Cтраница 3
Из этого уравнения следует, что Пиз в известной мере является сторонником деградационной гипотезы Поупа, Дикстра и Эдгара [ 461 ( см. стр. [31]
Необходимо, наконец, подчеркнуть, что видоизменение, внесенное Льюисом и Эльбе в схему Поуп, Дикстра и Эдгара, - деградация ацильных радикалов вместо деградации альдегидных молекул - приводит к тому, что на промежуточных звеньях цепи окисления возникают только-альдегид с числом атомов углерода на один меньше, чем в исходном углеводороде, и формальдегид. Никаких других альдегидов возникать не может. Последнее представляется мало обоснованным. [32]
Для дальнейшего превращения альдегидов, образующихся в неразветвленной цепи окисления углеводорода, авторы в основном принимают де-градационную концепцию Поупа, Дикстра и Эдгара ( см. стр. [33]
Точка зрения о том, что окисление углеводородов начинается с конца молекулы, выдвинутая почти 30 лет назад Поп, Дикстра и Эдгаром II ], получила довольно широкое распространение и поддержку как за рубежом, так и в нашей стране. Противоположное представление о том, что окисление идет по всей цепи нормального углеводорода, нашло себе подтверждение в ряде исследований, например М. Б. Неймана с сотрудниками [2], Хиншельвуда [3] и многих других. [34]
Не следует думать, что подобный корректив обязательно должен изменить все соотношения между количествами израсходованного кислорода и образующихся окислов углерода, выведенные Поупом, Дикстра и Эдгаром из их схем, и составляющие наиболее сильную ее сторону. [35]
При отсутствии геолого-промысловой информации, необходимой для проведения данного расчета, более грубая оценка коэффициента охвата по разрезу ( Р может быть проведена по методу Дикстра и Парсонса. [36]
Маскетом в 1949 г. [185, 118] и использован им при расчетах вытеснения жирного газа сухим; в том же году Стайлсом [202] и в 1950 г. Дикстра и Парсонсом [198] даны методы прогноза вытеснения нефти водой в слоистонеоднородном по проницаемости пласте. [37]
При отсутствии геолого-промысловой информации, необходимой для проведения данного расчета, более грубая оценка коэффициента охвата по разрезу ( р) может быть проведена по методу Дикстра и Парсонса. [38]
В конце 40 - х годов были высказаны взгляды ( также основанные на экспериментальном материале) в известной мере компромиссного характера между гипотезами Грюна и Попа - Дикстра - Эдгара. [39]
Интересным и важным для развернувшейся уже в 50 - х годах дискуссии о роли и значении холодного пламени в общем процессе низкотемпературного окисления является отмеченный Поупом, Дикстра и Эдгаром факт осуществления найденного ими соотношения ( 02израсх 1 СО 1 5С02) при окислении всех изученных октанов, вне зависимости от наличия или отсутствия у данного изомера холоднопламенной реакции. Это соотношение между расходом кислорода и образованием конечных продуктов окисления - окислов углерода, несомненно, связано с механизмом процесса. Поэтому, если холодное пламя представляет собой серьезное качественное изменение реакции с появлением новых путей химического превращения, то естественно ожидать, что найденное авторами соотношение между кислородом и окислами углерода не будет оставаться одним и тем же как для холоднопламенного, так и для лишенного холодных пламен медленного окисления. [40]
Для получения алкенов-1 существуют два наиболее надежных и практически легко выполнимых метода: 1) взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом по Тиффено1 или с хлористым аллилом по способу Плата и Тарасовой 2 2) пиролиз ацетатов первичных спиртов по Вибо и Ван Пельту 3 кроме того, необходимо отметить еще два метода получения алкенов-1: классический ксантогеновый метод Чугаева4 и ядерный синтез Дикстра, Льюиса и Борда. [41]
Известны следующие данные: Ф 0 2 - среднее по интерпретации результатов ГИС; 084.1 0 13 - со стандартного вероятностного графика данных, пористости при стандартном отклонении 84 1 %; КЮО мД ( 0 1 мкм2) - среднее геометрическое по интерпретации диаграмм, полученных при испытании пласта пластоиспытателем на буровых трубах; Ук 0 7 - вариация проницаемости по Дикстре - Парсону, полученная по аналогии. [42]
После введения углерода внутренний декремент затухания обнаруживает заметный максимум вблизи комнатной температуры. Измерения Дикстра показывают, что высота этого максимума прямо пропорциональна количеству введенного углерода. [43]
Вопрос о месте первичноЛГвнедрения кислорода в углеводо родную цепь являлся в течение некоторого времени дискуссионным, однако в результате последних работ эта проблема, в основном, решена. Поп, Дикстра и Эдгар7 полагали, что окислению вначале подвергаются концевые метильные группы цепи изучавшихся ими н-октана и разветвленных октанов. Ими было установлено образование альдегидов, рассматривающихся как продукты распада перекиси, с промежуточным образованием которой связана ступенчатая окислительная деструкция углеводорода в альдегид с более короткой цепью, воду и двуокись или окись углерода. [44]
Фогэн и Раст [18] считают, что в нормальных парафинах начальная атака кислорода направлена преимущественно на ме-тиленовые группы, с большей или меньшей хаотичностью. Другие исследователи, как Поп, Дикстра и Эдгар [19], допускают возможность атаки кислорода также на концевые метальные группы. [45]