Cтраница 2
Все растворы с роданидом промывают чистым СС14 ( 3 - 5 мл) для удаления капель окрашенного СС14, а затем водный раствор выпаривают в кварцевой чашке ( диаметр 3 - 4 см) на водяной бане досуха. [16]
Пластинку барита предварительно обрабатывали алкилсульфатной пастой ( угол смачивания 110) или сульфополом ( угол смачивания 150J), а затем водным раствором триполифосфата. [17]
Посуду, загрязненную продуктами перегонки нефти ( парафин, керосин, минеральные масла), предварительно очищают органическими растворителями, затем водным раствором моющих средств ( мыла или стирального порошка) и завершают мытье обработкой хромовой смесью. [18]
Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей: брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив, поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют уже к готовой смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. [19]
Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей: брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив, поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют уже к готовой смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [20]
Пасту флуоресцеина размешивают на холоду с этиловым спиртом и соляной кислотой, постепенно добавляют сначала бром в количестве, немного меньшем теоретического, затем водный раствор хлората натрия и размешивают массу при температуре около 72 - 75 в течение 0 5 часа. Выделившийся при охлаждении реакционной массы краситель ( эозин-кислота) отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре сначала спиртом, а затем водой. Из маточника и промывных растворителей после их нейтрализации отгоняют спирт. [21]
Пасту флуоресцеина размешивают на холоду с этиловым спиртом и соляной кислотой, постепенно добавляют сначала бром в количестве, немного меньшем теоретического, затем водный раствор хлората натрия и размешивают массу при температуре около 72 - 75 в течение 0 5 часа. Выделившийся при охлаждении реакционной массы краситель ( эозин-кислота) отфильтровывают на путч-фильтре и промывают на фильтре сначала спиртом, а затем водой. Из маточника и промывных растворителей после их нейтрализации отгоняют спирт. [22]
Если применявшийся растворитель не смешивается с водой и продукт реакции имеет нейтральный характер, реакционную смесь можно промыть ( предварительно профильтровав) разбавленной соляной кислотой, чтобы освободиться от непрореагировавшего эфира аминокислоты, а затем водным раствором соли и водным раствором бикарбоната натрия для удаления оставшейся ациламинокислоты. Применение соленой воды обычно рекомендуется, чтобы избежать образования эмульсии. Раствор, оставшийся после экстрагирования, высушивают, фильтруют и упаривают в вакууме. [23]
Если применявшийся растворитель не смешивается с водой и продукт реакции имеет нейтральный характер, реакционную смесь можно промыть ( предварительно профильтровав) разбавленной соляной кислотой, чтобы освободиться от непрореагировавшего эфира аминокислоты, а затем водным раствором сади и водным раствором бикарбоната натрия для удаления оставшейся ациламинокислоты. Применение соленой воды обычно рекомендуется, чтобы избежать образования эмульсии. Раствор, оставшийся после экстрагирования, высушивают, фильтруют и упарирают в вакууме. [24]
Выход целевого продукта составляет около 150 г. Для получения чистого активного вещества - бетаин - М - гексадецилдиметилендиамино М М - диме-тил-2 - гидроксипропансульфокислоты - следует водный раствор продукта проэкстрагировать бензолом для извлечения непрореагировавших аминов, затем водный раствор высушить и экстрагировать активное вещество бетаина этиловым спиртом. После удаления растворителя получают более или менее чистый бетаин. [25]
Растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50 мл воды и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Затем водный раствор дважды промывают 50 мл эфира, подщелачивают гидроокисью натрия и экстрагируют 100 мл бензола. Бензольный раствор сушат безводным сернокислым магнием, отгоняют растворитель ( прим. [26]
Алюмохромфосфатную связку с соединениями шестивалентного хрома можно получить, растворяя СгО3 в воде до образования насыщенного раствора. Затем водный раствор ( 65 % - ную двухромовую кислоту) растворяют в АФС. [27]
Алюмохромфосфатную связку с соединениями шестивалентного хрома можно получить, растворяя СгОз в воде до образования насыщенного раствора. Затем водный раствор ( 65 % - ную двухромовую кислоту) растворяют в АФС. [28]
После того как колба будет эвакуирована, из водной смеси при - 78 отгоняют хлор. Затем водный раствор нацело перегоняют в колбу емкостью 200 мл, содержащую 6 г порошкообразного безводного едкого кали и снабженную магнитной мешалкой. При расплавлении водного раствора происходит быстрое выделение окиси этилена - Щ - Для того чтобы обеспечить полное протекание реакции, летучие соединения несколько раз конденсируют на едком кали, перемешивая при этом смесь магнитной мешалкой. [29]
Затем водный раствор декантируют, фильтруют через бумажный складчатый фильтр, 25 % - ным раствором аммиака доводят рН до 2 5 - 3 0 и на роторном испарителе упаривают при температуре 40 С до объема 80 - 100 мл. [30]