Водный раствор - индикатор
Cтраница 2
К испытуемому раствору прибавляют столько этанола, чтобы концентрация его в конце титрования была равна 40 - 50 %, затем 2 - 3 капли 0 1 % - ного водного раствора индикатора, 0 2 мл 1 % - ного раствора K3 [ Fe ( CN) 6 ] и титруют раствором K4 [ Fe ( CN) BJ соответствующей концентрации до окрашивания титруемой смеси в сине-фиолетовый цвет. [16]
К 1 - 10 мл анализируемого раствора в колбе Эрленмейера емкостью 100 мл прибавляют НС1 до концентрации 6 М ( учитывая разбавление после титрования), 6 капель 0 1 % - ного водного раствора индикатора и при постоянном перемешивании титруют 0 003 М раствором N-бромсукцинимида до изменения окраски раствора из светло-зеленой сначала в голубую, а затем резко в розовую. [17]
К нейтральному раствору, содержащему 5 - 6 мг Со ( II) в 100 мл, добавляют 10 мл буферного раствора с рН 8 9 и 0 2 - 0 3 мл 0 1 % - ного водного раствора индикатора брензкатехинфиолетового. [18]
 |
Кривые светопоглощения раствора ПАР ( кривая /. С 9 8х Х10 - чИ и его комплекса с кадмием [ ( кривая 2. Ccd 1 96x10 - 8 М при рН9 5. / 10 мм. [19] |
Раствор, содержащий 5 - 100 мкг кадмия, помещают в мерную колбу на 50 мл, приливают 0 5 мл аммиачной буферной смеси ( рН 10 2), 0 2 - 0 5 мл Ю-3 М водного раствора индикатора и разбавляют водой до метки. [20]
Полученный раствор в колбе емкостью 150 мл выпаривают до объема 3 мл ( для разрушения карбоната аммония) и после охлаждения доводят объем водного раствора до - 10лм, вводят 40 мл этанола или ацетона, 10 капель 0 15 % - ного водного раствора индикатора ортанилового К, две капли концентрированной НС1, 0 5 мл 2 % - ного раствора уротропина с рН 5 и титруют из микробюретки ( цена деления 0 01 мл) 0 05 М раствором ВаС12 до перехода окраски из красно-фиолетовой в зеленовато-синюю. [21]
К аликвотной части нейтрального илн слабокислого раствора, содержащего по - 50 мг Zn ( II) и Си ( II), добавляют 0 5 мл 25 % - ного раствора соляной кислоты и 2 г ацетата аммония; добавляют 0 5 мл 0 1 % - ного водного раствора индикатора ПАР [ 4 - ( пириднл-2 - азо) - резорцина ] мононатрневой соли и титруют 0 1 М раствором комплексона III до яркого перехода окраски от красно-оранжевой к лимонно-желтой. Под конец титрование замедляют. [22]
Прибавление спирта, этилового или метилового, изменяет интервал перехода окраски индикатора. Действительно, если к водному раствору индикатора прибавляется органический растворитель с более низким значением диэлектрической постоянной, чем у воды, то диссоциация индикатора понижается и равновесие смещается. [23]
Раствор кислотного хром темно-зеленого Ж при рН 12 5 окрашен в фиолетово-синий цвет, комплекс красителя с кальцием имеет ярко-розовую окраску. Для титрования применяется 0 5 % - ный водный раствор индикатора. Раствор гидрона II устойчив в течение нескольких месяцев. [24]
К слабокислому или нейтральному раствору, содержащему - 50 мг Cu ( II) в 100 мл, добавляют 0 5 мл 25 % - ного раствора НС1 и 2 г ацетата аммония. Добавляют 0 5 мл 0 1 % - ного водного раствора индикатора ПАР и титруют 0 1 М раствором комплексона III до перехода желто-красной окраски через фиолетовую к зеленой. Под конец титрования раствор комплексона III добавляют медленно. [25]
С некоторыми катионами пирокатехиновый фиолетовый дает интенсивно окрашенные комплексные соединения. Обычно для титрования применяют 0 1 % - ный водный раствор индикатора, устойчивый в течение неограниченного времени. В щелочных растворах пирокатехиновый фиолетовый претерпевает относительно легко окисление кислородом воздуха. [26]
При сильном перемешивании магннгаой мепплкой анализируемый раствор титруют 0 1 N раствором NaAsOa. Для определения хлорит-иона после оттитровывания гипохлорит-иона в раствор вводят 5 мл насыщенного раствора NaHC03, 1 - 2 капли 0 1 % - ного водного раствора индикатора ализаринового желтого Р и смесь по каплям нейтрализуют 10 N раствором HjS04jio перэхода окраски раствора из красно-лиловой в желтую. [27]
Порцию раствора плутония ( IV) разбавляют до концентрации 0 1 - 0 2 мг / мл плутония, одновременно доводя кислотность до 0 1 - 0 2 N HNOs, добавляют 10 - 20 капель раствора арсеназо I на 40 - 100 мл титруемого раствора, и титруют стандартным раствором комплексона III до изменения цвета от синего через фиолетовый к розовому. Оттитрованная проба через некото - - рое время приобретает вновь сине-фиолетовую окраску, на что не следует обращать внимания. Для лучшего установления конечной точки употребляют свидетель - водный раствор индикатора в той же концентрации и при той - же кислотности. [28]
Первую порцию воды в количестве 10 - 15 мл отбрасывают. Аликвотную часть воды в количестве 0 5 - 1 5 мл, предположительно содержащую от - 5 до - 20 мкг SO, переносят в мерную колбу на 25 мл. Далее добавляют 1 мл 0 05 % - ного водного раствора индикатора ортанилового Б, 0 3 мл 0 001 М раствора ВаС12, 2 капли 0 1 N НС1, 0 45 мл 15 % - ного раствора уротропина для создания в водном растворе рН 6 и доводят объем дистиллированной водой до 5 мл. Затем вводят 20 мл этанола, содержимое колбы перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-4 при 640 нм в кювете с толщиной оптического слоя 10 мм относительно воды. [29]
Первую порцию воды в количестве 10 - 15 мл отбрасывают. Аликвотную часть воды в количестве 0 5 - 1 5 мл, предположительно содержащую от - 5 до - 20 мкг 0 % -, переносят в мерную колбу на 25 мл. Далее добавляют 1 мл 0 05 % - ного водного раствора индикатора ортанилевого Б, 0 3 мл 0 001 М раствора ВаС12, 2 капли 0 1 N НС1, 0 45 мл 15 % - ного раствора уротропина для создания в водном растворе рН 6 и доводят объем дистиллированной водой до 5 мл. Затем вводят 20 мл этанола, содержимое колбы перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-4 при 640 нм в кювете с толщиной оптического слоя 10 мм относительно воды. [30]
Страницы: 1 2 3