Cтраница 2
Наливают в пробирку 1 - 2 мл водного раствора пиридина и добавляют 1 - 2 капли раствора хлорного железа. Выпадает бурый осадок гидрата окиси железа. [16]
Обработка аминокислот при рН 8 - 9 в водном растворе пиридина, диокеана, ацетона или спирта фенилизотио-цианатом ведет к образованию фенилизотиокарбамил - ( или ФТК -) аминокислот. Эти производные при кипячении в соляной и уксусной кислотах или IB насыщенном хлористым водородом нитрометане переходят в 3-фенил. Было сообщено [1716] о том, что 3 5-динитро - 4-ди-метиламинофенилизотиоцианат так же легко реагирует с аминогруппами. [17]
При конденсации отгоняющейся смеси паров пиридина и воды получаются водные растворы пиридина, разделить которые на составные части простой перегонкой или ректификацией не удается. [18]
При конденсации отгоняющейся смеси паров ( пиридина и воды получаются водные растворы пиридина, разделить которые на составные части простой перегонкой или ректификацией не удается. [19]
Пиридиновый стабилизатор, 80 % - ный ( об.) водный раствор пиридина. [20]
Напишите уравнение реакции пиридина с водой; какую реакцию на лакмус имеет водный раствор пиридина. [21]
На предметное стекло, положенное на белую бумагу, наносят 2 капли водного раствора пиридина ( получен в опыте 125, стр. Затем к одной капле добавляют 1 каплю 1 % - ного водного раствора сернокислой меди. При этом образующийся вначале голубой осадок гидрата окиси меди ( Си ( ОН) 2) быстро растворяется с синим окрашиванием раствора вследствие образования комплексного медного соединения с пиридином. Вторая капля служит для сравнения. [22]
Из тяжелых масел минеральные примеси извлекают 10 - 40 % - ным водным раствором пиридина или уксусной кислоты. [23]
Перегоняют с водяным паром, экстрагируют хлороформом, выпаривают досуха и поглощают в водном растворе пиридина. [24]
Смешивают 5 мл водного раствора первичного ароматического амина с 1 мл 10 % - ного водного раствора пиридина и 2 мл раствора бромистого циана. Через 5 мин вводят 2 мл концентрированной уксусной кислоты и еще через 1 ч измеряют оптическую плотность желтого раствора при 410 нм. [25]
Для элюирования применяют спирты, особенно в смеси с водой, и 1 - 2 % водный раствор пиридина. [26]
После этого вновь охлаждают до - 40 и прибавляют по каплям 3 мл 10 % - ного водного раствора пиридина, а затем малые количества льда и воды. Смесь фильтруют через слой угля, фильтрат упаривают под вакуумом досуха. [27]
После этого вновь охлаждают до - 40 и прибавляют по каплям 3 мл 10 % - ног водного раствора пиридина, а затем малые количества льда и воды. [28]
Для построения калибровочной кривой 0 2 - 2 0 мл стандартного раствора ( 500 мкг С2Н4С12в 1 мл водного раствора пиридина) доводят до 10 мл водным раствором пиридина и обрабатывают так же, как пробу. При расчете следует учитывать, что только 80 % дихлорэтана поглощаются водным раствором пиридина. [29]
Пробу исследуемого вещества, содержащую 2 5 - 20 мг бензойной кислоты, растворяют в 10 % - ном водном растворе пиридина, добавляют 1 мл реактива и экстрагируют в течение 3 мин 5 мл хлороформа. Сине-фиолетовый слой хлороформа, содержащий [ CuPy2 ] ( CeHsCOO, обрабатывают безводным Na2SO4 и измеряют его оптическую плотность при 660 нм. Таким же способом определяют 4-аминобензойную ацетилсалициловую и салициловую кислоты. [30]