Водный раствор - сульфат - аммоний
Cтраница 3
Двойной сульфат ниобия 3 ( NH4) 2S04 - Nb202 ( S04) 3 - 2Nb2 ( S04) 3 плохо растворим в водных растворах сульфата аммония и серной кислоты и поэтому может использоваться для осаждения ниобия из этих растворов. Как уже известно из литературных источников, эта соль при осаждении из раствора увлекает в осадок небольшую примесь титана и тантала и поэтому также может использоваться для получения чистой пятиокиси ниобия. [31]
 |
Ионообменная хроматография хелатных комплексов меди ( сравнение результатов обнаружения, проведенного методами УФ. [32] |
Колонка: 50X2 1 мм; ионообменных: амивекс А-14, размер частиц 30 мкм; подвижная фаза: 0 05 % - ный водный раствор сульфата аммония; скорость потока: 2 0 смэ / мин ( t в минутах); детекторы: УФ ( 235 нм) и ААС ( пламенный), обнаружение в потоке. [33]
Нейтрализация производится 14 - 16 % - ной аммиачной водой, после чего реакционная смесь поступает в отстойник / /, где лактамное масло отделяется от водного раствора сульфата аммония. Затем лактамное масло поступает в экстрактор 13 для извлечения лактама трихлорэтк-леном. [34]
Изучение системы ТЮ2 - H2S04 - ( NH4) 2S04 - H20 позволило установить, что обе вышеупомянутые соли титана имеют малую растворимость только в смесях водных растворов сульфата аммония и серной кислоты со значительной концентрацией последних. [35]
Задача промышленного производства микросферических катализаторов требуемого качества может быть решена на основе гелевой технологии, которая состоит из следующих основных операций: формовка шариков алюмокремнегеля из сульфата алюминия и силиката натрия; сепарация и активация сформованных шариков геля водным раствором сульфата аммония и ввод в суспензию геля подготовленного цеолитсодержащего компонента; распылительная сушка и прокалка микросферических частиц катализатора. [36]
Раствор сернокислого лактама в серной кислоте поступает на нейтрализацию 15 % - ным раствором аммиачной воды. Сырой лак-там отделяется от водного раствора сульфата аммония и после очистки преобразуется в капролактам. [37]
Сульфаты кальция, стронция и бария практически нерастворимы в разбавленных кислотах, щелочах. Сульфат кальция растворим в водном растворе сульфата аммония ( NH SO) с образованием комплекса ( NH4) 2 [ Ca ( SO4) 2 ], сульфаты стронция и бария - не растворяются. [38]
Разработан ряд методов, позволяющих обойтись без опрыскивания пластинок агрессивными растворами серной кислоты. Зимински и Воровски [26] использовали 20 % - ный водный раствор сульфата аммония или смеси ( 1: 1) сульфата и бисульфата аммония. При нагревании слоя освобождается серная кислота. Однако в этом случае пластинки нужно нагревать до более высокой температуры, чем при применении серной кислоты. [39]
 |
Поперечный срез штапельного волокна винилон № 6000 ( увеличено в 1000 раз. [40] |
Волокна из поливинилового спирта выпускаются в Японии под названиями куралон, Кремона, мьюлон, канебиан. При формовании волокна канебиан в качестве прядильной ванны используют водный раствор сульфата аммония. Куралон и Кремона - торговые названия волокна одного и того же типа, применяемые первое - для экспорта, второе - во внутренней торговле Японии. [41]
В процессе синтеза бактериальной клетки кроме органических веществ участвуют биогенные элементы, основные из которых - азот, фосфор; в незначительных количествах - калий, магний, кальций, сера и железо, обычно содержащиеся в сточных водах. Азот и фосфор добавляют в очистительные сооружения в виде водных растворов сульфата аммония и суперфосфата ( освобожденного от механических примесей) для стимулирования роста бактерий и окисления углеродсодержащих веществ. [42]
Изучение процесса формования волокна полифен с использованием в качестве вспомогательного полимера ПВС показало [18], что на свойства волокон после термообработки существенное влияние оказывает состав осадительной ванны. Наиболее прочные волокна были получены при использовании в качестве осадителя водного раствора сульфата аммония. [43]
В результате реакции образуется вода, однако вследствие малого времени контакта гидролиз цианистого водорода не происходит. Продукты реакции быстро охлаждают до 150 С ( замораживание равновесия) и затем пропускают через абсорбер для удаления оставшегося аммиака водным раствором сульфата аммония. Очищенные газообразные продукты поступают в другой абсорбер, где при температуре 5 С цианистый водород поглощается водой. [44]
Блестящее решение проблемы сокращения расходов серной кислоты и рационального использования ее в отработанном виде заключается в сочетании производства синтетического этилового спирта с каким-либо другим химическим производством. В частности, при организации в промышленных масштабах синтеза этилового спирта из этилена коксового газа совершенно не нужно стремиться к получению высококонцентрированной серной кислоты после гидролиза, поскольку в комплекс химической переработки продуктов коксования каменного угля входит также производство синтетического аммиака, и поэтому гидролиз этилсерной кислоты можно проводить смесью паров воды и аммиака, в результате чего образуется водный раствор сульфата аммония. В производстве этилового спирта из этилена газов крекинга и пиролиза нефти параллельно можно получать изопропиловый, бутиловый и амиловый спирты. [45]
Страницы: 1 2 3 4