Cтраница 2
Добавляют в колбу 8 мл 1 М фосфорной кислоты ( 70 мл 85 % - ной кислоты разбавляют до 1 л) и 5 0 мл 0 02 % - ного водного раствора родамина Б и перемешивают. Окраска устойчива по крайней мере в течение 4 час. [16]
По другой методике, предназначенной для определения нитрофенола, в делительную воронку помещают 10 мл анализируемого 10 - б - 10 - М водного раствора нитрофенола, 5мл 5 - 10 - 3М водного раствора родамина 6Ж, 2 мл буферного раствора ( рН 3 - 4) и взбалтывают с 2 мл бензола. Оптическую плотность полученного экстракта измеряют при 540 - 560 нм. [17]
В небольшой тигель помещают несколько миллиграммов испытуемого соединения, прибавляют 3 - 4 капли концентрированной соляной кислоты, нагревают до начала кипения, по охлаждении прибавляют 2 - 3 капли 0 2 % - ного водного раствора родамина Б или метилового фиолетового и тщательно перемешивают. В присутствии арилстибиновой кислоты ( но не в присутствии неорганической сурьмы) появляется фиолетовое или соответственно сине-зеленое окрашивание. Контрольные образцы показывают розовую или желтую окраску. [18]
Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении фторотанталата родамина 6Ж в следующих условиях: к раствору танталата прибавляют 1 мл 6 % - ного водного раствора фтористого калия, 9 мл раствора фона, 1 мл 0 2 % - ного водного раствора родамина 6Ж и проводят экстракцию 10 мл бензола в течение 1 мин. [19]
Для этой цели, в частности, используют водные растворы флуоресцеина натрия [51], 0 005 - 0 01 % - ные растворы морина в метаноле [52], 0 2 % - ный раствор 2 7 -дихлорфлуоресцеина в этаноле [23] и 0 2 % - ный водный раствор родамина В. [20]
Концентрационное тушение свечения водных растворов родамина & G экстра при возбуждении светом различной длины волны. / - Ав546л ц. / / - Яв 506 л ц. [21] |
Повышение температуры потушенных растворов вызывает изменение спектра поглощения в сторону сближения его но форме со спектрами нспо-тушошшх растворов и одновременно вызывает разгорание люминесценции. На рис. 82 представлены спектры поглощения водного раствора родамина 6G экстра ( С - - 1 1 10 - 3г / сл3) при температуре 20 С - потушенный раствор и при 65 С - раствор, выход свечения которого в результате нагревания увеличился примерно в 1 5 раза. [22]
Пятна открывают опрыскиванием хроматограммы 0 05 % водным раствором родамина Вив ультрафиолетовом свете. Кетокислоты обнаруживают опрыскиванием хроматограммы раствором динитрофенилгидразина и раствором КОН в метаноле. Для разделения кислот и спиртов на отдельные компоненты воск омыляют, предварительно отделив углеводороды на колонке с силикагелем. Выделенные кислоты и спирты хрома-тографируют на пластинках, покрытых кизельгуром G или гипсом. [23]
Как указывалось, нагревание концентрированных потушенных растворов красителей вызывает возрастание выхода их люминесценции. На рис. 84 показано увеличение относительного выхода свечения водных растворов родамина 6G с повышением температуры. [25]
В этой системе подвижность всех свободных стеринов примерно одинакова. Для обнаружения пластинку опрыскивают 0 005 % - ным водным раствором родамина - В и рассматривают в ультрафиолетовом свете. [26]
Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении броминдата 6Ж в следующих условиях. К 10 мл 5N H2SO4 прибавляют 0 1 мл 0 25 % - ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола, 0 5 мл 40 % - ного раствора КВг и проводят экстракцию в течение 30 сек. [27]
Наибольшая яркость флуоресценции этого экстракта наблюдается при извлечении броминдата 6Ж в следующих условиях. К 10 мл 15 N H2SC4 прибавляют 0 1 мл 0 25 % - ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола, 0 5 мл 40 % - ного раствора КВг и проводят экстракцию в течение 30 сек. [28]
Спектры фотопроводимости кристалла антрацена с электродом, который представляет собой раствор NaOH в концентрации 1 М, показаны на рис. 1.7.24. Используя соотношение (1.7.8.08) и данные рис. 1.7.24, получаем результаты, приведенные на рис. 1.7.25, из которых следует, что длина диффузионного смещения синглетного экситона без поправки равна 440 А. Эта величина близка к значению 400 А, полученному при измерениях флуоресценции этих кристаллов, электродом для которых служил водный раствор родамина В. Следовательно, главную роль в обоих процессах играют синглетные экситоны. [30]