Cтраница 1
Водный раствор пиридина имеет щелочную реакцию на лакмус. [1]
К водному раствору пиридина осторожно добавьте по стенкам пробирки 1 каплю 0 02 н раствора сульфата меди. Образующийся вначале голубой осадок гидроксида меди немедленно растворяется. [2]
Одна капля водного раствора пиридина, полученного в опыте 125, переносится на кусочек красной лакмусовой бумажки, которая при этом синеет. [3]
Исследуют реакцию водного раствора пиридина с помощью красной лакмусовой бумажки. [4]
Наличие в водных растворах пиридина и триэтиламйна Н - комплексов состава 1: 1 объяснено стерическими препятствиями образованию межмолекулярных Н - связей по второму атому водорода из-за больших размеров радикалов этих молекул. [5]
Стандартная шкала для определения акрилонитрила. [6] |
К 50 мл водного раствора пиридина приливают 10 мл раствора бензидингидрохлорида. [7]
Сравнение результатов электролиза водного раствора пиридина ( рис. 2) в бездиафрагменном электролизе и при наличии разделительной электропроводной диафрагмы позволяет сделать вывод о том, что в первом случае окисление пиридина идет значительно интенсивнее. По-видимому, это объясняется тем, что в ходе электролиза одновременно с окислением пиридина ( рис. 3, 3) в электролите появляются продукты восстановления пиридина на катоде: пиперидин ( рис. 3, 5), 4 - 4 -дипиперидил ( рис. 3, 2), которые затем окисляются на аноде. Образующаяся в небольших количествах муравьиная кислота ( рис. 3, /), так же как и 4 - 4 -дипиперидил, расходуется в процессе электролиза. [8]
Окраска получается в водном растворе пиридина в присутствии ЭДТК и винной кислоты. Железо предварительно удаляют, проводя осаждение карбонатов. Относительно большие количества золота, платины и стронция мешают определению. [9]
В пробирку помещают 1 каплю водного раствора пиридина и 4 - 5 капель насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. При перемешивании содержимого пробирки выпадают красивые игольчатые кристаллы пикрата пиридина, растворимые в избытке пиридина. Часть кристаллов помещают на предметное стекло и рассматривают их под микроскопом. [10]
В пробирку помещают 1 каплю водного раствора пиридина и 4 - 5 капель насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. При перемешивании содержимого пробирки выпадают красивые игольчатые кристаллы пикрата пиридина, растворимые в избытке пиридина. Часть кристаллов помещают на предметное стекло и рассматривают их под микроскопом. Образование пикрата подтверждает основные свойства пиридина. [11]
В пробирку помещают 1 каплю водного раствора пиридина и 4 - 5 капель насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. При перемешивании содержимого пробирки выпадают красивые игольчатые кристаллы пикрата пиридина, растворимые в избытке пиридина. Часть кристаллов помещают на предметное стекло и рассматривают их под микроскопом. Образование пикрата подтверждает основные свойства пиридина. [12]
Через промывную склянку с 20 мл водного раствора пиридина ( 120 мл воды доливают пиридином до 1 л) пропускают 1 л пробы воздуха за 1 мин. NaOH и снова охлаждают 5 мин в холодной воде. Раствор разбавляют этанолом до 30 мл. Аналогично проводят холостой опыт. [13]
На предметное стекло наносят 2 капли водного раствора пиридина ( получен в опыте 125, стр. Затем к одной капле добавляют 1 каплю 0 5 % - ного водного раствора хлорного железа. При этом немедленно выпадает бурый хлопьевидный осадок гидрата окиси железа, что также указывает на щелочную реакцию водного раствора пиридина. Вторая капля служит для сравнения. [14]
На предметное стекло наносят 1 каплю водного раствора пиридина ( получен в опыте 125, стр. При этом быстро выделяются игольчатые ( в виде соломинок) кристаллы пикрата пиридина, которые в массе имеют желтоватый цвет. Под микроскопом при увеличении в 120 раз ( окуляр X 15, объектив X 8) кристаллы пикрата пиридина имеют в отраженном свете желтовато-зеленую окраску. Формы кристаллов рекомендуется зарисовать. [15]