Cтраница 1
Принципиальная технологическая схема получения лактама. [1] |
Водный раствор сульфата аммония после отделения органического слоя направляется в сборник 4, а затем поступает на стадию получения сульфата аммония. [2]
Водные растворы сульфатов аммония, железа ( II) и индия ( III) имеют одинаковое значение рН, равное 5 при 25 С. [3]
Температура кипения водных растворов сульфата аммония. [4] |
С повышением концентрации водного раствора сульфата аммония повышается температура кипения раствора, однако это повышение весьма незначительно. [5]
Сульфатные сточные воды являются водным раствором сульфата аммония [ до 30 % ( мае. [6]
Растворимость карбоната кальция в водных растворах сульфата аммония проходит через максимум, отвечающий 3.5 - 5 моля сульфата аммония и 0.093 мол. [7]
При добавлении 40 % - ного водного раствора сульфата аммония к азотнокислотному раствору, полученному разложением апатита азотной кислотой ( 47 % HN03), пульпа после аммонизации содержит 40 - 43 % воды. [8]
При прибавлении в подкисленный соляной кислотой водный раствор сульфата аммония нескольких капель хлорного железа цвет не должен быть интенсивнее слабо-розового. [9]
Схема размещения удлиненных клиньев в группе. [10] |
С целью уменьшения пожароопасное все горючие материалы должны быть пропитаны водным раствором сульфата аммония и фосфата аммония. [11]
В настоящей работе излагаются результаты исследования растворимости карбоната кальция в водных растворах сульфатов аммония и калия при 25 и Рсо - 1 атм. [12]
Нейтрализованная масса из нейтрализатора поступает в сепаратор 8, в котором водный раствор сульфата аммония отделяется от лактамного масла, содержащего 60 - 65 % мае. Для получения капролактама высокой степени чистоты лактамное масло подвергается очистке в две стадии. На первой стадии капро-лактам экстрагируется из масла в экстракторе 9 трихлорэтиле-ном. Полученный экстракт поступает в реэкстрактор 10, в котором капролактам растворяется в воде и отделяется от трих-лорэтиленового слоя, содержащего примеси. Водный раствор капролактама из верхней части реэкстрактора направляется на вторую стадию очистки в блок очистки 11, где он очищается с помощью ионообменных смол и гидрированием на катализаторе. Очищенный раствор капролактама упаривается и ректифицируется в вакууме. [13]
Благодаря разности плотностей пиридиновые основания легко отделяют путем отстаивания, а водный раствор сульфата аммония подкисляют серной кислотой и возвращают в систему извлечения аммиака из коксового газа. Наряду с этим также практикуется отгонка пиридиновых оснований с водяным паром от раствора сульфата аммония. [14]
Вид камеры для травильного раствора в разрезе ( разрез выполнен по линии А-А.| Схема процесса регенерации отработанного травильного раствора и выделения. [15] |