Cтраница 2
Принцип метода состоит, как известно, в контактировании исходного водного раствора с органическим растворителем; равновесное распределение компонента между обеими фазами описывается законом Шилова - Hep нота, согласно которому отношение концентраций компонента в обеих фазах ( коэффициент распределения D) является величиной постоянной, не зависящей от абсолютной концентрации компонента в любой из фаз. [16]
Выделение загрязняющих примесей этим методом основано на адсорбции примесей исходного водного раствора, а затем - удалении из адсорбента при помощи растворителя. Таким образом, растворитель не вступает в контакт с очищаемой водой. [17]
Связь между температурой плавления смеси индифферентных соосадителей и полнотой соосаждения ( схематично. [18] |
Особенность таких приемов фотометрирования состоит в том, что в исходный водный раствор можно вводить большой избыток окрашенного реагента, например арсеназо, обеспечивающий связывание элемента в комплекс. [19]
Схема экстракционно-промывного каскада. [20] |
В средней части колонны или каскада промывной раствор объединяется с исходным водным раствором и, пройдя все ступени экстракции, выводится в виде рафината. [21]
Влияние концентрации НС1 на экстракцию As ( III и As ( V ДАЭ.| Влияние концентрации НС1 на экстракцию индия. [22] |
В табл. 3 приведены Данные о влиянии концентрации HCI в исходном водном растворе на экстракцию As ( III) и As ( V) ДАЭ. [23]
Влияние концентрации НС1 на экстракцию Ga ( III ДАЭ. [24] |
В табл. 5 приведены данные о влиянии концентрации НС1 в исходном водном растворе на экстракцию галлия. [25]
Вода является одним из продуктов реакции, поэтому с повышением ее содержания в исходном водном растворе серной кислоты равновесие смещается в левую сторону. Концентрированные растворы серной кислоты лучше поглощают трехокись азота. [26]
Следовательно, на две объемные части крепкой кислоты необходимо взять примерно три объемные части исходного водного раствора. [27]
Экстракты иода ( СС14, СНС13, С3Н5 - СН8) по сравнению с исходными водными растворами обладают значительно более высокой устойчивостью окраски. [28]
Фореман [239] указал, что степень осаждения дикарбоновых кислот зависит от концентрации их в исходном водном растворе. [29]