Водный раствор - родамин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Водный раствор - родамин

Cтраница 2


Добавляют в колбу 8 мл 1 М фосфорной кислоты ( 70 мл 85 % - ной кислоты разбавляют до 1 л) и 5 0 мл 0 02 % - ного водного раствора родамина Б и перемешивают. Окраска устойчива по крайней мере в течение 4 час.  [16]

По другой методике, предназначенной для определения нитрофенола, в делительную воронку помещают 10 мл анализируемого 10 - б - 10 - М водного раствора нитрофенола, 5мл 5 - 10 - 3М водного раствора родамина 6Ж, 2 мл буферного раствора ( рН 3 - 4) и взбалтывают с 2 мл бензола. Оптическую плотность полученного экстракта измеряют при 540 - 560 нм.  [17]

В небольшой тигель помещают несколько миллиграммов испытуемого соединения, прибавляют 3 - 4 капли концентрированной соляной кислоты, нагревают до начала кипения, по охлаждении прибавляют 2 - 3 капли 0 2 % - ного водного раствора родамина Б или метилового фиолетового и тщательно перемешивают. В присутствии арилстибиновой кислоты ( но не в присутствии неорганической сурьмы) появляется фиолетовое или соответственно сине-зеленое окрашивание. Контрольные образцы показывают розовую или желтую окраску.  [18]

Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении фторотанталата родамина 6Ж в следующих условиях: к раствору танталата прибавляют 1 мл 6 % - ного водного раствора фтористого калия, 9 мл раствора фона, 1 мл 0 2 % - ного водного раствора родамина 6Ж и проводят экстракцию 10 мл бензола в течение 1 мин.  [19]

Для этой цели, в частности, используют водные растворы флуоресцеина натрия [51], 0 005 - 0 01 % - ные растворы морина в метаноле [52], 0 2 % - ный раствор 2 7 -дихлорфлуоресцеина в этаноле [23] и 0 2 % - ный водный раствор родамина В.  [20]

21 Концентрационное тушение свечения водных растворов родамина & G экстра при возбуждении светом различной длины волны. / - Ав546л ц. / / - Яв 506 л ц. [21]

Повышение температуры потушенных растворов вызывает изменение спектра поглощения в сторону сближения его но форме со спектрами нспо-тушошшх растворов и одновременно вызывает разгорание люминесценции. На рис. 82 представлены спектры поглощения водного раствора родамина 6G экстра ( С - - 1 1 10 - 3г / сл3) при температуре 20 С - потушенный раствор и при 65 С - раствор, выход свечения которого в результате нагревания увеличился примерно в 1 5 раза.  [22]

Пятна открывают опрыскиванием хроматограммы 0 05 % водным раствором родамина Вив ультрафиолетовом свете. Кетокислоты обнаруживают опрыскиванием хроматограммы раствором динитрофенилгидразина и раствором КОН в метаноле. Для разделения кислот и спиртов на отдельные компоненты воск омыляют, предварительно отделив углеводороды на колонке с силикагелем. Выделенные кислоты и спирты хрома-тографируют на пластинках, покрытых кизельгуром G или гипсом.  [23]

24 Увеличение относительного выхода свечения концентрированных водных растворов родамина 6G экстра при повышении температуры. Для трех нижних кривых за единицу принят выход раствора с концентрацией С1 6 - 10 6 г / см 3 при 20 С. Для верхних кривых за единицу приняты значения выхода каждого из растворов при 20 С. Концентрации, указанные справа от кривых, даны в г / см3.| Температурное и концентрационное тушения свечения родамина ( I экстра в изобутиловом спирте. а-температурное тушение растворов с различной концентрацией. б-изотермы концентрационного тушения. [24]

Как указывалось, нагревание концентрированных потушенных растворов красителей вызывает возрастание выхода их люминесценции. На рис. 84 показано увеличение относительного выхода свечения водных растворов родамина 6G с повышением температуры.  [25]

В этой системе подвижность всех свободных стеринов примерно одинакова. Для обнаружения пластинку опрыскивают 0 005 % - ным водным раствором родамина - В и рассматривают в ультрафиолетовом свете.  [26]

Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении броминдата 6Ж в следующих условиях. К 10 мл 5N H2SO4 прибавляют 0 1 мл 0 25 % - ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола, 0 5 мл 40 % - ного раствора КВг и проводят экстракцию в течение 30 сек.  [27]

Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении броминдата 6Ж в следующих условиях. К 10 мл 15 N H2SC4 прибавляют 0 1 мл 0 25 % - ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола, 0 5 мл 40 % - ного раствора КВг и проводят экстракцию в течение 30 сек.  [28]

29 Спектры фотопроводимости ч. Эти спектры по форме подобны спектрам поглощения антрацена. 4, rj / и k /, ka - эффективности фотопроводимости и коэффициенты поглощения в поляризациях и и а соответственно. [29]

Спектры фотопроводимости кристалла антрацена с электродом, который представляет собой раствор NaOH в концентрации 1 М, показаны на рис. 1.7.24. Используя соотношение (1.7.8.08) и данные рис. 1.7.24, получаем результаты, приведенные на рис. 1.7.25, из которых следует, что длина диффузионного смещения синглетного экситона без поправки равна 440 А. Эта величина близка к значению 400 А, полученному при измерениях флуоресценции этих кристаллов, электродом для которых служил водный раствор родамина В. Следовательно, главную роль в обоих процессах играют синглетные экситоны.  [30]



Страницы:      1    2    3