Cтраница 1
Разбавленный водный раствор аммиака выделяет из концентрированных растворов солей никеля осадок основной соли светло-зеленого цвета, растворимый в избытке аммиака с образованием комплексных соединений [ Ni ( NH3) 4 ] 2 и [ Ni ( NH3) e ] 2, окрашенных в синий цвет. Кобальт дает аналогичное соединение [ Со ( РШз) в ] ( С1О4) 2 желто-красного цвета. [1]
К смеси приливают разбавленный водный раствор аммиака до рН 8, органический слой промывают водой и упаривают досуха. К остатку приливают 2 л толуола, нагревают до кипения, отгоняют азеотропную смесь толуола с водой, охлаждают и фильтруют. Технический I кристаллизуют ( 1: 60) из толуола, фильтруют, осадок промывают толуолом, спиртом и сушат при 100 - 110 С. [2]
К смеси приливают разбавленный водный раствор аммиака до рН 8, органический слой промывают водой и упаривают досуха. К остатку приливают 2 л толуола, нагревают до кипения, отгоняют азеотропную смесь толуола с водой, охлаждают и фильтруют. [3]
Сырой продукт реакции взбалтывают с разбавленным водным раствором аммиака для удаления ацетоуксусного эфира. Фракцию, собранную приблизительно в нужном температурном интервале, взбалтывают в течение 15 мин. В этих условиях монозтнльное производное гидролизуется быстро, тогда как диэтялыюе производное очти не изменяется, Маслянистый слой отделяют, а водный щелочной раствор через 24 часа подкисляют разбавленной соляной кислотой и постепенно нагревают в колбе с обратным холодильником. После нагревания в течевие 6 час, разложение закончено и ( Полученный жетон отгоняют. [4]
Сырой продукт реакции взбалтывают с разбавленным водным раствором аммиака для удаления ацетоуксусного эфира. Фракцию, собранную приблизительно в нужном температурном интервале, взбалтывают в течение 15 мин. В этих условиях монозтнльное производное гидролизуется быстро, тогда как диэтильное производное очти не изменяется, Маслянистый слой отделяют, а водный щелочной раствор через 24 часа подкисляют разбавленной Соляной кислотой и постепенно нагревают в колбе с обратным холодильником. После нагревания в течевие 6 час, разложение закончено и ( Полученный кетой отгоняют. [5]
В теплой воде разлагается с отщеплением МНз - Растворяется в разбавленном водном растворе аммиака, не растворяется в конц. Кристаллическая структура кубическая, типа KjPtCle, пр. [6]
При случайном попадании на кожу бороводородов необходимо немедленно обмыть пораженный участок струей разбавленного водного раствора аммиака ( продукты реакции аммиака с бороводородами менее токсичны), а затем водой с мылом. [7]
Осадок, состоящий из порошка меди и фенантрен-карбоновой кислоты, отсасывают и обрабатывают разбавленным водным раствором аммиака. Кислоту выделяют из аммиачного раствора прибавлением избытка разбавленной минеральной кислоты. [8]
Железо ( III) осаждают из разбавленного нагретого подкисленного раствора, вводя по каплям при перемешивании разбавленный водный раствор аммиака до запаха. [9]
При попадании на руки азотной кислоты наблюдается пожелтение кожи, которое значительно интенсифицируется, если руку ополоснуть после этого разбавленным водным раствором аммиака или соды. Присутствие каких аминокислотных звеньев в белковом субстрате идентифицируется при этом. [10]
Ванадий не осаждается, если к раствору добавить сернистой кислоты, в то время как медь, уран, вольфрам и молибден удаляются с фильтра обработкой разбавленным водным раствором аммиака. [11]
После подкисления до рН 1 концентрированной соляной кислотой осаждается 1 г ( 71 %) ( М - пуриноилглицил) глицил-глицина. Продукт очищают растворением в разбавленном водном растворе аммиака, обработкой древесным углем и повторным под-кислением. [12]
Кетокислоту получают по реакции Фриделя - Крафтса из фталевого - С 4 ангидрида, используя 10 мл бензола и 3 8 г хлористого алюминия. Полученную кислоту растворяют в разбавленном водном растворе аммиака и осветляют, фильтруя через кизельгур. При подкислении соляной кислотой из раствора выпадает маслянистое вещество, которое кристаллизуется при стоянии. [13]
Окись серебра Ag2O окрашена в темно-бурый цвет. Она может быть получена путем добавления капли разбавленного водного раствора аммиака к избытку нитрата серебра. [14]
Смесь 80 г ( 0 45 моля) N-метилол-фталимида, 150 мл 48 % - ной бромистоводородной кислоты и 45 мл концентрированной серной кислоты перемешивают при 50 - 60е в течение 2 час. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и затем разбавленным водным раствором аммиака для полного удаления кислоты. [15]