Cтраница 1
Водный раствор купферона осаждает кобальт из нейтральных или уксуснокислых растворов частично в виде соединения розовато-коричневого цвета. [1]
При прибавлении 2 % - ного водного раствора купферона к капле раствора соли висмута моментально выпадают характерные длинные бесцветные кристаллы в виде игл. [2]
Для осаждения применяют б - ный водный раствор купферона. [3]
Для осаждения применяют 6 % - ныи водный раствор купферона. [4]
К охлажденному примерно до 10 раствору медленно приливают при помешивании 5 - 10 мл 6 % - ного водного раствора купферона, затем прибавляют немного мацерированной бумаги, время от времени перемешивают и минут через 20 фильтруют. [5]
Переливают раствор в делительную воронку емкостью 250 мл и прибавляют 1 - 2 мл 6 % - ного водного раствора купферона и 10 мл хлороформа. Хорошо встряхивают и переливают слой хлороформа, содержащий UXb в чистую делительную воронку. Повторяют экстракцию хлороформом и объединяют его с полученным от первой экстракции. [6]
Сернокислый раствор сульфата циркония разбавляют до 300 мл водой, охлаждают в ледяной воде и осаждают избыточным количеством холодного 6 % - ного водного раствора купферона. Наличие избытка купферона определяют по появлению тонкого белого растворяющегося осадка вместо белого творожистого осадка купфероната циркония. [7]
По другому варианту шгросульфатный плав растворяют в 10 % - ной H2S04 и осаждают на холоду титан и ванадий 6 % - ным водным раствором купферона. [8]
По другому варианту пиросульфатный сплав растворяют в 10 % - ной серной кислоте и осаждают на холоду титан и ванадий 6 % - пым водным раствором купферона. [9]
Избыток соли Мора и четырехвалентный ванадий окисляют 0 1 Л7 раствором КМи04 до появления розовой окраски раствора, после чего осаждают ванадий и железо на холоду 5 - 10 мл 6 % - ного водного раствора купферона. Затем прибавляют немного мацерн-рованной бумаги и оставляют стоять раствор в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают и промывают холодной 3 % - ной ШЗО содержащей немного купферона. Фильтр с осадком купферонатов ванадия п железа помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют и слегка прокаливают. Прокаленный осадок сплавляют с 0 5 - 1 г карбоната натрия, плав выщелачивают небольшим количеством горячей воды п фильтруют в мерную колбу емк. [10]
Сернокислый раствор сульфата циркония разбавляют до 400 мл доводят концентрацию серной кислоты в растворе до 10 % по объему 3, охлаждают до 5 - 10 С и осаждают избыточным количеством холодного 6 % - ного водного раствора купферона. Наличие избытка реагента определяют по появлению тонкого белого растворяющегося осадка вместо нерастворимого творожистого осадка купферата циркония. По цвету осадка легко судить о количестве находящегося в нем титана. Осадок купферата циркония чисто белого цвета, а купферата титана имеет желтую окраску. Коричневый оттенок указывает на наличие в осадке железа или ванадия. [11]
Если известно, с какими веществами работали в химической посуде до ее очистки, то целесообразно подобрать селективный комплексообразователь: например, для удаления соединений меди, железа, кобальта и никеля подходит 6 - 10 % - й водный раствор купферона C6HsN ( ONH4) NO. После этого реагента посуду промывают разбавленной ( 1: 1) ЬШОз и затем чистой водой. [12]
Если известно, с какими веществами работали в химической посуде до ее очистки, то целесообразно подобрать селективный Комплексообразователь: например, для удаления соединений Меди, железа, кобальта и никеля подходит 6 - 10 % - й водный раствор купферона C6H5N ( ONH4) NO. После этого реагента посуду промывают разбавленной ( 1: 1) НМОз и затем чистой водой. [13]
Раствор, содержащий Al, Ti и V, фильтруют для удаления механических загрязнений ( частичек ртутной амальгамы), увеличивают количество серной кислоты в растворе до 10 % по объему и осаждают на холоду титан и ванадий 10 - 12 мл 6 % - ного водного раствора купферона. Затем прибавляют немного мацерирован-ной бумаги и время от времени перемешивают. [14]
Добавить 1 мл 5 % - ного водного раствора купферона, приготовленного не позднее чем две недели назад. [15]