Водный раствор - родамин
Cтраница 1
Водные растворы Родамина В ( CXIX) не обесцвечиваются даже при длительном стоянии на свету. [1]
Для водных растворов родамина 6Ж разной концентрации также изучается ход концентрационного тушения их люминесценции. С ее помощью определяются величины относительного выхода люминесценции всех исследуемых растворов. [2]
Изменение окраски водного раствора родамина С в присутствии ионов Sbv и Аи 1 было отмечено Еегриве119 и объяснено окислительным действием указанных элементов на реагент. [3]
Изменение окраски водного раствора родамина С в присутствии ионов Sbv и Аи 1 было отмечено Еегриве118 и объяснено окислительным действием указанных элементов на реагент. [4]
Ионы сурьмы в присутствии водного раствора родамина Б изменяют окраску красителя, обычно красную, до фиолетовой или синей с образованием тонковзвешенных осадков. Реакцию нужно выполнять в присутствии соляной кислоты и, если необходимо, сурьма должна быть окислена до пятивалентного состояния. [5]
Прибавление небольшого количества соляной кислоты к водному раствору родамина С вызывает осаждение красителя; с избытком соляной кислоты образуется раствор алого цвета. [6]
Затем бесцветный эфирный экстракт встряхивают с водным раствором родамина В, причем эфирный слой окрашивается. [7]
В качестве оптически возбужденного электрода авторы использовали водный раствор родамина В. [9]
Флуориметрическое определение цинка основано на тушении люминесценции водного раствора родамина С цинкороданид-родаминным соединением. Для получения воспроизводимых результатов и максимального тушения люминесценции родамина С сливание растворов производится в определенном порядке: к раствору цинка приливают роданид, затем родамин С и до определенного объема доводят водой. [10]
Вводят 5 мл 0 04 % - ного водного раствора родамина С, переносят в делительную воронку, содержащую 10 0 мл изопропилового эфира, встряхивают 30 сек и измеряют оптическую плотность экстракта. [11]
Для обнаружения обрызгивают хро-матограмму 0 05 % - ным водным раствором родамина С, который проявляет гербициды в виде белых пятен на розовом фоне; метод весьма чувствителен. [12]
После разделения фаз водный слой сливают в пробирку для флуоримет-рирования, прибавляют 0 5 мл 0 5 % - ного водного раствора родамина С, доводят объем 5 3 N H2SC4 до 10 мл, приливают 5 мл бензола и встряхивают в течение 30 сек. [13]
В делительную воронку помещают 10 мл анализируемого 10 - 6 - 10 - 4 М водного раствора нитрофенола, 2 мл 5 - 10 - 3 М водного раствора родамина 6Ж, 2 мл буферного раствора ( рН 3 - 4) и взбалтывают с 2 мл бензола. Полученный экстракт фотометрируют при 540 - 560 нм. Более точные результаты иногда получают, если экстракт, содержащий окрашенный ионный ассоциат, взболтать с водным раствором соляной кислоты - ассоциат разлагается и гидрохлорид основного красителя переходит в водную фазу, которую затем фотометрируют. [14]
Отбирают пипеткой аликвотную часть ( 5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют ОД мл 0 25 % - ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0 5 мл 40 % - ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сек. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [15]
Страницы: 1 2 3