Исходный водный раствор

Cтраница 4

Схема экстракционной лабораторной установки ( hi - 90 А2 - 130 см, h3 - 170 см. [46]

Рашига 6x6 мм, диаметр 37 мм; 2 - испаритель ( объем 4 л); 3 -обратный холодильник; 4 - конденсатор: 5 - емкости для растворителя; 6 - нерник исходного водного раствора; 7 - мерник воды, подаваемой на орошение; 8 - насос. [47]

На рис. 2 показана зависимость извлечения урана из водной фазы ( 14 мл) в органическую растворами анилина в четырех-хлористом углероде ( 6 мл анилина 10 мл CGU) от концентрации уксусной кислоты в исходном водном растворе. При переходе от четыреххлористого углерода к хлороформу или дихлорэтану сохраняется такая же закономерность. Разница состоит только в том, что с применением хлороформа и дихлорэтана извлечение урана для всех концентраций уксусной кислоты соответственно повышается. [48]

Итак, варьируемые факторы: хг - концентрация металлов на сумму двуокисей циркония и гафния 2Zr ( Hf) 02 в исходном водном растворе, г / л; xz - концентрация азотной кислоты в исходном водном растворе, мол / л; х3 - концентрация ТБФ в о-кси-лоле, объемные %; 4 - соотношение объемов фаз, органической к водной. [49]

При экстракции 1 МТБФ 1п [ ( С-Свр) / ( Св - Свр) ] - нелинейная функция времени, а общий коэффициент массопередачи / С0д уменьшается со временем и тем больше, чем выше концентрация кислоты в исходном водном растворе. [50]

A - - ионная пара ( для нее характерна высокая степень полимеризации в органической фазе), RaN - третичный амин ( в данном случае взят просто как представитель всех классов аминов) и НА - минеральная кислота, находящаяся в исходном водном растворе. [51]

Если такая замена происходит при потенциале S, отличающемся от потенциала максимума электрокапиллярной кривой fgo, то заряд обкладок конденсатора двойного электрического слоя должен измениться на величину ( Сн2о - Сн) ( е - O5 qo) или на ( Сц2о - CR) P ( если 8 - Г90 обозначить через р), где CHS о и CR - удельные емкости двойного слоя соответственно в исходном водном растворе электролита и в том же электролите, но с добавкой органического вещества в концентрации, обеспечивающей его адсорбционное насыщение. [52]

Колонна работает следующим образом. Исходный водный раствор ( тяжелая фаза) поступает через штуцер А в верхнюю часть колонны и с помощью устройства 8 равномерно распределяется по насадке. Ор: ганическая фаза ( легкая) подается через штуцер В, диспергируется устройством 4 и движется навстречу тяжелой жидкости через тарелки в виде капель. [53]

Схема лабораторной установки. [54]

Установка работает следующим образом. Исходный водный раствор алюмокалиевых квасцов KAl ( SO4) z, нагретый до температуры выше точки кристаллизации, из емкости 10 насосом 16 подается в кристаллизатор /, где, смешиваясь с маточным раствором и охлаждаясь, он становится пересыщенным. По показаниям кондуктометра, пользуясь градуировочным графиком, определяют концентрацию соли в маточном растворе кристаллизатора. Для того, чтобы на электродах КЛ-2 не происходило отложения солей, измерение электрической проводимости производят в проточной термостатированной ячейке 7 при температуре выше точки кристаллизации раствора. В аппарате 1 за счет интенсивного вращения пропеллерной мешалки происходит полное перемешивание суспензии, которая выгружается из аппарата самотеком. Расход суспензии, регулируемый краном, должен соответствовать расходу исходного раствора, что обеспечивается поддержанием постоянного уровня в аппарате. [55]

Расчет константы скорости проводят по способу, описанному в разделе XXI. Количество исходного водного раствора красителя с концентрацией - 5 - 10 - 4 моль / л, необходимого для приготовления рабочих растворов, и концентрации других реагентов подбирают с учетом характеристик спектрального прибора и регистрирующей системы. [56]

На газо-жидкостных хроматограммах получаются четко разделенные симметричные пики последовательно выходящих из колонки в течение 12 мин ( в виде трифторацетатных производных) ксилита, маннита и сорбита. При наличии в исходном водном растворе непрореагировавшей глюкозы один из ее аномеров частично перекрывает пики сорбита и маннита, а другой аномер выходит отдельным пиком. В связи с этим количественное определение содержания сорбита целесообразно проводить поеле полного гидрирования глюкозы, что можно контролировать по исчезновению пика аномера или по отрицательной пробе на альдегидную группу. [57]

Состав поллуцита [ 5. [58]

Средние факторы очистки ( исходный водный раствор - реэкстракт) Cs от Rb, К, Na и Li равны 70 8800, 1500 и 70000 соответственно. Относительно высокое загрязнение цезиевого продукта рубидием может быть значительно снижено увеличением числа промывных стадий и использованием более разбавленной щелочи для промывки. [59]

Страницы: 1 2 3 4