Полученный водный раствор

Cтраница 1

Полученный водный раствор насыщают судебнохимически чистым сероводородом. Образования темного осадка или даже просто темного окрашивания наблюдаться по истечении суток не должно. [1]

Полученный водный раствор поступает на следующую стадию - стадию коагуляции. При десорбции в изопропанольный элюат переходит не только витамин Bi2, но и большое количество белковых веществ. [2]

Полученный водный раствор содержит 20 - 30 вес. Для выделения целевого продукта применяют экстракцию ( на схеме не показана) достаточно низкокипящим органическим растворителем. Его отгоняют из экстракта и возвращают на извлечение, а при ректификации остатка получают акриловую и уксусную кислоты. Сообщается о выходе акриловой кислоты 80 - 85 % по пропилену. [3]

Полученный водный раствор экстрагируют ( 2 х 15 мл) эфиром, к водному слою добавляют 2 мл циклогексиламина и выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 15 мл горячей воды и раствор смешивают с ацетоном до появления мути. Выпадает 0 374 г бис ( циклогексиламмониевой) соли в форме бесцветных крис-таллов с Тм 233 34 С. При дальнейшем добавлении ацетона вы-падает еще некоторое количество соли. [4]

Схема установки для экстракционного выделения и очистки вольфрама. [5]

Полученный водный раствор поступает, как и раствор из колонны 1, в ловушку для отделения органических примесей и нейтрализации. [6]

Полученный водный раствор фильтруют для удаления кусочков стекла и угля. Смесь кипятят 30 сек, быстро охлаждают и прибавляют по каплям концентриро-ванную НС1 до исчезновения осадка. [8]

Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. [9]

Полученный водный раствор содержит 20 - 30 % ( масс.) акриловой кислоты с примесью уксусной кислоты. Для выделения целевого продукта применяют экстракцию ( на схеме не показана) достаточно низкокипящим органическим растворителем. Его отгоняют из экстракта и возвращают на извлечение, а при ректификации остатка получают акриловую и уксусную кислоты. Сообщается о выходе акриловой кислоты 80 - 85 % по пропилену. [10]

Полученный водный раствор титруют щелочью. Если титровать не щелочью кислоту, а щелочь кислотой, то устраняются затруднения с индикатором. [11]

Полученный водный раствор смолы представляет собой вязкую жидкость желтоватого цвета. [12]

Полученный водный раствор дихлоргидрата 6-метокси - 8-диэтиламино-пропиламино - хинолина отделяют от толуольного слоя, размешивают с активированным углем и фильтруют. [13]

Полученные водные растворы арилдиазониевых солей чаще всего непосредственно используют для дальнейшей работы. [14]

Полученный водный раствор многоатомных спиртов из сборника 8 насосом 9 перекачивается через холодильник 10 в батарею катионитовых ионообменников для удаления катиона натрия, введенного в начале процесса при подщелачивании пентозного сиропа. Очищенный раствор ксилита собирается в промежуточном сборнике 12, откуда засасывается в вакуум-выпарной аппарат 14, где упаривается до густоты сиропа. [15]

Страницы: 1 2 3 4