Cтраница 1
Затем водный раствор фильтровали, осадок тщательно промывали горячей водой, а объединенные фильтраты подкисляли разбавленной серной кислотой ( 1: 1) и вновь исчерпывающе экстрагировали эфиром. [1]
Растворитель промывают концентрированной серной кислотой, затем водным раствором карбоната натрия и водой, после чего сушат над хлористым кальцием. После перегонки над Р Оэ получают чистый сухой мстилснхлорид. [2]
После обработки пленку промывают водой, а затем водным раствором щелочи для устранения образовавшейся окраски. Поверхность пленки становится более гидрофильной, способной достаточно прочно удерживать желатиновый слой. [3]
При обработке полиэтиленовых сосудов сначала фторсульфоновой кислотой, затем водным раствором щелочи поверхность прочно окрашивается в янтарный цвет. [4]
В колонне II уран реэкстрагируется из органической фазы, затем водный раствор урана концентрируется упариванием, и уран снова экстрагируется в колонне III. Восстановительный промывной раствор колонны III содержит в качестве высалива-теля только азотную кислоту, что упрощает хранение активного водного рафината. [5]
Например, вискозное волокно вначале обрабатывают водой, а затем водным раствором солн. Для синтетических волокон применяют органические растворители. [6]
Перед измерениями ячейка должна быть тщательно промыта сперва растворителем, затем водным раствором нейтрального моющего средства и в заключение - в горячей дистиллированной воде. Особое внимание следует обратить на тщательность промывки прокладок. Сушка производится при температуре 105 - 110 С в течение 90 мин. Собранную ячейку присоединяют к измерительной цепи и проверяют чистоту прокладок путем измерения сопротивления пустой ячейки. Оно должно быть на один-два порядка выше сопротивления ячейки, заполненной испытуемой жидкостью. Если это требование не выполняется, ячейку следует разобрать и повторно промыть. [7]
По существующей технологической схеме органический слой после окисления промывают сначала водой, а затем водным раствором щелочи. Монокарбоновые кислоты труднее вымываются водой, чем дикарбоновые. [9]
Перед использованием бюретку и резервуар несколько раз промывают последовательно соляной и азотной кислотой, а затем водным раствором аммиака, выдерживают несколько часов с бидистиллированной водой, меняя ее несколько раз, и пропаривают бюретку не менее 30 мин. Если растворы чувствительны к свету, стеклянные части бюретки покрывают черным лаком. Каждую бюретку нужно всегда использовать только для растворов определенного состава и концентрации, перед началом работы их выдерживают не менее 12 ч с раствором титранта. [10]
Если применяют сухие реагенты, то предварительно необходимое количество реагента растворяют в воде в приемном бачке и затем водный раствор насосом агрегата подают в мерную емкость, в которой находится нужное количество воды. В дальнейшем с помощью насоса перемешивают воду затворения до полного растворения реагента или до получения равномерной концентрации его по всему объему воды. [11]
В этом случае в ячейку 6 ( рис. 4.24) заливали заранее приготовленную амальгаму стронция, а затем водный раствор хлорида бария и проводили цементацию при перемешивании, добавляя в раствор соляную кислоту для нейтрализации щелочи, образующейся при взаимодействии амальгамы стронция с раствором. Такой большой коэффициент разделения указывал на то, что этим способом можно успешно отделять барий от стронция. Поскольку коэффициент разделения не зависит от относительного содержания компонентов в растворе, то при меньшем содержании стронция в растворе можно достичь, как пишут авторы, и более глубокой очистки бария от стронция. [12]
В этом случае в ячейку б ( рис. 4.24) заливали заранее приготовленную амальгаму стронция, а затем водный раствор хлорида бария и проводили цементацию при перемешивании, добавляя в раствор соляную кислоту для нейтрализации щелочи, образующейся при взаимодействии амальгамы стронция с раствором. Такой большой коэффициент разделения указывал на то, что этим способом можно успешно отделять барий от стронция. Поскольку коэффициент разделения не зависит от относительного содержания компонентов в растворе, то при меньшем содержании стронция в растворе можно достичь, как пишут авторы, и более глубокой очистки бария от стронция. [13]
Пористость отливок, работающих под более значительным давлением, устраняют запрессовыванием в поры крепкого раствора хлористого железа и затем водного раствора аммиака. Для этой цели применяют и другие вещества: сурик, бакелитовый лак, а для уплотнения отливок из медных сплавов их пропитывают концентрированным водным раствором жидкого стекла или бакелитовым лаком. [14]
Пористость отливок, работающих под более значительным давлением, устраняют запрессовыванием в поры крепкого раствора хлористого железа и затем водного раствора аммиака. Для этой цели применяют и другие вещества: сурик, бакелитовый лак. Для уплотнения отливок из медных сплавов их пропитывают концентрированным водным раствором жидкого стекла или бакелитовым лаком. [15]