Исходный водный раствор
Cтраница 1
Исходные водные растворы были приготовлены из окиси скандия, содержащей более 99 % Зс20з, растворением ее в концентрированной соляной кислоте с последующим разбавлением дистиллированной водой и титрованными растворами кислот. [1]
В качестве исходных водных растворов используются травильные растворы, отработанные электролиты, растворы после вскрытия гальваношламов или их суспензии. [2]
Комплексообразование в исходном водном растворе вносит существенные осложнения, но при экстракции микроколичеств М при одном составе водной фазы коэффициенты распределения не меняются в процессе массопередачи. [3]
К другой части исходного водного раствора красителя добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи; жидкость постепенно обесцвечивается, и из нее выпадает хлопьевидный осадок свободного основания. При осторожном подкислении щелочной смеси осадок исчезает и появляется первоначальная окраска, переходящая при избытке кислоты в коричнево-желтую. [4]
 |
Схема экстратора В. М. Ми - [ IMAGE ] Прибор для экстракции ни-хайлова. трата уранила диэтиловым эфиром. [5] |
При содержании в исходном водном растворе 5 мг урана и 20-кратных количеств Fe, Mn, С г, Mg, Cd, Си, Al, Co и Ni ошибка определения-урана фотометрическим методом при помощи дибензо-илметана не превышает 3 % ( отн. [6]
Первоначальную совместную экстракцию из исходного водного раствора, полученного путем растворения гидратированных пятнокисей тантала н ниобия в концентрированной плавиковой кислоте и лобагления расчетных количеств серной кислоты и воды, выполняют, смеширая один объем исходного раствора с двумя объемами метилнзобутплкетоиа. [7]
Экстрагентом служил гексон, а исходный водный раствор содержал 3 моль / л нитрата кальция и 3 моль / л азотной кислоты. [8]
Помещают в вискозиметр 7 мл исходного водного раствора полиэлектролита и измеряют времена истечения растворов при разных концентрациях, разбавляя раствор полимера непосредственно в вискозиметре последовательным добавлением 7; 7 и 14 мл воды. [9]
Плутоний ( IV) экстрагируется из исходного водного раствора раствором ТТА в бензоле, причем в водной фазе остается уран и почти все продукты деления, за исключением циркония. Следы захваченных продуктов деления отмываются из органической фазы при промывке разбавленным раствором азотной кислоты. Плутоний затем удаляется из органической фазы раствором, содержащим восстановитель. Плутоний ( III) экстрагируется ТТА в значительно меньшей степени, поэтому плутоний переходит в водную фазу. Плутоний одновременно отделяется от циркония, поскольку последний в этих условиях из органической фазы не вымывается. Затем цирконий удаляется из растворителя промывкой кислым оксалатно-нитратным раствором, после чего раствор ТТА в бензоле может быть использован повторно. Извлечение урана и его дальнейшая очистка производится экстракцией раствором ТТА в гексоне. [10]
На рис. 164 точки L соответствуют составам исходных водных растворов и органического экстрагента. Поскольку количества экстрагента и исходного раствора установлены, в системе не остается независимых переменных; конечные растворы также фиксированы и их концентрации можно определить. [11]
По третьему методу экстракции плутоний экстрагируется из исходного водного раствора раствором теноилтрифторацетона ( ТТЛ) в бензоле, что обеспечивает отделение от урана и практически от всех продуктов деления, за исключением циркония [ 58, 101, 174, стр. ТТЛ представляет собой хелатпое соединение. Следы продуктов деления отмывают из органической фазы разбавленной азотной кислотой. Затем плутоний реэкстрагируют нз органической фазы путем промывки восстановителем. Поскольку плутоний ( П1) не экстрагируется в заметной степени ТТА, он переходит в водную фазу. Цирконий не рсэкстрагируется с плутонием и удаляется из экстрагента при промывке смесью щавелевой и азотной кислот. [12]
По-видимому, целесообразно аналитическую концентрацию экстрагируемого элемента в исходном водном растворе обозначать Св, как это принято во всех других случаях. Это же уравнение с другим коэффициентом а описывает процесс, если реакция МА2 - - А - МА2 медленная, а остальные - быстрые. [13]
После охлаждения раствор передается в аппарат, где готовят исходный водный раствор, предназначенный для экстракции. [14]
Принцип метода состоит, как известно, в контактировании исходного водного раствора с органическим растворителем; равновесное распределение компонента между обеими фазами описывается законом Шилова - Нернста, согласно которому отношение концентраций компонента в обеих фазах ( коэффициент распределенияD) является величиной постоянной, независящей от абсолютной концентрации компонента в любой из фаз. [15]
Страницы: 1 2 3 4