Cтраница 4
Это явление специально исследовал Эндо [226], обобщивший собственные и литературные экспериментальные данные о р для водных растворов неэлектролитов различной природы: спиртов, амидов, карбоновых кислот, производных карбамида и некоторых других соединений. Оказалось, что область составов, для которой д з / дТ 0, существует в растворах как гидрофильных, так и гидрофобных соединений, причем даже положение этой точки не позволяет, на наш взгляд, разделить неэлектролиты по свойствам. ДМФА, РгОН, ДМСО; в области 5 - 6 % ( мол. [46]
На этом закончим обсуждение данных о ХЕ ( х) для систем, которые могут быть отнесены к типично водным растворам неэлектролитов; характерная особенность последних - энтропийная природа положительных ртлонй от идеальности. [47]
Напротив, формально строгие теории растворов в последние годы все чаще применяют для получения информации о взаимодействиях молекул в водных растворах неэлектролитов. Теория Макмиллана - Майера более удобна для рассмотрения разбавленных растворов, когда принимается несимметричная идеальная ситема сравнения. Теория Кирквуда - Баффа лучше подходит для описания концентрационной зависимости термодинамических функций раствора во всей области составов. По физическому содержанию все три теории эквивалентны. [48]
Таким образом, начиная с концентрации х 2 ( min VJ), при дальнейшем увеличении х2 резко изменяется характер концентрационной зависимости многих свойств водных растворов неэлектролитов. При дальнейшем росте концентрации неэлектролита Xz х2 характер концентрационной зависимости физико-химических свойств раствора становится монотонным, обычным для неводных растворов. Добавим к этому, что в точке х % Хч появляется некоторая склонность к расслаиванию ( см. разд. [49]
Представляется полезным немного остановиться на этом, наиболее современном направлении теоретического изучения воды, тем более, что подобные методы используют в последние годы и - для расчетов свойств водных растворов неэлектролитов. [50]
При выводе уравнения ( 111 36) предполагалось, что скрытая теплота плавления растворителя р ( а значит и Ек) не меняется с изменением температуры. В водных растворах неэлектролитов коэффициент активности может быть определен описанным методом с достаточной степенью точности до концентраций ЗЖ. [51]
Способствуя разрушению структуры воды) образование гидратов вызывает повышение температуры замерза - ния. На этом свойстве водных растворов неэлектролитов основа газгидратный способ опреснения морских и минерализованных вод. 1 Следует иметь в виду, что речь идет о замерзании растворов, содержащих гидраты типа метан - вода, а не о молекулярных растворах неэлектролитов, например сахара. Растворы неэлектролитов имеют пониженную температуру замерзания по сравнению с чистой водой. [52]