Водный раствор - тиосульфат - натрий
Cтраница 2
К охлажденному раствору прибавляют 30 йодистого калия и титруют 0 1 н водным раствором тиосульфата натрия; когда раствор станет светло-желтого цвета, к нему добавляют несколько капель свежеприготовленного 0 5 % - ного раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синего окрашивания. [16]
Во время титрования содержимое колб энергично взбалтывают для лучшего контакта иода с водным раствором тиосульфата натрия. [17]
Во время титрования содержимое колб энергично взбал-тыванот для лучшего контакта иода с водным раствором тиосульфата натрия. [18]
 |
Сопоставление опытных и расчетных данных по. [19] |
На рис. 1, б сопоставлены результаты, полученные на второй системе для переноса иода из четыреххлбристого углерода к водному раствору тиосульфата натрия, где сопротивление диффузии практически отсутствует. [20]
Для выявления доли поверхностного сопротивления изучали перенос йода из диэтилового эфира при 5 С и перенос йода из гексана при 20 С в водный раствор тиосульфата натрия. То обстоятельство, что вязкость и плотность у выбранных органических растворителей в этих условиях одинаковы, позволяет считать сопротивление подводу йода также одинаковым. Опыты проводились при скорости перемешивания 160 об. / мин. [21]
Образующийся при сжигании газ 5, содержащий свободный иод, направляют в абсорбционную камеру 2, заполненную абсорбционной жидкостью 11, которая в основном состоит из водного раствора тиосульфата натрия. Свободный иод, содержащийся в газе 5, абсорбируется и, реагируя с тиосульфатом, превращается в иодид натрия. После абсорбции в камере 2 неабсорбированный газ 5 поступает в абсорбционную башню 3 для выделения остаточного иода, а оставшийся после этого газ может быть выведен из башни 3 в виде выхлопного газа 9 в окружающую атмосферу. [22]
При постепенном приливании к горячему ксилольному раствору хлористой ферроценилртути раствора иода в ксилоле выпадает светлый серо-зеленый осадок, являющийся комплексом хлористой ферроценилртути с иодом, легко переходящим под действием водного раствора тиосульфата натрия в диферроценилртуть. При прибавлении большого избытка иода в комплексе происходит замена ртути на иод. Светлый серо-зеленый осадок превращается в черный. По охлаждении раствора осадок, промытый спиртом, тщательно измельчают и перемешивают в течение 1 5 час. Эту операцию повторяют 2 раза, после чего осадок несколько раз промывают эфиром. [23]
Редукционную массу перекачивают в отстойник с коническим днищем, в котором ее оставляют для расслаивания жидкости. Нижний слой ( водный раствор тиосульфата натрия и двусернистого натрия) спускают в канализацию после дополнительного отстаивания от остатка а-нафтиламина. Промежуточный слой ( эмульсию а-нафтил-амина в растворе солей) и верхний слой ( а-нафтиламин) передают для промывки в аппарат, снабженный змеевиком для нагревания и содержащий горячую воду. Расплавленный а-нафтиламин размешивают с водой, и смесь передавливают в отстойник. После отстаивания нижний слой ( а-нафтиламин) спускают в монтежю, а верхний водный слой используют для промывки следующей порции продукта. [24]
Смесь перемешивают и нагревают при температуре ее кипения в течение 3 час. Эфирный слой отделяют, обесцвечивают водным раствором тиосульфата натрия, промывают холодным насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. [25]
По окончании восстановления аминосоединение выделяют из реакционной массы. Эта масса представляет собой щелочной ( или нейтральный) водный раствор тиосульфата натрия, в котором большинство ами-но - и нитросоединений нерастворимо. Кристаллические продукты восстановления отделяют фильтрацией, жидкие отделяют от солевого раствора отстаиванием и расслаиванием. [26]
Для очистки перегоняющегося йодистого алкила его пропускают через поглотители, в которых задерживаются загрязняющие его иод и иодистоводородная кислота. Можно применять как жидкие, так и твердые поглотители, например водный раствор тиосульфата натрия или его смесь с раствором сульфата кадмия, гидразин, гидро-ксиламин на кизельгуре, аскарит и ряд других веществ. Применение твердых поглотителей для задерживания загрязняющих веществ позволяет избежать ошибки, получающейся при использовании водных поглотительных растворов вследствие растворимости в воде метилиодида и этилиодида. Одним из таких поглотителей является аскарит. Он значительно более эффективен пз, чем применявшиеся жидкие поглотители. Аскарит полностью задерживает иод, нодистовбдородную кислоту и сероводород, который может получаться при анализе серусодер-жащих веществ. Поглотительный сосуд, наполненный аскаритом, можно применять для нескольких определений, тогда как водный поглотительный раствор рекомендуется менять для каждого определения. [27]
Последовательное действие на хлорортуть ( П) ферроцен иода и водного раствора тиосульфата натрия приводит к образованию иодоферроцена. [28]
 |
Схема процесса выделения ность после ДИСТИЛЛЯЦИИ получать Стильбен кода из нодсодержащнх отходов с чистотой 99 %, практически не содержащий иода. [29] |
Фуджии ( патент США 3 992510, 16 ноября 1976 г., фирма Харима Кемикалс, Инк, Япония), предназначен для выделения иода из отходов, содержащих элементарный иод или его соединения. Он включает стадии сжигания отходов в камере для сжигания и вымывание водным раствором тиосульфата натрия иода или его соединений из образующегося при сгорании газа. [30]
Страницы: 1 2 3 4