Cтраница 2
Этот последний раствор вливают в подогретую до 50СС смесь канифоли и животного жира и тщательно перемешивают. Полученная таким образом смесь представляет собой готовый к употреблению паяльный жир. [16]
Особенностью последнего раствора является также и сильная его деструкция ( правые ветви кривых): спустя двое суток его реологические показатели становятся меньше исходных. [17]
Каплю последнего раствора помещают ка белую капельную пластинку, прибавляют каплю разбавленной соляной кислоты и каплю реактивного раствора K4Pe ( CN) o ( стр. [18]
Объем последнего раствора, пошедшего на титрование, эквивалентен содержанию магния. [19]
Из последнего раствора рзэ непосредственно выделяются в осадок в виде оксалата или гидроокиси, причем загрязнение бором не превышает 0 1 %, если провести двухкратное осаждениг: с NH4OH и щавелевой кислотой. [20]
Из последнего раствор поступает в бак /, из которого насосом 40 он подается в первый реактор, и далее-во второй реактор. После разложения тиосульфата натрия раствор нейтрализуют раствором соды из мерника 90 и серную суспензию перекачивают насосом 2 на барабанный вакуум-фильтр 9 для отделения серы. Серная паста, полученная на фильтре, направляется, как обычно, на плавку в автоклавы, а фильтрат, содержащий, главным образом, сульфат натрия, поступает через вакуум-сборник 6 с каплеуловителем Т в запасной резервуар 8 выпарной установки. [21]
К последнему раствору добавляют одну треть объема соляной кисл оты и испытывают сернистым газом на полноту отделения теллура. Висмут затем определяют одним из известных методов. [22]
Титр обоих последних растворов устанавливают по растворам соли магния извест ных концентраций. [23]
Титр обоих последних растворов устанавливают по растворам соли магния известных концентраций. [24]
После добавления последнего раствора смесь оставляют в спокойном состоянии на 10 - 15 минут. Раствор, находящийся над мелкокристаллическим зеленым осадком, сливают возможно полнее сифоном, затем отфильтровывают осадок, промывают его разбавленным раствором аммиака, наконец, спиртом и отсасывают. Сырой продукт растворяют как можно быстрее в 25-кратном количестве 2н H2S04 при нагревании до 80 - 85, тотчас фильтруют и оставляют стоять для кристаллизации на один день. [25]
Титр обоих последних растворов устанавливают по растворам соли магния известных концентраций. [26]
После добавления последнего раствора смесь оставляют в спокойном состоянии на 10 - 15 минут. Раствор, находящийся над мелкокристаллическим зеленым осадком, сливают возможно полнее сифоном, затем отфильтровывают осадок, промывают его разбавленным раствором аммиака, наконец, спиртом и отсасывают. Сырой продукт растворяют как можно быстрее в 25-кратном количестве 2н H2SO4 при нагревании до 80 - 85, тотчас фильтруют и оставляют стоять для кристаллизации на один день. [27]
Для отделения последнего раствор концентрируют до уд. После отделения калия хлорида раствор разбавляют водой до уд. Карбонизированный раствор выпаривают в вакуум-аппаратах, высушивают в вакуум-сушилках и очищают перекристаллизацией. [28]
Как утверждают, последний раствор обеспечивает очень высокое разрешение линий. [29]
Разбавлением 5 мл последнего раствора водой до 100 мл получают раствор, 1 мл которого содержит 5 мкг германия. [30]