в сероуглеродном или нитробензольном растворе исключительно 2-ацетил - 9, 10-дигидропроизводное. Строение последнего было доказано, с одной стороны, окислением СгО3 в 2-ацетил - 9 10-фенантренхинон, с другой - гипохлоритом натрия в 9 10-дигид-рофенантрен - 2-карбоновую кислоту. [22]
Его получают в технике путем обработки В-аминоантрахинона пятихлори-стой сурьмой в кипящем нитробензольном растворе. Как кубовые красители применяются также галоидные и другие производные индантрона. [23]
Концентрация промежуточного изомера при некаталитической мутарота-ции алюминиевой соли бензоилкамфоры. [24] |
Высокая энергия активации, окончательно принятая ими для этой реакции в нитробензольном растворе, была получена, однако, только после тщательной очистки растворителя, в противном случае следы примеси могли увеличить скорость реакции в тысячи раз. [25]
Его получают в технике путем обработки ( 3-аминоантрахинона пятихлори-стой сурьмой в кипящем нитробензольном растворе. Как кубовые красители применяются также галоидные и другие производные индантрена. [26]
NaOH и этилендиаминтетраацетата натрия) вновь экстрагируют 0 4 % - ным нитробензольным раствором дипикриламина. [27]
Плотников и Вайсберг [91] изучали электропроводность галоидных соединений алюминия и сурьмы в нитробензольном растворе и нашли, что эти растворы являются хорошими проводниками тока. Удельная электропроводность хлористого алюминия в нитробензоле имеет максимум. Для тройной системы: хлористый алюминий-бромистая сурьма-нитробензол удельная электропроводность меньше, чем при отсутствии бромистой сурьмы. От разбавления тройной системы нитробензолом изменяется электропроводность в том же смысле, как будто имеет место бинарная система: хлористый алюминий-нитробензол. Это значит, что третий компонент системы только ограничивает изменение в электропроводности. [28]
Изотермы плотности. / - 10 С, 2 - 0 С. изотермы вязкости - 3 - 10 С, 4 - 0 С. [29] |
Судя по этим данным, нитрование ароматических соединений 100-процентной азотной кислотой в нитробензольном растворе протекает довольно медленно и не до конца, в то время как добавление азотной кислоты к чистому бензолу, толуолу или другим производным бензола вызывает закипание и разбрызгивание жидкости. [30]