Полученный водный раствор
Cтраница 3
Затем носитель пропитывают полученным водным раствором триоксида хрома. Избыточную влагу удаляют при последующей сушке катализатора в течение 5 ч при температуре 105 - 110 С. Полученный катализатор помещают в трубку каталитической печи и прокаливают в токе сухого воздуха при 500 С. Охлаждают катализатор в течение 3 ч в токе сухого азота. [32]
Несколько капель каждого из полученных водных растворов нитрофенолов смешивают с 1 мл воды, затем добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи и отмечают изменение цвета жидкости. Подкисление щелочного раствора серной кислотой вызывает обратный. [33]
Если перед прибавлением изопропилового спирта полученный водный раствор охладить до 0, то около одной трети вещества кристаллизуется в очень чистом виде. [34]
Для извлечения о-толуиловой кислоты и фталида полученный водный раствор о-фталевой кислоты подвергается экстракции о-ксилолом в экстракторе 4 с вибрационной насадкой. В вакуумном кристаллизаторе 5 выделяется о-фталевая кислота, которая проходит гидроциклон ( на схеме не указан) и в виде концентрированной суспензии поступает в дегидратор-плавитель 6, где превращается во фталевый ангидрид. Расплавленный ангидрид че-шуируется на вальцовых кристаллизаторах. [35]
С помощью индикаторной бумаги проверяют рН полученных водных растворов и затем добавляют в каждую пробирку немного порошка цинка. [36]
Для определения свободной кислоты навеску образца обрабатывают водой и полученный водный раствор титруют щелочью в присутствии индикатора метилового желтого или бромкрезолового зеленого. [37]
 |
Схема установки для получения водных растворов ацетилена. [38] |
После насыщения воды, не прекращая тока ацетилена, наполняют полученным водным раствором ацетилена бюретку 5, предварительно промывая ее раствором 2 - 3 раза. В мерную колбу емкостью 100 мл, заполненную наполовину дистиллированной водой, вводят из бюретки 15 - 20 мл раствора через оттянутый кончик, опущенный до дна колбы. Быстро доводят объем раствора в колбе дистиллированной водой до метки, плотно закрывают колбу и тщательно перемешивают. [39]
По большей части эти операции повторяют, а именно: подкисляют полученный водный раствор пенициллиновых солей, извлекают пенициллины другим органическим растворителем, например хлороформом, и затем снова переводят их в воду в виде натриевых или кальциевых солей. Этот раствор подвергают стерильному фильтрованию через фильтры Зейтца, а затем направляют на разливочный автомат для разливки в специальные сосуды. [40]
В реакционной колонне раствор кипит за счет теплоты реакции; после конденсации паров полученный водный раствор альдегида направляют на ректификацию, а непрореагировавший этилен и кислород смешивают со свежей смесью этих газов; в колонну подается также вода взамен испарившейся. [41]
Рассчитать, сколько литров 0 5 М раствора гидрокс-ида натрия потребуется для [ нейтрализации полученного водного раствора. [42]
Определение количества образовавшегося хлористого водорода и хлора, не вошедшего в реакцию, проводят титрованием полученных водных растворов: хлористого водорода-0 1 н раствором щелочи, а отработанный раствор щелочи-1 н раствором соляной кислоты после разложения образовавшегося гипохлорита. [43]
Пикрат отделяют от маточного раствора фильтрованием, разлагают при кипячении с дистиллированной водой и в полученном водном растворе титрованием определяют количество пикриновой кислоты, вступившей в реакцию с нафталином. [44]
Отмеривают 150 мл воды; часть этой воды вливают затем в колбу с анализируемой пробой; полученный водный раствор переливают в круглодонную колбу 2 ( емкостью 2 л) прибора для перегонки с паром ( рис. 19), куда предварительно помещают 150 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4