Полученный водный раствор
Cтраница 2
 |
Технологическая схема получения фталевого ангидрида жидко-фазным окислением о-ксилола. [16] |
Полученный водный раствор о-фталевой кислоты подвергается обработке о-ксилолом в экстракторе с вибрационной насадкой 4 для извлечения отолуиловой кислоты и фталида. [17]
Из полученного водного раствора NiCl2 никель выделяют получением его хлористого гексаммина Ni ( NH3) 6Cl2, который после обработки окисью углерода при 170 С и 200 am снова образует тетракарбонил никеля. [18]
Из полученного водного раствора NiCl2 никель выделяют получением его хлористого гексаммина Ni ( NH3) eCl2, который после обработки окисью углерода при 170 С и 200 am снова образует тетракарбонил никеля. [19]
От полученного водного раствора толуол, имеющий удельный вес 0 867, отделяется отстаиванием. [20]
К полученному водному раствору прибавляют 1 мл концентрированной бромиетоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. [21]
К полученному водному раствору приливают 2 мл концентрированного раствора аммиака, всыпают 5 г карбоната аммония и нагревают до 60 С. Выделившийся осадок карбоната кальция отфильтровывают, растворяют его в кислоте и снова осаждают. Соединенные фильтраты выпаривают досуха в платиновой чашке и осторожно прокаливают остаток для удаления солей аммония. Сильно прокаливать нельзя, так как при высокой температуре происходит частичное улетучивание хлоридов щелочных металлов. Остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и осаждают следы кальция оксалатом аммония. Фильтруют через плотный фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют соляной кислотой и выпаривают досуха. Остаток слегка прокаливают, растворяют в воде и получают таким образом раствор, содержащий только соли щелочных металлов. [22]
К полученному водному раствору прибавляют 1 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и нагревают на водяной бане для удаления эфира. [23]
К полученному водному раствору приливают 2 мл концентрированного раствора аммиака, всыпают 5 г карбоната аммония и нагревают до 60 С. Выделившийся осадок карбоната кальция отфильтровывают, растворяют его в кислоте и снова осаждают. Соединенные фильтраты выпаривают досуха в платиновой чашке и осторожно прокаливают остаток для удаления солей аммония. Сильно прокаливать нельзя, так как при высокой температуре происходит частичное улетучивание хлоридов щелочных металлов. Остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и осаждают следы кальция оксалатом аммония. Фильтруют через плотный фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют соляной кислотой и выпаривают досуха. Остаток слегка прокаливают, растворяют в воде и получают таким образом раствор, содержащий только соли щелочных металлов. [24]
С полученным водным раствором аминов можно проделать опыты, приведенные ниже. [25]
В полученном водном растворе фтор определяют спиртовым методом или методом прямого титрования. [26]
В полученном водном растворе идентифицируют октаметил-тетрамидопирофосфат с помощью микрокристаллоскопических реакций. [27]
В полученном водном растворе окисляют бромом ионы иода в иодатные. После удаления избытка брома податные ионы вступают в реакцию с добавленным иодидом калия, в результате чего выделяется иод, который определяют по цветной реакции с раствором крахмала ( см. Определение иодидов, стр. По этому методу 1 атому сурьмы в 8Ы3 соответствуют 18 атомов иода. [28]
Устанавливают реакцию полученного водного раствора. Щелочная реакция указывает на присутствие или свободных оснований, или же солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой: боратов, карбонатов, силикатов, фосфатов, сульфидов, цианидов и арсенитов. В кислых растворах не могут содержаться карбонаты и тиосульфаты. [29]
Определяют реакцию полученного водного раствора. Щелочная реакция указывает на присутствие или свободных оснований, или же солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой: боратов, карбонатов, силикатов, фосфатов, сульфидов, цианидов и арсенитов. В кислых растворах не могут содержаться карбонаты и тиосульфаты. [30]
Страницы: 1 2 3 4