Cтраница 2
По мере увеличения рН выше 2 - 3 образуются еще более конденсированные соединения, чем двухъядерные, система очень медленно приближается к равновесию и вскоре образуются гели. В конце концов, как и при добавлении разбавленного водного раствора аммиака к раствору Fe111, в осадок выпадает гидратированная окись железа ( III) в виде красно-коричневой студенистой массы. [16]
После нагревания па водяной бане и течение 1 часа окрашенный раствор охлаждают, выливают на лед и продукт реакции экстрагируют эфиром. Вытяжку промьшают сначала подои, которая удаляет следы окрашенных продуктов сульфирования, а затем разбавленным водным раствором аммиака и высушивают над безподньш поташом; после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме к перекристаллизивынают нелцество и з подходящего растворители. [17]
К разбавленному ( приблизительно 2 % - ному) раствору нитрата серебра будем постепенно приливать разбавленный водный раствор аммиака - точно до того момента, пока выпавший вначале осадок не растворится снова. В пробирку, тщательно вымытую хромовой смесью и ополоснутую несколько раз дистиллированной водой, нальем 2 мл приготовленного раствора соли серебра и 5 - 8 мл раствора метаналя и осторожно нагреем эту смесь, лучше всего на водяной бане. На стенках пробирки образуется отчетливое зеркало, а раствор благодаря выпавшим мельчайшим частицам серебра приобретает интенсивную черную окраску. [18]
Вместо реактива Фелинга можно использовать и аммиачный ра твор соли серебра. К разбавленному ( приблизительно 2 % - ному) растнору нитрата серебра будем постепенно приливать разбавленный водный раствор аммиака - точно до того момента, пока выпавший вначале осадок не растворится снова. В пробирку, тщательно вымытую хромовой смесью и ополоснутую несколько раз дистиллированной водой, нальем 2 мл приготовленного раствора соли серебра и 5 - 8 мл раствора метаналя и осторожно нагреем эту смесь, лучше всего на водяной бане. На стенках пробирки образуется отчетливое зеркало, а раствор благодаря выпавшим мельчайшим частицам серебра приобретает интенсивную черную окраску. [19]
Образец весом 0 15 г адсорбирует за 188 ч количество ацетилена, соответствующее 465 мг / г, или 1 9 моль, ацетилена на 1 г-атом палладия. На 0 1 г палладиевой черни в водном растворе протальбиновокислого натрия адсорбируется 374 мг С Н / г, а на 0 15 г черни в разбавленном водном растворе аммиака 355 мг С2Н2 / г. Из водного этанола на 1 0 г черни адсорбируется 333 мг ацетилена. [20]
Взаимодействие люизита с основаниями и щелоча-мт зависит как от их силы и концентрации, так а от строения ОВ. Слабые основании только нейтрализуют выделяющийся хлористый водород и, смещая равновесие npout-cca вправо, ускоряют гидролиз. Достаточно применить разбавленный водный раствор аммиака, чтобы полностью превратить люизит в окись р-хлорвинил-арсина. Водные 18 - 20 % растворы щелочей, полностью разлагают молекулу люизита. [21]
Взаимодействие люизита с основаниями я щелочами зависит как от их силы и концентрации, так и от строения ОВ. Слабые основания только нейтрализуют выделяющийся хлористый водород и, смещая равновесие процесса вправо, ускоряют гидролиз. Достаточно применить разбавленный водный раствор аммиака, чтобы полностью превратить люизит в окись р-хлорвиниларсина. [22]
Но и помимо этого, аммиак находит широкое применение в химической промышленности. Водный раствор аммиака применяют в аналитической химии как очень удобное осаждающее средство. В домашнем обиходе разбавленными водными растворами аммиака под названием нашатырного спирта пользуются для чистки и выведения пятен. Его применяют также в медицине. [23]
К смеси раствора 0 4 г натрия в 5 см метилового спирта и 2 5 г йодистого метила в метиловом спирте прибавляют 2 5 г р-толилнитрамина. Смесь оставляют стоять на три недели при комнатной температуре и й тем нагревают в течение 3 час. Отгоняют растворитель, остаток экстрагируют разбавленным водным раствором аммиака и нерастворив шийся лродукт аерекристаллизовы-вают из петролейного эфир. Полученный таким способом р-тол. [24]
К смеси раствора 0 4 г натрия в 5 см метилового спирта и 2 5 г йодистого метила в метиловом спирте прибавляют 2 5 г р-толилнитрамина. Смесь оставляют стоять на три недели при комнатной температуре и з-тем нагревают в течение 3 час. Отгоняют растворитель, остаток экстрагируют разбавленным водным раствором аммиака и нерастворившийся продукт перекристаллизовы-вают из петролейного эфира. [25]
К смеси раствора 0 4 г натрия в 5 см метилового спирта и 2 5 г йодистого метила в метиловом спирте прибавляют 2 5 г р-толилнитрамина. Смесь оставляют стоять на три недели при комнатной температуре и s - тем нагревают в течение 3 час. Отгоняют растворитель, остаток экстрагируют разбавленным водным раствором аммиака и нерастворившийся продукт перекристаллизовы-вают из петролейного эфира. [26]
Плав получается густым и имеет кроваво-красную окраску. Дадим ему застыть и половину сохраним для дальнейших опытов, а другую половину переработаем следующим образом. Поместим плав в пробирку, перемешаем с разбавленным водным раствором аммиака или едкого натра, слегка нагреем и взболтаем. Образуется соль, придающая раствору интенсивное окрашивание. Щелочи нужно взять достаточно, поскольку она необходима не только для превращения флуоресцеина в соль, но и для нейтрализации серной кислоты. При нейтрализации выделяется тепло. [27]
В методе, описываемом ниже и основанном преимущественно по работе Радера и Гримальди [13], в качестве окислителя применяют персульфат калия и предварительно экстрагируют комплекс никеля в хлороформ для отделения от других, мешающих элементов, таких, как железо. Для предотвращения осаждения гидроокисей железа и алюминия прибавляют лимонную кислоту, а для устранения возможного окисления марганца используют солянокислый гидроксиламин. Следы меди, экстрагируемой с никелем, удаляют встряхиванием хлороформного экстракта с разбавленным водным раствором аммиака. [28]
Отбелка волокна осуществляется также в герметичном аппарате из нержавеющей стали, снабженном рубашкой и перегородками, между которыми подвешиваются мотки волокна. В аппарат загружается волокно со степенью белизны 5 %, предварительно пропитанное разбавленным раствором серной кислоты, содержащей неионогенное поверхностно-активное вещество, затем в аппарат подается 5 % - ный раствор озона во фреоне. Первый цикл отбелки длится несколько часов, затем раствор озона сливают из аппарата, куда подают разбавленный водный раствор аммиака; обработка волокна щелочным раствором осуществляется в течение 5 мин. После промывки водой и нового подкисления волокно подвергается вторичной отделке раствором озона. Расход озона во фреоне составляет обычно 10 - 15 % от массы волокна. [29]
Избирательность абсорбции сероводорода зависит от способа контактирования газа с жидкостью. Опытным путем [11] найдено также, что в случае абсорбции кислых газов падающими каплями жидкости при одинаковых условиях давления и температуры сероводород растворяется в 85 раз быстрее, чем двуокись углерода. Опыты, проведенные тем же автором с типичным коксовым газом, содержащим около 0 5 % H2S и 2 0 % С02, показали, что при контактировании с избытком разбавленного водного раствора аммиака при 21 С в колонне с механическим распиливанием сероводород растворяется примерно в 17 раз быстрее, чем двуокись углерода. [30]