Cтраница 4
Оранжевые и красные кубовые красители с хорошей прочностью к хлору и свету, обладающие необходимыми свойствами для применения их в печати, получают конденсацией 6-аминопроизводного Ин-дантренового золотисто-оранжевого GN с 1-хлор - 4 - или - 8-бензоил-аминоантрахиноном и последующей циклизацией с образованием карбазолового кольца под действием хлористого алюминия в пири-доновом или нитробензольном растворе. Недавно описаны 192 кубовые красители оранжевого и коричневого цвета с антрахиноновой, тиоксантоновой и карбазоловой кольцевыми системами в молекуле. [46]
Этот углеводород представляет собой синие иглы с фиолетовым отливом, очень трудно растворимые в органических жидкостях. При кипячении его нитробензольного раствора с малеи-новым ангидридом очень быстро образуется продукт присоединения - ангидрид дикарбоновой кислоты мезоантрадиантрена или, иначе, 2, 3; 4, 5-дибензкоронена ( XI), сине-фиолетового цвета. [47]
Изучена возможность использования в качестве детекторов в проточно-инжек-ционной системе жидкостных ионоселективных электродов. Лучшими характеристиками обладает электрод с мембраной на основе нитробензольного раствора смеси бромида кристаллического фиолетового ( 5 - 10 - 3М) с бромидом ртути ( нас. Оптимизированы условия проведения анализа: объем пробы 200 мкл, длина спирали 18 см, поток - раствор, содержащий сульфат алюминия 5 - 10 - 4М и бромид калия 1 10 - 5 М, скорость потока 2 мл / мин. [48]
Антраниловая и ле-аминобензойная кислоты вместе с их производными являются, невидимому, единственными ароматическими аминокарбоновыми кислотами, сульфирование которых описано в литературе. При обработке антраниловой кислоты хлорсульфоновой кислотой [387] в нитробензольном растворе, а также олеумом [442] при 180 или ниже сульфогруппа становится в тга / ш-положение к аминогруппе. При применении олеума получается в качестве побочного продукта сульфаниловая кислота. [49]
Наилучшие выхода получаются, если вести конденсацию в нитробензольном растворе. Хлориды двухатомных кислот реагируют смотря по условиям реакции или одним, или обоими атомами галоида, причем получаются кетонокислоты или дикетоны. [50]
I, 194 ] галогепарованные хризенхинони получают действием галогена или реагентов, выделяющих галоген, на хризенхиноны и хризен-гидрохиноны, в присутствии органических разбавителей - уксусной кислоты, нитробензола и пр. Например, суспензию 1 2-хризенхинона в нитробензоле обрабатывают при комнатной температуре нитробензольным раствором брома. Получается трибромхризенхинон ( бледножелтые иглы), легко отдающий часть галогена и при кипячении в пиридине переходящий в моно-бромпроизводное. Эти новые соединения являются ценным материалом для синтеза красителей. [51]