Cтраница 2
В табл. 2 приведены данные о плотности водных растворов бикарбоната натрия в зависимости от концентрации и температуры. [16]
После охлаждения бензольный раствор промывают водой, водным раствором бикарбоната натрия, снова водой и высушивают. Растворитель отгоняют и твердый остаток енопиранозы VI перекристаллизовывают из смеси этиловый эфир-петролейный эфир. [17]
В качестве нитропроизводного используется 3 5-динитробензой-ная кислота в водном растворе бикарбоната натрия. Метод проверен на ряде диалкилфосфитов с различными радикалами. [18]
Кислые мыла нерастворимы в воде и легко отделяются от водного раствора бикарбоната натрия. Под действием двойного растворителя, состоящего из водного этилового спирта и легкого бензина, кислое мыло разрушается, при этом в бензин переходят только свободные жирные кислоты, а соли остаются в спирто-водном растворе. [19]
Процесс состоит из следующих основных стадий: гидролиз п-ксилилендихлорида водным раствором бикарбоната натрия и ги-дроксида натрия, кристаллизация п-ксилиленгликоля и фильтрование п-ксилиленгликоля. [20]
По его методу сероводород удаляется встряхиванием с 10 % - ным водным раствором бикарбоната натрия в течение 3 мин. [21]
К 100 мл н-про панола прибавляют при перемешивании 50 мл 5 / о-ного водного раствора бикарбоната натрия. Ту часть бикарбоната, которая выпадает в осадок, через 15 мин отфильтровывают. [22]
Продукт альдольной конденсации ( 3) гидролизуется в исходный ( 1) водным раствором бикарбоната натрия. [23]
После завершения реакции содержимое разбавляют эфиром, промывают 5 % - ным водным раствором бикарбоната натрия, сушат сульфатом магния и удаляют эфир в вакууме. [24]
Метод анализа требует распределения растворенного образца между хлороформом и 40 / о-ньш водным раствором бикарбоната натрия; при этом аспирин целиком перейдет в слой воды. Фенацетин и кофеин анализируют одновременно в хлороформе. Раствор аспирина подкисливают, экстрагируют вторично хлороформом и определяют спектрофотометри-чески. [25]
Согласно типовой методике, к суспензии хлоргидрата этилового эфира глицина в хлороформе приливают водный раствор бикарбоната натрия, а затем хлористого натрия. [26]
Объединенный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 75 мл 3 % - ного водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют 3 мин. После расслоения фаз собирают нижний водный слой. Повторяют экстракцию еще двумя порциями раствора бикарбоната. Объединенный экстракт промывают двумя порциями по 50 мл петролейного эфира, отбрасывая этот эфир. Бикар-бонатный раствор подкисляют 10 % - ным водным раствором серной кислоты до рН - 3 и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром по 50 мл. [27]
Метод анализа требует распределения растворенного вещества между хлороформом и 4 % - ным водным раствором бикарбоната натрия; в водный слой переходит только аспирин. Анализ на фенацетин и кофеин проводят одновременно из хлороформного слоя. Раствор аспирина подкисляют, экстрагируют снова хлороформом и определяют спектрофотометрически. [28]
Объединенный эфирный экстракт переносят в делительную воронку, прибавляют 75 мл 3 % - ного водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют 3 мин. После расслоения фаз собирают нижний водный слой. Повторяют экстракцию еще двумя порциями по 50 мл раствора бикарбоната. Объединенный экстракт промывают двумя порциями по 50 мл петролейного эфира, отбрасывая этот эфир. Затем бикарбонатный раствор подкисляют 10 % - ным водным раствором серной кислоты до рН - 3 и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром по 50 мл. [29]
Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток растворяют в этилацетате, раствор промыва ют водным раствором бикарбоната натрия и водой. [30]