Cтраница 3
По указанному методу при нагревании смеси раствора аминокислоты, 2 % - ного водного раствора нингидрина и 10 % - ного водного раствора пиридина образуется соединение, окрашенное в сине-фиолетовый цвет. Максимум поглощения окрашенного раствора находится при длине волны 570 ммк. [31]
Этот факт противоречит сообщению Фрейденберга и его сотрудников [21], согласно которому только нейтральные или кислые аминокислоты могут быть отделены от оснований с помощью водного раствора пиридина. Расхождение опытных данных вызвано, очевидно, применением различных катионитов. [32]
Для построения калибровочной кривой 0 2 - 2 0 мл стандартного раствора ( 500 мкг С2Н4С12в 1 мл водного раствора пиридина) доводят до 10 мл водным раствором пиридина и обрабатывают так же, как пробу. При расчете следует учитывать, что только 80 % дихлорэтана поглощаются водным раствором пиридина. [33]
Определение симазина с водным пиридином проводят в следующих условиях: 5 мл водного раствора симазина помещают в мерную колбу емкостью 10 мл, добавляют 2 мл 70 % - ного водного раствора пиридина, насыщенного гликоколом, и нагревают содержимое колбы на водяной бане при 85 - 95 С в течение часа. Через две минуты после прибавления едкого натра измеряют поглощение света раствором при 400 ммк. [34]
Содержимое приемников переливают в стеклянную чашку, наклоняя их в направлении отводной трубки и обмывая несколько раз водой. Водный раствор пиридина выпаривают на водяной бане, причем содержимое чашки застывает в виде лучеобразной массы. [35]
Первая реакция протекает без осложнений. Действие водного раствора пиридина, взятого в полуторном избытке против теории, при нагревании на водяной бане приводит к образованию тетрамина, который выпадает в осадок при охлаждении упаренного раствора. Окисление следует проводить осторожно, только до появления красной окраски раствора. Этот изомер имеет слегка желтоватый цвет и менее растворим в воде, чем описанный выше. При восстановлении его солянокислым гидразином первым продуктом является двухвалентный тетрамин [ ( NHs Pj Pt ], кото - Вый дальше расщепляется соляной кислотой на [ ( NHsbCbPt ] и PyaC Pt ], смесь которых и выделяется в осадок. [36]
Уроптерин содержится в моче в количестве 1: 1 000 000, хорошо адсорбируется на флоридине и франконите. Может быть отмыт водным раствором пиридина. [37]
Это надо учитывать, когда триэтаноламин используют в качестве компонента некоторых видов замасливателей. В то же время водные растворы пиридина и анилина, обладающие более слабыми основными свойствами, чем триэтаноламин, не омыляют ацетилцеллюлозу при комнатной температуре. [38]
В качестве растворителя был использован водный раствор пиридина, в котором древесина подвергалась окислению в течение нескольких недель. Ввиду длительного времени обработки этот метод применяется редко. [39]
Этот метод может быть применен и для галоидангидридов кислот. Хлористый ацетил и хлористый ацетилсульфанилил гидролизуются одним водным раствором пиридина. [40]
Флуорантен содержится в смоле в значительных количествах ( 3 5 %); он - неизменный и трудноотделимый спутник пирена, получается перекристаллизацией флуорантеновой фракции из растворителей. Наиболее эффективные растворители: 30 % - 1ный водный раствор пиридина, бензин, смесь спирта и сольвента. [41]
Разделяют методом обрашенно-фазовой хроматографии. Неподвижной фазой служит целлюлоза с тиотеноилтрифторацетоном, а водный раствор пиридина ( рН5) - в качестве подвижной фазы. [42]
Пикин [17] неожиданно обнаружил на кривой электрометрического титрования молярного водного раствора пиридина нормальным раствором серной кислоты перегиб, соответствующий образованию ( C5HsN) 2 H2SO4; перегиб же, который соответствовал бы CsHsNHaSC, отсутствовал. В то же время полученные им результаты исследования тройной системы: пиридин - серная кислота - вода при 20 показали, что соединение, соответствующее соотношению 1: 1, является единственной устойчивой твердой фазой. [43]
Значительно различаются по растворимости и производные целлюлозо ксантогеновой кислоты, в частности - ацетамидные производные ( см. стр. При у 100 эти производные растворяются только в водном растворе пиридина; при у 150 они растворимы также в водном растворе ацетона при повышенной температуре, в смеси бензола и этилового спирта и в ледяной уксусной кислоте. Продукты с Y 170 растворяются в ацетоне на холоду и набухают в хлороформе. [44]
Добавьте к пиридину 1 каплю воды ( 1) - сразу получается прозрачный раствор. Добавьте по капле еще 4 капли воды - получается водный раствор пиридина, который, как мы убедились, очень хорошо растворим в воде и смешивается с ней во всех отношениях. [45]