Cтраница 3
К маточному раствору прибавляют при перемешивании 1 5 л воды и соляную кислоту до кислой реакции по конго, слой бензола отделяют, , а водный - экстрагируют 1 л бензола. Затем водный раствор обрабатывают 1 5 кг соды и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат сульфатом натрия, бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. [31]
Смесь, полученную после омыления, охлаждают и водный раствор отделяют от маслянистого, если только он имеется. Затем водный раствор подкисляют до кислой реакции на конго концентрированной соляной кислотой ( требуется около 270 мл 38 % - ной кислоты уд. Хлор-4 - окси-3 - хинолинкарбо-новую кислоту отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе; выход составляет 190 - 220 г ( 85 - 98 % теоретич. [32]
Для определения отвешивают в конической колбе на аналитических весах, с отсчетом показаний весов до третьего знака, навеску смолы в количестве около 5 г, вливают 100 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 15 минут. Затем водный раствор смолы фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 мл. [33]
Получение двойного суперфосфата состоит из двух стадий. Затем водным раствором фосфорной кислоты обрабатывают апатит или фосфорит. [34]
Производство двойного суперфосфата состоит из двух стадий. Затем водным раствором фосфорной кислоты обрабатывают апатит или фосфорит. [35]
К 50 мл раствора с рН 2 - 3 прибавляют 3 мл 30 % - ной перекиси водорода и встряхивают водный раствор с несколькими порциями 2 % - ного раствора оксина в хлороформе. Добавляют затем водный раствор аммиака, чтобы довести рН до 9 - 10, и снова встряхивают водную фазу с несколькими порциями по 20 мл того же раствора оксина. [36]
Как уже отмечалось ( табл. 18.6), многие перекиси металлов получаются при нагревании металла в избытке кислорода. Осторожно подкисляя затем водный раствор перекиси металла, можно получить перекись водорода. [37]
Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей: брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив. Поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют к заранее приготовленной смеси растворов соли никеля и диметил-глиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [38]
Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей: брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив. Поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют к заранее приготовленной смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [39]
Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей: брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив. Поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют к заранее приготовленной смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [40]
В горячий раствор прибавляют затем водного раствора аммиака до слабого аммиачного запаха и продолжают нагревание еще в течение 15 - 20 минут. [41]
В сухую пробирку вносят несколько миллиграммов препарата и двойное количество резорцина, прибавляют 2 капли концентрированной HaSO4 и осторожно нагревают до тех пор, пока смесь не окрасится в красно-коричневый цвет. Охлаждают, прибавляют несколько капель воды и затем водный раствор NaOH до щелочной реакции. После этого разбавляют водой до 20 - 30 мл - образуется фиолетово-красная окраска. [42]
Если исходят из амидов кислот, продукты реакции обрабатывают затем водными растворами щелочей. [43]
При работе со ртутью под прибор нужно подставлять эмали-I рованный противень, с тем чтобы пролитая ртуть не растекалась ч) по комнате. Для более полного удаления ртути место, куда она попала, промывают затем водным раствором хлорной извести и раствором многосернистого натрия. [44]
На адсорбцию неионных органических веществ, малорастворимых в воде, влияет также состав растворителя. В методе солюбилизующей хроматографии растворенные вещества вымываются с колонки сначала водой, а затем водными растворами органических растворителей ( например, уксусной кислоты или метанола), концентрация которых постепенно увеличивается. И в этом случае соединения с более высокой молекулярной массой вымываются последними. [45]