Водный раствор - сульфат - аммоний
Cтраница 4
Сульфат аммония растворяется в воде с поглощением тепла. Так, при растворении 1 моль соли в 400 моль воды при 18 С поглощается около 2 37 ккал тепла. При разбавлении водных растворов сульфата аммония происходит поглощение тепла. Изменение температуры довольно мало влияет на растворимость ( NH4) 2SO4 в воде. [46]
Японские ученые ( заявка Японии № 55 - 10421) предлагают проводить разделение серной и толуолсульфоновой кислот по следующей схеме. Отработанную серную кислоту, содержащую производные толуолсульфоновой кислоты, обрабатывают органическими растворителями ( например, спиртами С2 - С6, кетонами С3 - С6, сложными эфирами карбоновых кислот С - С, , алифатическими карбоновыми кислотами С3 - Се с пятью или шестью циклическими эфирными группами С3 - Се), а затем водным раствором сульфата аммония с последующим разделением водной и органической фаз. Из остаточного раствора 6-хлор - З - то-луидин-4 - сульфоновой кислоты получают продукт, пригодный в качестве промежуточного соединения для производства красителей. Водный раствор сульфата аммония можно легко регенерировать в простых аппаратах, например, в смесительной камере периодического действия, противоточном экстракторе. Органический растворитель, применяемый для экстракции, может быть повторно использован-после его перегонки. [47]
Сульфат ниобия Nb203 ( S04) 2 в растворах сульфата аммония и серной кислоты при изученных концентрациях растворяется инкогруэнтно. По своему составу она аналогична твердой фазе, образующейся в результате гидролиза двойных сульфатов при комнатной температуре. Исходя из этого, приведенные в табл. 21 данные о растворимости соответствуют равновесному состоянию системы. В водных растворах сульфата аммония и серной кислоты, так же как и в разбавленной серной кислоте, обширное поле принадлежит твердой фазе, состоящей преимущественно из пятиокиси ниобия. [48]
 |
Температура кипения растворов ( NH4 2SO4.| Вязкость ( мПа - с водных растворов ( NH4 2SO4. [49] |
С поглощается около 4 184 кДж тепла. При разбавлении водных растворов происходит поглощение тепла. В табл. 11 43 приведены данные о растворимости сульфата аммония в воде; она мало изменяется при изменении температуры. В табл. 11 44 - 11 46 дана характеристика водных растворов сульфата аммония. [50]
Сырье - подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха ( мольное соотношение 1: 1 1: 12) - поступает в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора, в качестве которого используется смесь высших окислов молибдена, теллура и церия на сили-кагеле. Реакцию проводят при температуре 420 - 460 С и давлении 0 2 МПа. Для снятия теплоты реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. Продукты реакции после реактора / поступают в абсорбер 2, где при 80 - 100 С раствором серной кислоты улавливается непрореагировавший аммиак и образуется 30 - 35 % водный раствор сульфата аммония. Далее в абсорбере 3 водой из газа извлекаются акрилонитрил, ацетонитрил и синильная кислота. В колонне 5 верхним погоном отбирается синильная кислота. [51]
В Италии фирмой Montedison еще в 1968 г. был осуществлен промышленный процесс получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена. Пропилен ( с содержанием пропана до 7 % об.), безводный аммиак и воздух поступают в реактор, снабженный специальным устройством для поддержания катализатора в псевдоожиженном состоянии и предотвращения его уноса. В качестве катализатора используют окислы церия, теллура и молибдена, нанесенные на микросферический силикагель. Процесс ведут при 420 - 460 С и времени контакта 2 - 6 с. Продукты реакции охлаждают до 90 С, промывают водным раствором сульфата аммония с добавкой сер ной кислоты и подают эту смесь на установку для выделения сульфата аммония. Из нейтрализованных газов водой абсорбируют акрилонитрил, ацетонитрил и синильную кислоту. Продукты глубокого окисления и непрореагировавшее сырье выбрасывают в атмосферу. Акрилонитрил подвергают ректификации, очистке и осушке. [52]
Электролит рекомендуется приготовлять на дистиллированной воде или конденсате. В случае жесткой воды этилендиамин расходуется на осаждение солей кальция, магния и др., в результате чего ухудшается качество покрытий. Сначала готовят раствор этилендиаминового комплекса меди, для чего в раствор сульфата меди при перемешивании и температуре 40 - 45 С вводят 20 - 25 % - ный раствор этилендиамина. Процесс образования этилендиаминового комплекса продолжается 10 - 15 мин. Отдельно готовят водные растворы сульфатов натрия и аммония. Сначала вводят раствор сульфата натрия, а затем раствор сульфата аммония, охлажденные до 30 - 35 С. После приготовления раствор доводят до рабочего объема, определяют величину рН и корректируют ее до требуемого значения. Этилендиаминовый комплекс цинка, применяемый для депассивации медных анодов, готовят, вводя в раствор сульфата цинка при перемешивании сначала водный раствор сульфата аммония, затем сульфата натрия и затем 20 % - ный водный раствор этилендиамина. Охлажденный до комнатной температуры Этилендиаминовый цинковый комплекс вливают в охлажденный до комнатной температуры Этилендиаминовый электролит меднения. При приготовлении раствора этилендиаминового комплекса цинка необходимое его количество определяют из расчета 100 - 150 мл на 1 л основного раствора. [53]
Страницы: 1 2 3 4