Cтраница 4
Схема процесса гидратации катиона. [46] |
Унося воду из окружения первого электрода, он делает раствор более концентрированным, а разряжаясь на втором электроде он освобождает ее, благодаря чему у последнего раствор становится более разбавленным. Таким образом, изменение концентрации на электродах нельзя приписывать лишь одному влиянию различий в скоростях движения ионов, как это следует из классической теории растворов, но необходимо также принять во внимание передвижение воды вместе с ионами. [47]
Схема ликвидации активной течи ( размеры в см. [48] |
Допускается также ликвидация течи путем вырубки некоторого углубления ( рис. 153) вокруг нее с заделкой полученного гнезда раствором на ВРЦ или на портланд-цементе с добавкой жидкого стекла; последний раствор укладывается слоями с присыпкой каждого слоя цементом. Воду, просачивающуюся через основание сооружения, можно также отводить от изолируемого участка при помощи дренажа за обделкой, который после устройства гидроизоляции ликвидируется. [49]
Дегндрохлорированне при помощи спиртового раствора едкого кали продукта реакции Дильса - Альдера ( пиклопентадпена и хлористого винила) дает бнцпкло ( 2 2 1) - гептадиен; конденсация последнего раствора с гекеахлороцпк-лопентадпеном дает альдрнн. [50]
Из сравнения спектров насыщенного водного раствора иода ( А) и того же раствора ( Б), содержащего иодид калия, видно, что максимум на кривой светопоглощения последнего раствора ( 4СО тр. Кроме того, максимумы поглощения этих растворов сдвинуты один относительно другого. Следовательно, наличие иодида, образующего с иодом трииодид ( J 3), изменяет оттенок и интенсивность окраски водного раствора иода. [51]
Сероводород выделяет темнобурый осадок PtSz, нерастворимый в концентрированных кислотах, растворимый в царской водке, в ( NHt) 2 S не растворяется, растворяется в пояисульфидах щелочных металлов; из последнего раствора снова выпадает при подкислении. [52]
Полученный продукт содержит еще значительное количество / г-соединепия, которое удаляют перекристаллизацией сначала из 12 см3 горячего бензола ( 2 раза), а затем из 12 см3 уксусного эфира, причем к последнему раствору прибавляют постепенно 6 см3 петролейного эфира. Вещество при этом выкристаллизовывается; после нескольких часоз стояния при 0 его отсасывают. Выход 3 2 г. Полученный продукт уже достаточно чист. Совершенно чистым он получается после повторной кристаллизации ( 1 - 2 раза) из уксусного и петролейного эфира. [53]
Для приготовления типа N растворяют 3 819 г предварительно высушенного при 100 хим. чистого хлористого аммония и доводят раствор до 1 литра; 10 мл этого раствора разбавляют водой до 1 литра; 1 мл последнего раствора содержит 0 01 мг азота. [54]